A DNS metilezése

Hagyományos reduplikáció. mint a mutációs változékonyság alapja.

A replikációs folyamatok nagy pontossága és az újonnan szintetizált DNS-szálak hatékonyan működő korrekciós rendszere ellenére mindig vannak zavargások. Ezeket a hibákat gyakran "génmutációknak" nevezik. A számítások kimutatták, hogy 10 10 bázispáronként 1 hiba gyakorisággal fordulnak elő. A hibákban előforduló reduplikációt egy contagiar reduplikációnak nevezik.

A megsértések középpontjában számos oka van. Például, a magas vagy fordítva rendkívül alacsony koncentrációja a nukleotid szintézis helyére, spontán elvesztése purin bázisok (lásd., Stb), dezaminálása citozin uracillá amely alakítja, az intézkedés alapján ultraibolya besugárzás, a jelenléte a helyszínen szintézisét kémiai mutagének, stb A hibák sorsa kétértelmű. Javítások korrigálhatók (lásd alább). Ez a legkedvezőbb

cellák opció. Bizonyos esetekben a DNS-molekula mutációját nem korrigálták. Ebben az esetben két lehetőség van az események kibontakoztatásához.

Ha a kár érintette a DNS-molekulát funkcionálisan aktív DNS-régiót, hogy fenotípusos ilyen hiba nem észlelhető, és mint általában, de nincsenek komoly következményei nem fordul elő. Egy másik dolog az, ha a párosodási hiba bármely gén nukleotidszekvenciáján következett be. Ebben az esetben a fenotípusos rendellenességek előfordulásának valószínűsége nő. Ez a sejt vagy az egész test halálához vezethet. Ebben az esetben a holt sejt mellett a DNS-hiba megszűnik. Végül, szem előtt kell tartani, hogy a génmutációk a mutációs variabilitás alapját képezik. Ez pedig többszörös allélok kialakulásához vezet, amelyek a populációk génállományát plasztikusabbá teszik.

Ábra. 46. ​​A komplementer bázis kiválasztása a citozin nukleotidra (C). A nukleotidokkal rendelkező kérelmezők közül csak a guanin-nukleotid (G) kompatibilis, három hidrogénkötést képez és két puringyűrűt tartalmaz.

Összefoglalva, meg kell maradjon a fontos folyamat, amely akkor fordul elő idején vagy közvetlenül a szintézis után a DNS láncok leányvállalata - metilezzük az újonnan szintetizált láncokat. Emberben egy speciális DNS-metiláz enzim metilálja a citozint, és hozzákapcsolja a CH3 csoportokat. A metilezés folyamata nagy valószínűséggel szükséges a kromoszóma szerkezet (DNS-csomagolás) kialakulásához és a gén-transzkripció szabályozásához. Ezenkívül a metilezés elősegíti egy X kromoszóma inaktiválását emlősökben.

A baktériumoknál a metilezés védi a DNS-t a saját enzimekkel történő vágástól.


Oldal generálás: 0,006 másodperc.