Metil-aminok - ez

mono-, di- és trimethylamines általános-ly f (CH3) x NH3-x. ahol acc. X = 1,2 és 3. Bestsv. gázok (lásd a táblázatot ..) egy éles ammóniaszag; egy nagy tenyésztési három-metilamin illatú hering. Jól oldódik. vízben, etanolban, és mások. Org. p-celeration.

M. származékok tartalmazott a levelek a kokacserje, mák éretlen gyümölcsök, stb .. Növények, az állati szövetekben. Szag hering sóoldattal okozza jelenlétében trimetil-amin, a-ING által alkotott bomlás holyna betainok és a baktériumok.

M.-erős bázisok. A bányász. alkotnak Kris-ter-tallich. sót. pl. hidrokloridok mono-, di- és trimetil-aminok (pl. Op. 225-226, 171 és 277 ° C ill.), hidrobromidok (t. Op. 250-251, 244 és 133,5 ° C-on). A kölcsönhatást. a karbonsav a-ter (megemelt T-PAX), ezek anhidridjei, klór, anhidridek, észterek mono- és dimetil-amin, illetve alakítható. N-metil- és N, N-dimetil-amidok a-t. Monometilamint alkilezett alkoholok és alkil-halogenidek, így szekunder és tercier alkil-amin; di-metil-amin - M, N-dimethylalkylamine; trimetil-amin - kvaterner ammónium-sókat (alkil-halogenidek). Mono-és dimetil-amin, reagáltatjuk etilén-oxiddal, átalakíthatjuk N-metil-etanol vagy N-dietanol-amin és N, N-di-metil-etanol, ill. feldolgozását foszgén, ill. a metil-izocianát és a tetrametil-karbamid, CS2-vel jelenlétében lépéseket. r-ra NaOH-Na-só acc. metil- és dimetil-ditiokarbaminsav k-m; míg jelenlétében metilamin. nehézfém sók, amelyeket a metil-izotiocianát (metilgorchichnoe olaj). A kölcsönhatást. G-butirolaktám-prefektúra monometil alkalmazásával N-metil-pirrolidonban, jelenlétében kloroformban. alkálifém - metilizonitril a HNO2 -metanolból és N2 (kvantitatív).

Dimetilamin lép p-TION Mannich kezelt HNO2 alakítjuk N-nitrozodimetilamin. .-Tól trimetil hatását H 2 O 2, vagy más oxidálószerek kapunk N-oxid (olvadáspont: 208 ° C ..), A kezelés halogénatom - komplex só, pl. [(CH 3) 3N + Br] Br -; hatására az etilén-oxid trimetilamin-hidroklorid képződik kolin-klorid [(CH 3) 3 NCH2 CH2 OH] Kr.

Preparatív M. szintetizálni módszerek gyakori alifatich. aminok. és CH 2O melegítve NH4CI, hidrogénezése hidrogén to-meg, ammonolízis-dimetil-éter vagy javítás. aminálást CO 300-420 ° C-on és 7-30 MPa (kat.-Zn / Al2 O 3. Cu-Zn / Cr2 O3):

Monometil-amin szennyeződések nélkül di- és trimetil-amin kapott p-tsiyam Gábriel és Hoffmann; dimetil--vzaimod. konc. r-RA alkáli n-nitrosodimethylaniline, trimetil-amin szokásos termikus. bomlása kvaterner ammóniumsók.

M. GLC-vel analizáltuk, és a vizes titrálással bálna p-árok. A levegőt a GLC-vel meghatározva, vagy jelenlétében kolorimetriásan. 2,4-dinitro (mono- és dimetil-amin) és o-nitro-fenolt (trimetil-amin).

Metil és dimethylamines termelésben használt-ve inszekticidek (Sevin, shradan et al.), A P-erator (pl. N-metil-pirrolidon, dimetil-formamid, dimetil-acetamid), Lek. in-in (kokain. promedol, teofillin. koffein stb), felületaktív anyagok. Metilamint is használják talajfertőtlenítőkként (például N-metil-ditiokarbamát Na.), B (tetril et al.), Színezékek, fényképészeti anyagok (metol); -dimetil - pro-ve hajtógáz (N, N-dimetil), vulkanizációs gyorsítók és gombaölő (dimetil, Zn, tetrametiltiurámdiszulfid), korróziós inhibitorok, baktericidek, adalékanyagok kenőolajok, kezelésére irhák a bőr Prom-sti; trimetil-amin - a pro-ve kolin-klorid, kolin, kvaterner ammónium-sók, ioncserélő gyanták, Lek. in-ben.

M. tűz- és robbanásveszély :. T ÖNGYULLADÁSI. 430, 402 és 190 ° C-on, 4,9-20,8 CPV, és 2,8-14,4 2,0-11,6% ill. a mono-, di- és trimetil-amin. A magas koncentrációban ártalmas az idegrendszer, máj, vese; irritálják a nyálkahártyákat, a szemet és a felső dyhat. módon; MPC 1 mg / m 3 (mono- és dimetil-amin), 5 mg / m 3 (trimetil-amin).

Lit.: Iakushkin MI Kotov VI a könyvben. Directory petrochemist, Vol. 2, L. 1978. 290-94; Gallant R. W. "Hydrocarbon Processing", 1973-ban, v. 52, № 11, p. 150; Encyclopedia of Chemical feldolgozás és tervezési, ed. by J. J. McKetta, v. 3, N. Y. 1977 o. 149; Deraulla H. J. [U. A.], "Chem Techn.", 1977, Bd 29, № 3, S. 145-48; Kirk -Othmer Encyclopedia, 3. ed. v. 2, N. Y. 1978. 272-83. MI Iakushkin.

Kémiai Lexikon. - M. szovjet Enciklopédia. Ed. IL Knunyants. 1988.

Nézze meg, mit „metil” más szótárak:

Alkoholok - megkülönböztető jellemzője alkohol hidroxicsoportot egy telített szénatomon ábrán pirossal kiemelve (oxigén) és szürke (hidrogén). Alkoholok (a latin. ... Wikipedia

Drevesnouksusnaya fa alkohol és sav - a folyékony, vízben oldható vegyületek oxigén során keletkezett fa száraz desztillálásával készül (lásd Wood hevítéssel.), Kivéve a víz, a legnagyobb mennyiségben kapjuk ecetsavat. Fa különböző fajtájú, amely a száraz desztilláció nem ... Collegiate Dictionary FA Brockhaus és IA Efron

Fa-ecetsav és a fa-alkohol - a folyékony, vízben oldható vegyületek oxigén során keletkezett fa száraz desztillálásával készül (lásd Wood hevítéssel.), Kivéve a víz, a legnagyobb mennyiségben kapjuk ecetsavat. Fa különböző fajtájú, amely a száraz desztilláció nem ... Collegiate Dictionary FA Brockhaus és IA Efron

Metanol - (metanol, karbinol, fa-alkohol) CH 3OH, mol. m. 32.04. A hossza a kötések (nekik): 1,4214 b b0,0017 (SCHO), 1,0937 b0,0028 (FDC), 0,9630 b 0,0079 (OCHN); kötésszöget 108 ° 32 b8 (NSN), 108 ° 02 B24 (CPA); 9, a szög (a szimmetriatengelye a csoport CH ... Chemical Encyclopedia

Sommelet reakció - fogadó az intézkedés a aldehidekből hexametilén organilgalogenidy placenta. hidrolizáljuk A kapott ammóniumsót: R = Alk, Ar, alkenil-, heterociklil; Hal = CI, Br, I általában reaktáns elegyet H 2O, vizes etanollal vagy 50% CH3COOH ... ... Chemical Encyclopedia

Uretán - (karbamátok), Port. általános ly f R R: NC (O) vagy (R, és R: jelentése hidrogénatom, Alk, Ar; R = Alk, Ar) észterek instabil -karbaminsav hogy akkor H2NCOOH és annak N-szubsztituált. Gyakran nevezik az Egyesült Államokban. származékok -etll H2NCOOC2H5. W. bestsv. kristályos. A va (tab). sol. A ... ... Vegyi enciklopédia

Uretánokat - (karbamátok) általános képletű R R NCOOR, ahol R és R hidrogénatom, Alk, Ar; R Alk, Ar. Uretánok instabil karbamidsav-észtereket ... Wikipedia

Karbamátok - uretánok (karbamátok) általános képletű R R NCOOR, ahol R és R hidrogénatom, Alk, Ar; R Alk, Ar. Uretánok instabil karbaminsavészterek H2NCOOH és származékai a helyettesített N. Tulajdonságok színtelen kristályos szilárd anyag, ... ... Wikipedia

Uretán - uretánok (karbamátok) általános képletű R R NCOOR, ahol R és R hidrogénatom, Alk, Ar; R Alk, Ar. Uretánok instabil karbaminsavészterek H2NCOOH és származékai a helyettesített N. Tulajdonságok színtelen kristályos szilárd anyag, ... ... Wikipedia