Élettani neuromuszkuláris rendszer
Ismeretes, hogy hatása alatt az inger élő sejtek és szövetek egy állami fiziológiás nyugalmi átmenet állapotban aktivitást. A legnagyobb választ a szövetek között, hogy stimuláció megfigyelhető az ideg- és az izomszövetben. A főbb jellemzői az idegrendszer és az izomszövetben a szorongás, izgatottság, vezetőképesség, fénytörő és összehúzódást.
Excitabilitás képesség - a szövet, hogy válaszoljon az inger fiziológiai tulajdonságainak változását és a megjelenés a gerjesztő folyamat. Gerjesztés - egy aktív lejátszódó fiziológiai folyamatot a szöveti befolyása alatt ingerek és jellemzi szintjének változása a metabolikus folyamatokat a szövetekben, energia-kibocsátás, izom-összehúzódás, szekréció kiadás, generációja az idegingerület. A vezetőképesség az a képesség, az élő szövet, hogy végezzen a gerjesztő hullám (biopotentials). Fénytörő - ideiglenes csökkentését vozbudiᴍoςti szövet fordul elő, hogy ennek eredményeként a gerjesztés. Labilitás - függ a jellemzői a szöveti anyagcsere-folyamatokat, ami lehet gerjeszteni egy bizonyos számú alkalommal időegység alatt.
Különbséget elektromos, kémiai, mechanikai és termikus ingerek, hogy okozhat reakció részéről a gerjeszthető szöveteket. Szerint a biológiai jellemzőit ingerek lehet megfelelő és nem megfelelő, és az erő - podporogovymya, küszöb és küszöb feletti.
Kulcsfontosságú a megjelenése a gerjesztő erő tartozik inger (irritáció törvény). Van egy bizonyos függőség között az erő és az irritációs választ. Minél nagyobb a szilárdsága az inger, a nagyobb, hogy megfelelő szintű, a választ a gerjeszthető szövet. Ez nagyon fontos és időtartamát az inger. A kapcsolat a inger erősségét és időtartamát annak szükséges intézkedéseket a megjelenése a minimális válasz meghatározott teljesítményszintet görbe - idő (ábra 140.). A minimális erőssége áram (feszültség), hogy okozhat izgalmat, úgynevezett reobázis (a szegmens az ordináta (OA). Szintén reobázis, egy fontos paramétere a görbe az erő kronaxia. Az utóbbi tükrözi a legkisebb intervallum, amely alatt egy aktuális azonos szilárdságot kétszer reobázist (abszcissza szegmense ) okozza a szövet gerjesztés kronaxia nagyságának megítélése a megjelenésének sebességét gerjesztés a szövetben. kronaxia kisebb, mint a gyorsabb gerjesztés eszköz fordul ingerelhető szövet lassú felhalmozódását erőssége az inger kapott. cím szállást. Az utóbbi annak a ténynek köszönhető, hogy közben a nő erejét a stimulus aktív szövet változások következnek be, amelyek növelik a küszöböt az irritáció, és megakadályozza a gerjesztés. Így az idő gerjesztés úgynevezett gradiens meredeksége stimuláció.
Ábra. 140. Curve erő - idő
irritáció gradiens Act - a reakció egy ingerre, amely függ a sürgősségi vagy meredeksége az inger idővel: a magasabb stimulációs gradiens, annál erősebb (bizonyos határokon belül) egy válasz gerjeszthető objektumot.
A nyugalmi potenciál (membránpotenciál) - a potenciális különbség a külső sejtfelszíni és annak belső tartalma; annak összege mintegy 60-90 mV zavisiᴍoςti funkciók egy adott sejtben.
Az akciós potenciál (potenciális gerjesztés) lép fel az a része kitett idegstimulátorral vagy izomrostok a megfelelő szilárdság és időtartama. Megnyilvánulás felmerült gerjesztés gyors oszcilláció membránpotenciál (lásd. Ábra. 99). A gerjesztési résznek egy elektronegatív töltésű képest a gerjesztett. Az akciós potenciál különböztetik ᴍeςtnye ingadozások membrán potenciál, akciós potenciál csúcsa és nyomokban képességek - negatív és pozitív. A csúcs akciós potenciál egy átmeneti változás belső potenciál, és van egy nagyon gyors kelesztés és lassú csökkenés valamelyest. Miután az akciós potenciál csúcsa rögzített gyengébb és elhúzódó negatív, majd pozitív potenciál nyoma. Az akciós potenciál időtartamát az ideg és az izom rostjai 0,1-5,0 ms. A fejlesztés a nyugalmi potenciál és az akciós potenciál szerepet játszott a rendszer által a behatoló csatornák ionok Na +, K +, C1, Ca2 +. A jelen egyedi ideg membrán nátrium, kálium, klór és kalcium csatornák, amely lehetővé teszi csak a fent említett ionok. Ezek a csatornák egy kapumechanizmusa és ki lehet nyitni és zárni. Meghatározása állapotát membrán ioncsatornákat nagyon fontos a kialakulását a nyugalmi potenciál, ahol a vezető szerepet tartozik a nem-egyenletes eloszlását a kálium ionok. A kialakulását egy akciós potenciál uralja nátrium-ionok. Levezetése gerjesztés - a sajátos funkciója idegrostok. erről gerjesztési mértéke elsősorban attól függ, az átmérő és a hisztológiai jellemzői a szerkezet a idegrostok. A nagyobb az átmérője a idegrost, annál nagyobb a terjedési sebessége a gerjesztési. Például, az ideg szálak átmérője 12- 22 mikron gerjesztési terjedési sebessége 70-120 m / s, és az ideg szálak átmérője 8-12 mikron - csak 40-70 m / s.
Szerint a szövettani szerkezet a idegrostok vannak osztva velőshüvelyű és demielinezett. A mielin szál áll egy tengelyirányú hengeres, és amely azt a mielin-üvöltés vagy a Schwann-, hüvely. Ez áll Ms-rovidnye anyagok, amelyek rendelkeznek a nagy fajlagos ellenállású és működtetni szigetelő része. Szabályos időközönként a mielinhüvely megszakad, és nyitva hagyja területek a henger tengelyirányú szélessége körülbelül 1 mikron (csomópontjainak Ranvier). A felület a henger tengely képviseli a plazmamembránon, és annak tartalmát - axoplasm. Demieiinezett szálak nincs mielinhüvely, és csak a Schwann-sejtek. A tér között Schwann-sejtek és az axonok töltött intersticiális folyadék, amely lehetővé teszi a tengelyirányú felületi membrán henger kommunikálni a környező idegrost közegben.
Átadása gerjesztés és a mielin-VYM bezmielino szálak megvannak a maga sajátosságai. Így, az átviteli az akciós potenciál mielin szál történik hirtelen egy csomópont a Ranvier másik, amely lehetővé teszi a gerjesztő elosztott fakulás nélkül. A terjedési sebessége mielin szálak sokkal magasabb, mint demielinezett. Ha az arány a gerjesztés a motor idegrostok (bevont mielinhüvely) 80-120 m / s, akkor a szálakat, amelyek nem myelinhüvelyes rostok - csak 0,5-2,0 m / s. Terjedésének gerjesztés az idegrostok a szubsztrát megfelelő gerjesztési engedelmeskedik törvények.
Act fiziológiai integritását - gazdaság gerjesztés idegrostok csak akkor lehetséges, ha megmarad nemcsak anatómiai, hanem élettani tselostnoςt (folytonosság).
kettős gerjesztés a törvény - az átadása gerjesztés és a két irányban - a centripetális és centrifugális.
szigetelt vezető gerjesztés jog - alkalmazva stimuláció gerjesztés végzik csak egy idegrost és nem terjed ki a szomszédos szálak okozó súlyos reflex tevékenység koordinálása. Idegrostok kis uςtayut. Ez annak köszönhető, hogy az alacsony energiaköltség és gyors csökkentését folyamatokat.
Synapse - egy speciális szerkezet, amely az idegi impulzusok a idegrost az effektor sejtek - az izomrostok, idegsejt vagy szekréciós sejt.
Szinapszisok szerint osztályozzák anatómiai és szövettani elve (neuroszekréciós, neuromuszkuláris, interneuronális); neyrohimicheskomu elv (adrenerg - kolinerg neurotranszmitter norepinefrin, és - a neurotranszmitter acetil-kolin); funkcionális (serkentő és gátló). Neuromuszkuláris szinapszis három fő szerkezetek: a preszinaptikus membrán, sinapti-cal rés és a posztszinaptikus membrán. A preszinaptikus membrán fedi az idegvégződés és posztszinaptikus - sejteknek. Köztük van a szinaptikus résbe. Posztszinaptikus membránban eltér preszinaptikus, hogy a fehérje rendelkezik kemoreceptorok érzékenyek nemcsak a mediátorok, a hormonok, hanem a gyógyszerek és toxikus anyagok. A szerkezet a neuromuszkuláris szinapszis okoz fiziológiai tulajdonságok: 1) egyetlen ingerületvezetési gerjesztési (a pre- és posztszinaptikus membrán) jelenlétében érzékeny neurotranszmitter receptorok a posztszinaptikus membrán csak; 2) a szinaptikus gerjesztési késedelem kapcsolódó alacsony diffúziós sebessége a közvetítő képest a sebesség ingerület; 3) alacsony és magas labilitás uςtalost szinapszis; 4) Nagy szelektív érzékenységgel a kémiai szinapszis.
Átviteli gerjesztés a szinapszisban egy komplex élettani folyamat, amely több lépésből áll: 1) sᴎntez mediátor; 2) a neurotranszmitter-szekréció; 3) a közvetítő receptorokkal való interakció a posztszinaptikus membrán; 4) inaktivációs (aktivitás teljes elvesztését) mediátor. Ismeretes, hogy bizonyos vegyi anyagok, beleértve a gyógyszerek, jelentősen befolyásolja a gerjesztés az szinapszis. Ezt a jelenséget használják a klinikai gyakorlatban.
Neuromotoros egység - ez az anatómiai és funkcionális egysége vázizom, amely tartalmaz egy axon (a hosszú karján a gerincvelő motoros neuron), és beidegzett őket egy bizonyos mennyiségű izomrostok. A készítmény neuromotoros egység tartalmazhat különböző izomrostok száma (egy pár, hogy több ezer), ami függ a specializáció izom. Motor egység működik, mint egy személy. Hüvelyesek kifejlesztett motoneuron, működtesse a generátor saját izomrostok.
A fő funkciója a vázizomzat vágjuk, amely kifejezett különböző emberi mozgások. Vázizmok is szolgálhatnak-e receptorként, csere és hőmérséklet-ellenőrzési funkció. Ezek előállíthatók nagyszámú többmagos izomrostok. Rész kontraktilis izomrostok hosszú izom szálak - miofibrillumok, amelyek kiterjesztik a szálak belsejében egyik végétől a másik, és egy keresztirányú vágás. Az utóbbi van kialakítva váltakozó sötét (anizotrop) A-lemezt és könnyű (izotróp), 1 lemezt (lásd. Ábra. 53). Közepén keresztül a lemezt 1 áthalad Z-vonal; két szomszédos Z-vonal határt sarcomer, szerkezetileg funtsionalnost egység. Elektronmikroszkópos szálak látható, hogy az A-meghajtó egy könnyebb részletét (H-zóna), és a közepén a lemez keresztezi a sötét csík - M-line. Sötét lemez képződött vastag filamentumok a miozin protein és egy könnyű-ROM - vékony szálak aktin fehérje. A izomrostok is tartalmazott fibrilláris rúd alakú fehérje - tropomiozin és globuláris fehérje - a troponin. Csökkentési mechanizmus mozog (húzás) vastag vékony szálak mentén a központ a sarcomer miatt keresztirányú aktinomiozinovyh ᴍoςtikov. A fő energiaforrás szükséges az izom-összehúzódást, a adenozᴎntrifosfornaya-trifoszfát (ATP) és a Ca2 + és Mg2 +. Átalakítása kémiai energiát mechanikai energiává előfordul mind az izom oxigén nélkül, és az ő részvételével. Anaerob (oxigén-mentes) fázis jellemzi egy sor egymást követő reakciók vezető felbomlása az ATP és a kreatin-foszfát, és a helyreállítást. Dedikált azt jelenti, hogy a felhasznált energia az izom-összehúzódást és helyreállítási (resᴎnteza) ezen anyagok. Aerob (oxigén) kémiai fázisátalakulások kapcsolódó folyamatok oxidációs tejsav, hogy a szén-dioxid és víz. A kapott energiát használnak a további átalakítás a tejsav glükóz maradékokat, majd a glikogén.
A tevékenységek a vázizom szabályozza a központi idegrendszer - az agy kéreg, a szenzoros, motoros és szimpatikus idegrostok. Vázizmok a következő fiziológiai tulajdonságai: izgatottság, vezetőképesség, tűzálló, labilitás és csökkent. Ingerelhetőség terjedési sebessége gerjesztés labilitás izomszövet alacsonyabb, mint az idegrendszer és a refrakter periódus hosszabb ideg. Vázizmok ezt a munkát izotóniás állapotban izometrikus és auksoto-border-csökkentés. Az első redukciós fordul elő főként az izom- lerövidítése a szál, de a feszültség állandó marad, és a második - a hossza az izomrostok változatlan marad, de a hossza változás és a feszültség. A természet a harántcsíkolt izom-összehúzódások függ gyakorisága stimuláció (frekvencia Bejövő idegi impulzusok).
Izgató egyszeri impulzus vezető egyetlen izom-összehúzódás és az egymást követő idegi impulzusok - egy tetanikus összehúzódás vagy tetanusz.
A fiziológiai tulajdonságai simaizom kifejezetten a saját szerkezete, a szint a metabolizmusát, és jelentősen eltér a jellemzőit vázizom. Simaizmok kevésbé ingerelhető, mint poperechnopolosa Tide. Simaizom-összehúzódás lassabb és hosszabb. A refrakter periódus simaizom azonban hosszabb, mint a csontváz (akár több másodpercig). A jellemző a simaizom - a képességüket, hogy az automatikus működés, ami biztosítja idegelemeket. Simaizom Xia beidegző szimpatikus és paraszimpatikus autonóm idegek nagy érzékenység bizonyos biológiailag aktív anyagok (acetilkolin, adrenalin, noradrenalin, szerotonin és mások.).
Előadás, elvont. Élettani neuromuszkuláris rendszer - fogalma, típusai. Az osztályozás, jellege és jellemzői.