Kérdések a biotechnológia
Kérdések Biotechnology (5 fogásos különleges „Gyógyszertár”)
1. 6. kézhezvételekor BAS növényi eredetű lehet használni, mint a forrás a vadon élő tartalékok, ültetvény a növényi sejt kultúrák és kultúra.
Lehetőségek felismerése biotechnológiai folyamat, mely során a kábítószer.
2. 6. elemzése az előnye, hogy a biotechnológiai gyártás, konkrét példák a vitaminok és meghatározzák annak nagy hátránya.
3.6. Eljárás izolálására és tisztítására enzimek biotechnológiai termelési.
4. 6. A hatékony biotechnológiai eljárás nagy jelentősége van a tápközegbe, amelyben a mikro-organizmusok termelők a BAS alkalmazunk Nitrogénforrásként különböző nitrogéntartalmú vegyületeket tartalmazó amin-nitrogén vagy ammónium-ionokat.
Milyen feltételei vannak a fermentáció a nitrogén forrás az antibiotikumok termelésére lesz optimális?
5. 6. összehasonlítása a növekedési görbéit mikroorganizmusok előállítására primer és szekunder metabolitok a biotechnológiai termelésben.
6. 3. biotechnológiai termelési PM alkalmazásán alapuló biológiai objektumok, amelyek működnek különböző szakaszaiban bioszintézisének folyamat különböző. Mérlegeli azok használatát.
7. 6. Hogyan értékeli a tevékenység a antibiotikumokat, elismerte, hogy felügyelet ellenőrzése érdekében az összefonódás?
9.2. Superproducer - egyik célkitűzése az ipari felhasználásra. Hogyan juthatok, és milyen tulajdonságokkal rendelkezik, szemben a vad típusú törzs?
Ebben az esetben lehetőség van arra, hogy optimalizálja a fermentációs körülmények a maximális mennyiségű kívánt terméket?
11. 2. Az ipari termelés a rekombináns fehérje-termelő mikroorganizmus kiválasztása számos tényezőtől függ. Határozza meg a kiválasztási kritériumainak egy mikroorganizmus.
Határozza meg, milyen hibák fordultak elő a kiválasztásban a fermentációs körülmények között.
13. 6. előállítása aszkorbinsav anyag egy többlépéses folyamat, amely egyesíti a technikákat a szerves és mikrobiológiai szintézis.
Mi az aszkorbinsav prekurzor felhasználásával készítenek biotechnológia és milyen jelentősége van ennek a lépésnek az egész folyamat?
14.2. A termelés a penicillin a fermentáció elején, majd hozzáadjuk a közeg bizonyos mennyiségű fenil-ecetsav, ami alacsonyabb a kívánt termék hozamát. Mi a hiba történt ebben a folyamatban?
15.6. Kézhezvételét követően genetikailag módosított inzulin: Mit mikroorganizmusokat használnak, mivel a termelők? Miért fermentációs közegben kell laktózt tartalmaz, és galaktóz?
16. 5. A szűrési feladatokat, hasonlítsa össze a fenti szerkezet a gyógyszer (ampicillin) penicillinnel:
A spektrumú biológiai aktivitással.
Mechanizmus szerint való kölcsönhatásának a sejt.
17.4. Tekintsük a lehetőséget a sikeres kombinációja a bioszintézis és biotranszformáció a szerves szintézisben az előállítására béta-laktám antibiotikumok.
35. példa 6 aminosavak végezhetjük kémiai úton végzett kémiai-enzimes hidrolízise protein-tartalmú szubsztrátumok, valamint a közvetlen mikrobiológiai szintézisét.
Javaslatot és igazolják a módszer megválasztása, ha az aminosav lizin, glicin, metionin.
19. 6. Hogyan lehet méretezni az aminosavak egy biotechnológiai termelési?
Magyarázd folyamatok feedback gátlás, elnyomás és ezek szerepe a készítmény a végtermék.
20.5. Javítása biológiai objektumok, mint a gyógyszerek forrásai is több irányban. Határozzuk meg azt az irányt, összhangban a célokat.
21. 6. Az antibiotikumok előállított biotechnológiai termelési, hogy bizonyos fizikai és kémiai tulajdonságok, a választást befolyásolni Az izolálást és a tisztítást.
Milyen fizikai és kémiai tulajdonságok?
Mik a módszerek elkülönítése és tisztítása antibiotikumok hez?
22.6. Enzim termelés bizonyos specifikus a termelésüket a biotechnológia. Adjuk e sajátosságának megfelelően tulajdonságait az enzimeket magukat.
24. 6. kézhezvételét superproducers törzsek aminosavak, például lizin vagy treonin használnak csak bizonyos mikroorganizmusok.
Pick megfelelő mikroorganizmus előállításához törzs superproducer lizin és válassza az utat bioszintézisének.
25. 6. Van egy gyakorlati alkalmazása sejtfúzió származó termékek biotechnológia.
Határozza meg a termékek és eljárások azok előállítására
26. 6. A gyógyszerészeti piac számos félszintetikus penicillinek.
Határozza meg a megvalósíthatóságát skálájának növelése félszintetikus penicillinek például cefamicin, imipenem, monobaktámok, aztreonam.
27. 6. az erjedési folyamat antibiotikumok a szén-. Ezek a források lehetnek a glükóz, fruktóz, szacharóz, galaktóz, keményítő, laktóz.
28.5.Obyasnite jelenség katabolitrepressziós fordul elő, ha az erjedés Eljárás ß-laktám antibiotikumokkal szemben.
5. antibiotikum-szintézist technológia lehet a felszíni és süllyesztett erjedés.
• Adja meg az összehasonlító jellemző erjedés szempontjából az ipari eljárás az antibiotikumok és a hardver design.
30. 5. ismeretében a molekuláris mechanizmusok intracelluláris szabályozás a mikrobiális sejtet lehet szabályozni bioszintézis folyamatokban.
Mi a hatása a kimeneti visszacsatolás gátlás, mint végtermék - az aminosav, a lizin?