Nem örökletes változékonyság - studopediya
Öröklődés és a variáció
Az öröklődés - organizmusok és anyagtulajdonságok olyan függvény-közi folytonosság generációk közötti, és meghatározott-lyat egyedi jellege az egyéni fejlesztés a iCal-spec körülmények sredy.Obes-biztosítja, hasonlósága morfológiai jellemzők, fejlődés és működő mechanizmusok
Változékonyság - ingatlan élőlények-ha, hogy a folyamat egyes fejlesztési (egyedfejlődés) but-TIONS morfológiai és funkcionális tulajdonságainak, jellemzőinek különbözik a szülő-yuschiesya. Ez a szerkezeti és funkcionális időben sokszínűség az egyének egy faj.
Evolúciós szempontból kétféle a variabilitás biológiai XYZ: variabilitás csoport, amely alatt a Pony mayutsya populációk közötti különbség, rasszok vagy etnikai csoportok, és in-különálló variabilitás, azaz egyedek közötti különbségeket az azonos lakosság. Példák csoport variáció lehet időben különbség a színe a bőr az afrikaiak és az európaiak, ovolosheniya jellegét és szerkezetét, a haj, a szem formája és sok Dru-Gia jellemzők, amelyek megkülönböztetik a különböző fajok.
Egyéni variáció sokkal szélesebb csoport. Ez magában foglalja az összes különbség egyes személyekre ha rakteru, temperamentum, szeme színe, a jelenléte egy bizonyos vércsoport-NN, jellemzői megjelenés, magasság, testalkat, stb
Folyamatokat meghatározó változékonyság heterogén. Némelyikük csak akkor jelenhet meg a forma változatai a jelek, azaz mint ahogy a változás jellemző; mások befolyásolják a genetikai apparátus.
Ennek megfelelően izolált fenotípusos (nenasledstven-ING) és genotípusos (örökletes) változékonyság.
A fenotípusos variabilitás genetikai anyag a változás nem érintett. E cikkek kizárólag megjelölések-divid és befolyása alá kerülnek a külső és belső tényezők, a közeg. Ezek a változások nem öröklődnek, akkor is, ha a konstans expozíció miatt több mint egy történelmileg hosszú ideig. Például egyes sorok népek ismert rituálék alkalmazásával kapcsolatos konkrét elváltozások: piercinges a septum vagy az ajkak, a Törlés beállított fogak (kutyák), a disfiguring gyalog vagy koponya csont. Az ilyen változások, mint tudjuk, nem öröklődnek. Ha a funkció változások válasz egy bizonyos műveletet faktor tórusz és súlyossága nem kívül a szokásos válasz, az ilyen változtatások nevezzük a módosítást. A legtöbb egyértelműen módosítás variabilitás nyilvánul meg ORGA nism-változásokra reagálva környezeti tényezők .. Pl, földrajzi tartózkodási feltételek, napsugárzás intenzitása, azzal jellemezve tera-teljesítmény, stb módosítása variabilitás van ADAP-tively (adaptív) értéket. Azokban az esetekben, ahol a mérhető-neniya jelennek eredményeként nagyszámú tényeket-tori, hívják őket véletlenszerűen.
Az egyik megnyilvánulása módosítás variabilitás etsya fenokopirovaniya jelenség. A „phenocopy” volt előre hamis megnevezések a betegség tüneteit, vagy hibák devel-MENT előforduló hatása alatt bizonyos feltételek CFE-dy, de fenotípusosan (klinikailag) ugyanazon vagy hasonló állapotban-szórás miatt a genetikai tényezők (mutációk).
Így phenocopies - a jele, hogy fejlődik hatása alatt a környezeti tényezők, hanem csak másolás örökletes tulajdonság.
Színezete a bőr expressziója jellemzi az afrikai-zhennoy pigmentáció, akkor is, ha az a személy nincs kitéve visszafizeti-Következmény napfény. A bőr az európaiak, mint általában, egy törpe-ted csak kismértékben, de elsötétül alatt dei Következmény napfény. Így, cserzett, de az örökölt kormányzati bőrű egyének, mint a „co-FDI” genetikailag sötét bőrűek.
Számos klinikai illusztráló példák tevő-helyzetet, amikor egy bizonyos fenotípust lehet egy termék egy adott genotípus, és lehet phenocopies, azaz Bevan idejű hatása alatt a környezeti tényezők. Például, vakság, Obus lovlennaya-eye szemlencsehomály (szürkehályog), lehet okozta mechanikai sérülés vagy a ionizáló sugárzással vagy eredményeként a méhen belüli elváltozások rubeolavírus. De a szürke hályog is okozhat spec-cal gén nélkül további külső hatás a szervezetben.
Demencia okozhatja egy adott genotípus (például gén vagy genomiális mutáció), de lehet fejleszteni hiányában a jód a gyermek étrend vagy ártott eredményeként az expozíció-engedélyező citomegalovírus fertőzés magzati agy a magzati fejlődés során.
Bizonyos esetekben a kifejezés csak tükrözi a tünetek, és nem információt hordoznak az oka a Kelj fel-veniya. Ismeretes, például, hogy a „microcephalia” (a görög Mikros -. Kis + kephale - fej) tartalmaz olyan funkciók, mint a csökkentett méretű a koponya és az agy, a mentális retardáció és bizonyos neurológiai rendellenességek. De microcephalia igaz lehet, vagy genetikai, azzal jellemezve, hogy az elsődleges agyi hypoplasia, és egy másodlagos, nem genetikai vagy okoz, például a korai inkrementális koponyái varratokat. Mindkét esetben számos klinikai tünetek nagyon hasonlóak. Azonban a választott módszer a pszichológiai és pedagógiai korrekciós kezelést, a rehabilitációt és az alkalmazkodás az ilyen betegek pontos ismerete szükséges a betegség okait a családban.