Nem epithelialis daganatokban
Bemutatja egy nagy csoport a tumorok, amelyek viszonylag ritkák (10-20% az összes petefészek-tumorok). Prognózis széles skálán változik. Néhány daganatok hormonokat termelnek, más -. Viszonylag specifikus markerek (CEA, alfa-fötoprotein, humán chorion gonadotropin (CA-125) a nagy részét a betegek fiatal nők, hogy a nem-epiteliális tumorok, elsősorban közé csírasejt tumorok, sex cord stroma tumorok, lipidokletochnye tumor. .
Ők képviselik 10% az összes petefészek-tumorok. Ez akkor fordul elő elsősorban a gyermekek és fiatal korban a differenciálatlan sejtek a ivarmirigyben. Hormonális aktivitás nem rendelkezik.
Benignus cysticus teratoma (beleértve dermoid ciszták) képviselik 25% az összes jóindulatú petefészek tumorok, malignus formák ritka (3-5% -ában). Rosszindulatú csírasejt tumorok közé tartoznak diszgerminómák, endodermális szinusz tumor, embrionális karcinóma, choriocarcinoma.
Diszgerminómák - a leggyakoribb rákos ebben a csoportban. Alakulnak ki a háttérben a szexuális berendezés hipoplázia, pszeudohermafro vagy normális szexuális funkciót. Jellemző lymphogen korai metasztázis. Ezek nagy érzékenység sugárkezelés.
Azoknál a betegeknél, egyoldalú lokalizáció a színpad tudom csinálni a tartósító műtét. A legtöbb esetben a megfelelő adjuváns kemoterápia vagy sugárkezelés hatása a terület a csípő és aorta nyirokcsomók. Mutatói az ötéves túlélési arány egyoldalú veresége nagyobb, mint 90%.
A prognózis a daganatok endodermális szinusz termelő alfa-fötoprotein, choriocarcinoma, termelő? -horionichesky gonadotropin (? -h CG, és az embrionális karcinómák szekretáló mindkét marker továbbra sem kielégítő. Ezekben a tumorokban, amelyet gyors hematogén és lymphogen metasztázis. A kezelés magában foglalja a műtét és a kemoterápia pénzügyileg a tumor terjedését.
Sex cord stroma tumorok
5% -a az összes petefészek-tumorok. Develop a hormont termelő sejtek titkos ösztrogének és androgének, hogy hozzájárulnak a feminizáció vagy maszkulinizáció. Ezért, ellentétben ezek a epiteliális tumorok kifejtették klinikai tüneteket. Jellemzőjük a nagy gyakorisággal metasztázis a regionális nyirokcsomók. Ez a csoport magában foglalja a granulosa sejt-stroma tumor, TECOM, mióma, és androblastoma ginandroblastomy. Ők lehet jóindulatú (TECOM), középső és rosszindulatú, ami nem mindig tükrözi az eredményeket szövettani vizsgálat. Visszaesés tapasztalható sok évvel a kezelés után.
Diagnózis végezzük hasonló a petefészekrák. Ha vannak jelei a virilization kell végezni differenciáldiagnózist mellékvese és az agyalapi mirigy daganat.
A kezelés az esetek többségében a méh és függelékei. Tanúsága szerint nyirokcsomó végezzük, eltávolítjuk a cseplesz, kemoterápia vagy sugárterápia területén a regionális nyirokcsomók. Konzervatív taktikát indokolt fiatalabb nők egyoldalú betegség hiányában súlyosbító tényező előrejelzés.