Curantyl, az eurolab orvosi portálja
Felszabadulás, összetétel és csomagolás formája
Dragee sárgától zöldes-sárgáig, sima felületekkel, egyenletes megjelenésű. 1 dragee dipiridamol 25 mg. Segédanyagok: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, zselatin, magnézium-sztearát, talkum. Összetétel shell drazsék: szacharóz, kalcium-karbonát, magnézium-karbonát, talkum, Macrogol 6000, dextróz szirup, titán-dioxid, polividon K25, karnaubaviasz, Színezékek kinolin sárga (E104).
A tabletták sárga színű, kerek, planocylindrikus borítású borításúak voltak. 1 lap. 25 mg dipiridamol. Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, zselatin, nátrium-karboxi-metil-A típusú kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hipromellóz, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, kinolin-sárga (E104), szimetikon emulzió.
A tabletták sárga színű, kerek, planocylindrikus borítású borításúak voltak. 1 lap. 75 mg dipiridamol. Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, zselatin, nátrium-karboxi-metil-A típusú kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hipromellóz, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, kinolin-sárga (E104), szimetikon emulzió.
Klinikai-farmakológiai csoport: Antiaggregáns. Immunmodulátor.
Miotropikus hatásmechanizmusa. Lerövidíti a vérlemezkék aggregációját, javítja a mikrocirkulációt. A dipiridamol a szívkoszorúér vérátömlesztő rendszerében tágítja az arteriolákat, nagy dózisokban - és a keringési rendszer más részein. Azonban, a szerves nitrátoktól és a kalcium antagonistáktól eltérően, a nagyobb koszorúerek hajlamosítása nem fordul elő. A dipiridamol vasodilatációs hatása két különböző gátlási mechanizmusnak köszönhető: az adenozin befogásának elnyomása és a foszfodiészteráz gátlása. In vivo az adenozint körülbelül 0,15-0,20 μmol koncentrációban találjuk. Ezt a szintet az evakuálás és újrafelvétel közötti dinamikus egyensúlynak köszönheti.
A dipiridamol gátolja az adenozin befogását endothelsejtekkel, eritrocitákkal és vérlemezkékkel. A dipiridamol bevezetése után az adenozin koncentrációjának növekedése a vérben, valamint az adenozin által közvetített vazodilatáció növekedése. Nagyobb dózisokban az adenozin által okozott thrombocyta aggregáció gátlása bekövetkezik, és csökken a thrombogenezis hajlama. A cAMP és a cGMP bomlása, a vérlemezke-aggregáció elnyomása, a vérlemezkékben a megfelelő foszfodiészterázok hatására történik.
Magas koncentrációk dipiridamol gátolja a foszfodiészteráz mind terápiás koncentrációt a vérben - csak cGMP foszfodiészteráz. A megfelelő ciklusok stimulálásának eredményeként a cAMP szintézis ereje növekszik. Ami a pirimidin-származék, dipiridamol indukálja a interferon és egy moduláló hatása a funkcionális aktivitását az interferon rendszer, javítja csökkent termelése az alfa-interferon és gamma vér leukociták in vitro. A gyógyszer növeli a nem-specifikus rezisztenciát a vírusfertőzésekhez.
Szívás és eloszlás
Egyszeri 150 mg Cmax bevitel után a dipiridamol plazmakoncentrációja 2,66 μg / l, és az adagolás után 1 órával érhető el. A dipiridamol majdnem teljesen kötődik a plazmafehérjékhez. A dipiridamol a szívben és a vörösvértestekben felhalmozódik.
Metabolizmus és kiválasztódás
A dipiridamol a májban glükuronsavhoz kötődik. A T1 / 2 20-30 perc. Az epével monoglikukuronid formájában választódik ki.
az agyi keringési rendellenességek kezelésére és megelőzésére iszkémiailag;
az IHD elsődleges és másodlagos megelőzése, különösen az acetilszalicilsavval szembeni intoleranciával szemben;
az artériás és vénás trombózis megelőzése és szövődményeinek kezelése;
a protézis szívproblémák műtéte után a tromboembólia megelőzése;
a placenta elégtelenségének megelőzése bonyolult terhességben;
bármely mikrocirkulációs rendellenesség (a komplex terápia részeként);
az influenza megelőzése és kezelése, az ARVI (mint az interferon és az immunmodulátor induktora) - a gyógyszer 25 mg-os adagjának bevitelére.
A hatóanyag dózisát a betegség súlyosságától és a beteg egyedi reakciójától függően választjuk ki. Az IHD esetében naponta háromszor 75 mg-ot kell alkalmazni. Szükség esetén a napi adag orvosi felügyelet mellett növelhető.
Az agyi keringési rendellenességek megelőzésére és kezelésére, valamint a megelőzésre 75 mg 3-6 alkalommal / napot írnak elő. A maximális napi adag 450 mg. A vérlemezkék összegyűjtésének csökkentése érdekében a Kurantil-ot napi 75-225 mg-os dózisban adják be több dózisban.
Súlyos esetekben az adag 600 mg / napra emelhető. Az influenza megelőzésére és a SARS, különösen járványok idején Curantil N25 és 25 jelölnek Curantil 50 mg (2 tabletta. Drazsék vagy 2) / d 1 vétel. A hatóanyagot hetente egyszer szedik 4-5 hétig. A kiújulásának megelőzésére vírusos légúti fertőzések gyakran betegek légúti vírusos fertőzések Curantil Curantil N25 és 25 kijelölt 100 mg / nap (2 tabletta. Drazsék vagy 2-szer / nap dózisok között eltelt 2 óra). A hatóanyagot hetente egyszer kell bevenni 8-10 hétig. Kell bevenni éhgyomorra törés nélkül nem raskusyvaya, megszorította kis mennyiségű folyadékot. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg.
A kardiovaszkuláris rendszer: szívdobogás, tachycardia (különösen, miközben alkalmazása más értágítók), bradycardia, kipirulás, arc kipirulás, koronáriás steal-szindróma (a készítményben a dózis 225 mg / nap), csökkentik a vérnyomást.
Az emésztőrendszerből: émelygés, hányás, hasmenés, fájdalom az epigasztrikus régióban. Általában ezek a mellékhatások eltűnnek a gyógyszer hosszabb használatával.
A véralvadási rendszer részei: thrombocytopenia, a vérlemezkék funkcionális tulajdonságainak megváltozása, vérzés; izolált esetekben - fokozott vérzés a műtét alatt vagy után.
A központi idegrendszer oldalától: szédülés, fejfájás, fejfájás. Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés. Egyéb: gyengeség, zalozhennosti fülérzés, arthritis, mialgia, nátha.
Ha a gyógyszert terápiás dózisokban alkalmazzák, a mellékhatások általában elhanyagolhatóak és átmenetiek.
akut miokardiális infarktus;
koronária artériás érelmeszesedés gyakori stenosis;