Liozol - Referencia vegyész 21

Kémia és Vegyészmérnöki

A svobodnodispersnyh rendszerek diszperz fázis részecskék szabadon mozoghassanak a térfogata és a diszperziós közeg. Ez egy közös funkció lehetővé teszi, hogy értékelje néhány előforduló ilyen rendszerekben a jelenség általános szempontból. Ez a rész elsősorban híg rendszerek, amelyekben a részecskék mozgási nem bonyolítja azok összesítése. Ezen körülmények között a minden rendszerhez svobodnodispersnyh általános törvényszerűségek jellemző ülepedési elektrokinetikus és molekuláris kinetikai tulajdonságait. Néhány a különbségek nem annyira kvalitatív és kvantitatív, van egy rendszer folyékony és gáznemű diszperziós közeg. Ezek elsősorban az alacsonyabb viszkozitás és gáz sűrűségét képest folyadék (a gáz viszkozitása literben mensche 50-szer, és a sűrűség a 100 L vagy több), és egy erős kölcsönhatás a diszpergált folyékony fázisban (szolvatációs). Koncentrációjának növelése és diszperziós a diszpergált fázis vezethet jelentős eltérések bizonyos tulajdonságait a rendszereket, amelyek alapot szolgáltat besorolásaiknál ​​szerinti ezeket a jellemzőket. Svobodnodispersnye rendszer osztva aeroszolok poroschki, liozoli, szuszpenziók, emulziók, és a habok. [C.184]


Azt is megjegyezték, korábban, hogy a szuszpenzió és az idő intézkedések változhat liozoli részecskék. Azonban, annak ellenére, hogy ugyanazon a természet fázis felületi tulajdonságai egyedi részecskék gyakorlati sí azonosak, a különbség a részecskeméret diszpergált rendszerek jelentős mértékben befolyásolja a térfogati tulajdonságaira sok ilyen rendszerek. Amint azt már a figyelmet a optikai tulajdonságai diszperz rendszerek, fényszórás (opálosság) jellemző szolok a szemcseméret növekszik fokozatosan visszavert fény. Azonos mennyiségű koncentráció zavarosság szuszpenziót lényegesen nagyobb, mint szolok. [C.343]

A rendszerek egy folyadékkal (F) vannak liozol diszperziós közegben, amely egy diszpergált szilárd anyag, diszpergált folyadék-T / F képernyőn (kolloid oldatokat a fémek, mint például az arany és az ezüst. Iszapok, szuszpenziók és hasonlók. N.) [C.270 ]

Rendelkező rendszerek kolloid diszperzió mértéke. úgynevezett szolok, és ennek megfelelően, attól függően, hogy az aggregációs állapotától a diszpergált fázis aeroszol - esetén a gáz és a levegő és liozol - a folyadékok esetében. [C.16]

Mivel mozhio méretének meghatározására diszpergált részecskék vagy azok koncentrációja a ozmózisnyomása liozolyah [c.102]

Összhangban az eredmények az előző részben, liozoli engedelmeskednie kell ugyanazokat az egyenleteket az ozmotikus nyomás. Mi majd igazi megoldásokat. Ozmolalitás jelentősen nyilvánul liofilizált szolok, amelyekben a részecskék megfigyelt szolvatáció. [C.210]

Egyenletből (IV. 47.) azt mutatja, hogy az ozmotikus nyomás növekszik a részecskék száma egységnyi térfogatra eső, még REC tömegállandóságig a diszperz fázis (növekvő diszperzió). Ha két azonos jellegű különböző részleges liozolya [c.210]

Az egyik fontos különbség aeroszol folyadék diszperz rendszerek hiánya elektroneutralitás a rendszer egészének. Szuszpenziók, emulziók, liozoli makroszkopikus nincs töltés. betartották a törvény az elektromos semlegesség. Spray, még nagy mennyiségben is jelentős statikus töltés és ülepítés eredményez egyenetlen eloszlása ​​a rendszer, amely egyrészt súlyos nehézségeket, ha figyelembe vesszük a törvényszerűségek változások aeroszol tulajdonságait. Azonban, becslések Iaprimer, az elektromos mező intenzitás felhők végezhetjük egyszerű sootnoscheny. [C.228]

Liozoli gyakran nevezik igaz kolloid rendszerek. A méretei a diszpergált fázis részecskék nem haladja meg a 100 HHX nm. Alapvető minőségi otlnchne liozoley származó mikrogeterogeinyh rendszerek is, hogy a részecske szolok részt molekuláris mozgást, s így számos tulajdonságát igaz megoldásokat. [C.186]

Szabadon diszperziók tulajdonságait mutatják folyadékok képesek folyni, nem ellenálló nyíróerővel stressz. Az ilyen típusú rendszer az aeroszolok, liozoli-zmulsii és híg szuszpenziót. [C.17]

Az aggregáció fázisban diszpergált rendszereket sorolják 8 alaptípus liozoli (T -g), emulziók (M -g), habok (T -g), gélek (F-T) ötvözetek (T-T), szilárd hab (F -T) és két fajta spray (T-G és G-T), ahol T, F, F-szilárd, folyékony és gáz halmazállapotú (gőz) szervezetben. [C.209]

Lnozoln osztva diszperziót, asszociatív és makromolekulák a-szögek. Diszperziós eljárásokkal előállíthatók kondensatsin (általában) vagy diszpergáló asszociatív reverzibilisen képződő társulása molekulák oldatban (rendszerint felületaktív molekulák), nagy molekulájú anyagok makromolekuláris megoldásokat. Liozoli második és a harmadik csoport spontán képződnek, mint a valódi oldatokat. [C.186]

Az arány a (IV. 45.) teljesül liozoley. Ahhoz, hogy menjen a expressziójának ozmózisnyomás által az oldott anyag koncentrációja és egyszerűsítése az arány, hogy egy híg oldatban. és akkor lesz ilyen néven ismert törvény van't -Goffa [c.210]

Van't Hoff törvény is áll liozoley, de számukra ez általában írta részleges koncentrációja V (chastnts száma egységnyi térfogatban a szol, V == Syl) [c.210]

Ultrafnltratsiya szánt koncentráló liozoley, polimer oldatok és azok tisztítása a kis molekulatömegű anyagok. A hagyományos szűrés Főként abban különbözik pórusméretű membránon pórusméretű ultraszűrő membrán nem haladhatja meg a mérete a szol részecskék. Ennek megfelelően, a nyomás leesik a ultraszűrő elért [c.243]


Yu kPa felett. Továbbá, mint E folyamat eredményeképpen készített egy koncentráltabb liozol (szuszpenzió), de nem egy képződött csapadékot hagyományos szűréssel. ultraszűrés mechanizmus hasonló a hagyományos szűrési vagy szitálással. [C.243]

Ha a konstans peptizálása mértéke jóval nagyobb, mint az állandó sebesség koaguláció (aktiválási energia peptizálása lényegesen kisebb, mint a koaguláció), akkor a rendszer által uralt kisebb primer részecskék. A növekvő alvadási sebességi állandókat (csökkenés a potenciálgát) száma kettő, három, és így tovább. G. részecskék olyan egyensúlyi rendszer növekszik. Ha koagulálást okozza a szemcsék közötti kölcsönhatások a közeg révén a közbenső réteg, a vonzás energia alacsony, és a minimális energia sostemy van egy kis negatív értéket. Ezért, kis változások a rendszerben (oszcilláció pH, elektrolit ko1schentratspi), okozva részecske taszítás erők növekedése (csökkenése vonzóerő Hx) vezet peptizálása a rendszer hatására Brown-mozgás. Azoknál a rendszereknél, amelyek képesek hasonló átalakítások közé tartozik a legtöbb liozoley (hidroszolok) stabilizált különböző módon, beleértve keresztül elektrolitok, felületaktív anyagok és a méhen belüli eszköz. Ebben a tekintetben, szilícium hydrosols érdekesek. amely [c.287]

A szerepe a diszperz fázis részecskeméret-stabilitást polimer oldatok összeköti azokat más kolloid rendszerekkel. Már azt lehet mondani, hogy olyan rendszerek esetében, tömör, gömbalakú részecskék a diszperz fázis eltérést ideálistól bár kisebb, mint a rendszerek tartalmazó lineáris makromolekulák. de továbbra is negatív marad. Így csak a különbség a diszpergált fázisban a részecskeméret és diszperziós közeg molekulák hozzájárul az entrópia faktor stabilitását kolloid rendszerek. Ez növeli a hozzájárulás liozoley stabilizált egy felületaktív anyag, különösen a nagy molekulatömegű vegyületek. [C.324]

Aggregáció stabil és instabil szuszpenziók és liozoli jelentős eltéréseket mutatnak a kialakulását eső eredményeként koagulációs. Ezek különböző sedimentatsponnye térfogat (térfogat csapadék) és a csapadék mintákat. A részecskék összetapadását ülepítő stabil rendszerek lassú és nagyon sűrű csapadék képződik. Ennek oka az, hogy a felületi rétegek megakadályozzák a részecskeaggregációt elcsúszás egymásra, a részecskék elmozdulhat a helyzetben minimális potenciális energia. Az aggregációs rendszer instabil ülepedés cha r] P sokkal gyorsabb miatt az aggregátumok képződését. Azonban fogása üledék vesz fel sokkal kötet, mert a részecskék megtartják a véletlen helyzeti viszony, amelyben ők voltak az első kapcsolat, akkor a kohéziós erők között arányos erejüket tyalsesti vagy nagyobb. [C.344]

Liozoley jelenség az visszafordíthatóságának - képes peptizálása után a véralvadást. Napfény koaguáltatjuk szol elsősorban attól függ, milyen mértékben lipofil szol és az eltelt idő óta koagulyatsip. Ha véralvadási okozta csökkenése vagy megszüntetése céljából adott tényező NLN stabilitását. majd peptizálása mint a fordított folyamat. Ez megköveteli csökkentése ezt a tényezőt. Amikor a véralvadást elektrolitok peptizálása mol oldalon, ahol a kifejezés Liozol említeni. [C.332] [c.280] [c.156] [c.187] [c.191] [C.14] [c.202] [c.207] [c.227] [c.312] [c.342] [c.343] [c.353] [c.179] [c.272] során kolloidkémia 1974 (1974) - [C.22]

Course kolloidkémia 1984 (1984) - [C.24]

Fizikai és kolloid kémia (1988) - [c.154]

Course kolloidkémia (1984) - [C.24]

Természetesen a Colloid Chemistry Felületi jelenségek és diszperz rendszerek (1989) - [C.17. c.222]

Kapcsolódó cikkek