Genotípus és minták öröklés (krymchanka)

Genotípus és öröklődés törvényeit

Témák:
1. A gének és allélek
2. Minták az öröklődés, amely megnyitotta Gregor Mendel (Mendel törvényei):
3. A kromoszóma elmélete öröklődés (kutatás-alapú TH Morgan és munkatársai)
4. sex kapcsolat
5. többes számú akció és interakció gének

Gének és allélek

Szomatikus (ivartalan) sejtek - minden sejt a szervezetben, kivéve a szexet.
Ivarsejtek - sejtek szerepet játszik a szexuális reprodukció.
Kariotípus - egy sor kromoszómák kernel funkciók: a kromoszómák száma, kromoszóma méretben, formában és további másik kromoszóma kariotípus haploid (egyszeres), diploid (dupla) vagy poliploid ..
Haploidok - organizmust jelent, amelynek sejtek viseli egységes kromoszómák (1n).
Diploidként - a szervezet, amelynek sejtek hordozzák két kromoszóma (2n).
Poliploidiát - szervezet, amelynek hordozzák több készlet kromoszómák.
GENE - része egy nukleinsav molekula, amely meghatározza a fejlődését örökletes tulajdonság.
Az allél - egy variáns génnel. Az allélek különböznek egymástól csupán a geometriai szerkezet (mind a kémia - izomerek, azaz a molekulák azonos összetételű, de a különböző építési). Allélek dominánsak, recesszív letális és szubletális.
Domináns allél - allél, amely mindig, függetlenül a jelenlévő más allélok; az ő jelenlétében a másik allél nem mutatják magukat.
Recesszív allél - allél, amely megnyilvánul, ha nincsenek domináns allél.
Lethal allél - ez az allél, amely halálhoz vezet a szervezet egy bizonyos szakaszában a fejlődés. Leggyakrabban recesszív letális allél.
Halálosnál allél - ez az allél, ami csökkenti a vitalitás alatt, de ez nem jelenti azt, hogy feltétlenül meg fog halni (halálozási arány 10-50%).
LOCUS - hely része homológ kromoszómák, ahol a gén vagy alléi.
Homológ kromoszómák - kromoszóma azonos méretű, azonos szerkezetű, és ugyanazokat a géneket. Alléi (gén variánsok) eltérő lehet.
Szárítók - különböző lehetőségek attribútumokat. Ezek határozzák meg a különböző allélok ugyanazon gén. A jelek mennyiségi és minőségi. Kvantitatív tulajdonságok - a száma ujjak, a fogak, magasság, súly, stb minőség attribútumok - .. Ez a szemszín, haj, vagy a párta a virágszirmok, a forma és a szín a gyümölcs.
CKRESCHIVANIE - kombinációja a genetikai információt kapott két vagy több egységből áll: a szervezetben.
A hagyományos genetika tenyész-, keresztezéssel jelentette genetikai információ átadását a szülők a gyermekek természetesen.
A géntechnológia párzás jelentette mesterséges gének kombinációja a DNS két vagy több testület azonos DNS-t.
HIBRID Crossing - keresztezési lények különböznek egymástól tekintetében allélek egy vagy több gén.
Monohybrid cross - ellentétben allél egyetlen gén csak.
Dihibrid cross - ellentétben allél két gén.
POLIGIBRIDNOE Crossing - ellentétben allél több gén.

Az emberi test áll elsősorban a szomatikus sejtek, amelyben a gének azonos készletek. Minden szomatikus sejtmag általában egy diploid kromoszómák. Minden kromoszómapár egyik kromoszóma az anyától és egy apától. Minden kromatoid (fél kromoszómák) tartalmaz egy olyan DNS-molekula, amelyben van információra a fehérjék szerkezete és RNS-molekulák. Ezt az információt hordozza gének. A gének strukturális és szabályozási. Strukturális gének információt hordoznak az elsődleges szerkezetének a polipeptid molekula, fehérje, RNS. Szabályozó gének kölcsönhatásba biológiailag aktív anyagok, és befolyásolják a tevékenység a strukturális gén.
Egyedi génmutációkat idéz az új allél, ami lehet két néhányszor tíz vagy annál több. Például, kétszáz lóhere allél samosterilnosti (képtelensége önbeporzás).
A tünetek mutatkoznak domináns és a recesszív allelomorf gének. Letális és szubletális allél kifejezni magukat nagyon gyakran. Ők - mint egy alfaja recesszív allélja. Minél több allélje a gént, a több különböző szárítók (jelek kiviteli alakoknál) lehet egy csoport teremtmények, amelyeknek ez a gén.
Domináns és recesszív allél határozza meg a gyakorlatban.

Az allélek gének kódolhatnak nemcsak közvetlenül a tünetek, hanem a hajlam a megjelenésüket (úgy tűnik, akár nem - attól függ, hogy a külső körülmények és az életmód az ember).

GENE - egy sor gén a DNS-szekvenciák egyetlen kromoszómák (haploid set) lények tartozó egy bizonyos fajta.
A genotípus - gyűjteménye genetikai információt egyetlen sejt vagy az egész szervezetre.
Génállomány - a génkészlet, vannak bizonyos lakosság vagy a faj.

Minél változatosabb a génállomány a lakosság, annál nagyobb a lehetőséget neki, hogy túlélje az erős ütésektől, mint a hirtelen változások a környezetben, amelyben élnek. Mivel az azonos genotípusú érzékelik a környezeti feltételek hasonlóak, ezért ha a körülmények megváltoznak lesz káros lehet legyengített vagy elölt a teljes lakosság számára. Egy lény különböző genotípusok különbözőképpen érzékelik ugyanolyan feltételekkel -, hogy káros az egy személy nem jár a másik, és nem is lehet hasznos a harmadik. És ebben az esetben változik a körülmények, akkor is, ha azok káros a részét a lakosság, nem fojtó, és nem tönkretenni az egészet.
Ugyanez vonatkozik a fajok és az ökoszisztémák, valamint a bioszféra egészét. Ezért a megőrzése a sokszínűség a génállomány bolygónk több mint fontos a jövő rá. Változatos mindig is a legfontosabb, hogy a kitartás, az alkalmazkodóképesség és a haladás.

Az öröklődés törvényeit,
Amely megnyitotta Gregor Mendel
(Mendel törvényei):

1. A törvény az egységesség első generációs hibridek.
Amikor két tiszta monohybrid kereszt vonalak az első generációs hibridek fenotípus nyilvánul csak domináns változata jellemző.
Például, ha átlépik a két fajta borsó különböznek egymástól a színe zöldborsó (domináns allél - sárgaborsó, recesszív allél - zöldborsó), akkor az összes borsó utód növényekben az első generációs lesz sárga.
2. A törvény a szegregáció.
Amikor az első generációs hibrideket keresztezik egymást a fenotípus az utódok (második generációs hibridek) figyelik „hasítási jellemzők”: y; leszármazottai dominánsnak tűnik, míg; - recesszív.
Például, ha az első generációs hibridek át borsó ,; borsó zöld, és az összes többi - sárga.
Hasító - megnyilvánulása mind a funkciókról (domináns és recesszív) fenotípus az utódok hibrid lények.
3. tisztasági törvény ivarsejteket.
Minden hibrid ivarsejtek (raznoallelnogo) a test „tiszta”, azaz mindegyik hordoz csak egy allél az egyes gének.

Az egyik forrás örökletes változásokat - a rekombináció.
Rekombináció - új kombinációja allélok különböző gének az ivarsejtek hibridek különböző kombinációi allélok különböző gének ivarsejtek szülők.

Száma fenotípusos csoportok között a második generációs hibridek attól függ, hogy a számos egymástól függetlenül öröklődő gének különböznek egymástól szüleik. Minden új gént figyelembe veszik, amikor átlépte, megnöveli a Kiviteli ivarsejtjei keletkezett hibrideket az első generációs, kétszer, és a genotípus variáns HIBRIDEK VTROGO generáció - tripla.

Gregor Mendel alapján a kutatás létrehozott egy másik törvényt.
Törvény függetlenül KOMBINÁLT jelek: ha di- és poligibridnom átkelés a felosztása minden tulajdonság jelentkezik a többitől függetlenül.
De, mint kiderült, további vizsgálatok (miután Mendel), a gyakorlatban gyakran megfigyelhető eltérések a törvény, ezért nem helyes, hogy hívja a törvény, és a rendszeresség.
Az okok a varianciák különbözőek:
- codominance, t. e. a közbenső természet örökség (amikor mindkét allél ekvivalens)
- letális hatást (100% -os mortalitás) és a szubletális (10-50% -os mortalitás) allélt
- kapcsolt öröklődés

Kromoszóma elmélete öröklődés
(Kutatások alapján TH Morgan és munkatársai)

Kapcsolt öröklődés.
Minden kromoszóma nem egy, hanem sok gén, amely mentén a hosszában lineáris módon, hogy van, egyik a másik után. A formáció a csírasejtek meiózis során, a homológ kromoszómák cserélhetnek nemcsak az egyes allélok, hanem egész területek. Cseréje szegmensek úgynevezett "crossing-over" (crossing-ower).
A közelebb van egymáshoz a gének kromoszómán helyezkedik, annál gyakrabban öröklődnek kapcsolódik, és minél messzebb vannak egymástól, annál gyakrabban a terület között a crossover bekövetkezik. Amíg kromoszómák gének találhatók különböző pólusai őket - ilyen géneket örökölt függetlenül, mintha egy nem homológ kromoszómák.
A gyakorisága crossing-over közötti két gén található ugyanazon a kromoszómán - viszonylag állandó értéket egy adott gén pár. De ez hatással lehet bizonyos feltételek - belső és külső. Például:
- változások a szerkezetben az egyes kromoszómák, melyek megnehezítik vagy lehetetlenné csere oldalak.
- magas vagy alacsony hőmérsékleten.
- X-sugarak.
- Néhány kémiai vegyületek.
Ez a crossover előfordul kapcsolt öröklődés.

Összefoglaló kromoszóma elmélete, az öröklődés, amelyet tudományos nyelv:
A gének találhatók kromoszómák lineárisan.
Minden nem-homológ kromoszóma hordozza saját egyedi génkészlet.
Minden gén kromoszómán helyezkedik el egy bizonyos helyen - egy adott helyen.
Az allélek elfoglalni ugyanazt loci homológ kromoszómák.
Mind a gének egy kromoszóma egyesül „kapcsolódási csoport”
úgyhogy kapcsolódik öröklés jellemzői.
A kötés szilárdságát a két gén között egy kromoszóma
fordítottan arányos a távolság közöttük.
Kapcsolási gének között az egyik csoport törött eredményeként átkelés.
Crossover - cseréje részeinek homológ kromoszómák
A profázisába az első meiotikus osztódás.

sex kötés

A női vagy férfi szerkezete a szervezet határozza meg a genotípus, a legtöbb dolog, ez határozza meg a pillanatban a megtermékenyítés.

Az emlősök és az ember: egy speciális nemi kromoszómák kétféle - X és Y.
Minden emlős vagy humán két:
férfi - XY, a nők - XX.
Madaraknál: speciális nemi kromoszómák kétféle - Z és W.
Minden madár két: a férfiak - ZZ, a nők - ZW.
Egyes rovarok: a speciális nemi kromoszóma egy faj - X.
Mind a rovar, egy vagy két ilyen kromoszómák:
Férfi egy - X (X0), két nő - XX.
Méhek: különböző kromoszómák számát.
Men (herék) fejlődnek ki megtermékenyítetlen tojást, így kezdetben haploid kariotípus (16-os kromoszóma), akkor a kromoszómák száma páros (32). Nők (dolgozó méhek és a méh) alakul ki a megtermékenyített petesejt, így van egy diploid kariotípus kezdetben (32 kromoszóma).

Néhány van egy női vagy férfi szerkezete a szervezet nem határozzuk meg a megtermékenyítés, és más módon. Néhány feküdt egy tojást kétféle - férfi és nő. Mások az azonos petesejt alakulhat akár egy férfi vagy női test - attól függően, hogy külső hatások.

A nemi kromoszómák azok a gének is, amelyek nem közvetlenül kapcsolódnak a nemi szervek - például a szemszín vagy a haj, a szerkezet a toll a farkát, és így tovább. Ez az úgynevezett „sex kapcsolat”. Ennek jellemzője, hogy az X és Y kromoszómák (valamint a Z és W kromoszómák madarak) nem homológ, azaz készletek gének különböző. Ez azt jelenti, hogy a test egy multi-típusú nemi kromoszóma (emlősök és az ember ember, és a madarak - egy nő) a gének ezekben a kromoszómák nagyobb hatást, mint a test azonos típusú nemi kromoszómák (emlősök és emberek nő, és a madarak - egy férfi).

Egyes macskák szőrzet örökletes, nemhez kötött. Például teknőctarka (vegyes piros és fekete foltok) csak egy macska, de nem a macskák. Az a tény, hogy az egyenlő ereje allél gyömbér és fekete vannak elrendezve az X-kromoszóma, míg a macskák X-kromoszómán csak egy.
Ugyanez vonatkozik azokra a betegségekre, amelyek örökletes, nemhez kötött, mint például a hemofília. A hemofília - a képtelenség a vérrög. Her allél - recesszív található és az X-kromoszóma, így a nők szenvednek a hemofília ritkán. Ha csak az egyik X-kromoszóma nőknek a Haemophilus influenza allél, a domináns allél a normális vér a második X-kromoszóma nem engedte meg, és a nő csak egy fuvarozó egy recesszív allél. És ha a Haemophilus influenza recesszív allél lesz az X-kromoszóma a férfiak, akkor kell, hogy legyen beteg, mert az X-kromoszóma tőle csak.
Haemophilus influenza, ha az allél jelen van a genetikai kód csak az egyik szülő, az elméleti valószínűsége annak átviteli öröklés útján - nem több, mint 50%. Ez elég sok, de nem 100% -os.
Ahhoz, hogy ebben az esetben, azt hiszem, lehet epigenetikus módszerek - módszerek aktivitását befolyásoló bizonyos gének nélkül direkt genetikai manipuláció nélkül géntechnológia. Az ilyen hatások DNS-üket, folyamatosan biztosítja az egész élete - erejüket, állásukat, hangulatok és gondolatok. Ez a hatás változó és változatos, hasznos lehet, vagy káros, erős vagy gyenge. De mindig ott van. Ezért a DNS a jövő gyermeke befolyásolja még a tényeket is, amelyek képződése előtt a tojás, amely a megtermékenyítés után átalakult teste.

Többféle hatású és kölcsönhatása gének

INTERACTION fajták különböző allél gén:
Összesen uralom -, amikor a domináns allél nem teljesen nyilvánvaló maga hoz recesszív.
Teljes dominancia - ha a recesszív allél gyenge, de van egy párhuzamos az uralkodó.
Ko-domináns - ha mindkét allél egyenértékű.
Faj interakció különböző gének:
Akadályozása (epistasis) - az egyik gén nem engedi meg a különböző gént.
Kiegészítő jelleg (egymást kiegészítő) - a megnyilvánulása egy fenotípus egy adott funkció kölcsönhatásban kell domináns allélja két vagy több gén.

Többszörös művelet - az, amikor az egyik allél befolyásolja a kialakulását több különböző karaktert.

Citoplazmás (vagy extranuclear) ÖRÖKLÉS különböző növényfaj, gombák és puhatestűek. Bizonyos sejtszervecskéket - a mitokondriumok és a kloroplasztok - saját cirkuláris DNS-molekula, valamint a berendezés a szintézis a saját fehérjék. A különbségeket fogjuk nevezni DNS található organellumok, citoplazmatikus, és a DNS található, a sejtmagban - Central.
Plasztidok szorozzuk részlege, így azokat nem lehet átkelés. Az összes „leszármazottai” - pontos másolatai a „szülők”. Ez az úgynevezett „genetikai folytonosság”. Például, a növényi levelek zöld plasztidokat vezetnek zöld, és a színtelen - színtelen.
A gének kölcsönhatásba citoplazmatikus DNS-gének központi DNS-t és az általa irányított. Citoplazmatikus DNS öröklődik keresztül az anyai vonalon. Például a víz csigák - truncatula - héj a sodrásirány (balra vagy a jobb oldalon) határozza meg a központi DNS-gének és a citoplazmatikus DNS-egyszerre. I gén, amely meghatározza az irányt a csavar, a két allél - pravozakruchennosti (domináns), és balkezes (recesszív). Azaz, ha a központi DNS kagyló mindkét allél a gén - recesszív, a héj kell csavart a bal oldalon, de ha a citoplazmatikus DNS domináns allél, a héj továbbra is csavart a jobb oldalon.