Biológiai membránok funkciói

1. Elhatároló - különítse el a sejtet az extracelluláris környezetből, a citoplazmából származó magot, a szervesanyag tartalmát mikrokörnyezetükből stb.

2. Barrier-protective: megvédi a sejt belső környezetét a káros külső tényezők hatásaitól.

3. Receptor (lásd a 3.2. Ábrát).

4. Szállítás: anyagok szállítása a sejtbe - endocitózis, és a sejt - egzocitózis.

5. Részvétel intercelluláris kölcsönhatásokban: intercelluláris kontaktusok kialakulása, távoli sejtközi kölcsönhatások.

A sejtmembrán második része a glikokália (3.2. Ábra). Ezt a komplex fehérjék (glikoproteinek) és komplex lipidek (lipoproteinek) szénhidrát végei képviselik, amelyek a citoplazmát alkotják. A glikokalízisben is felszíni membránfehérjék, félig integrálható fehérjék. Funkcionális területeik a glikozil-oxiddal rendelkeznek. Ezek a fehérjék szerepet játszhatnak az enzimek szerepében. A glükokalízis során a hisztokompatibilitási receptorok, immunglobulinok, enzimek, hormon receptorok adszorbeálódhatnak.

A glikokáliák funkciói: 1. Receptor (a szomszédos sejtek és az intercelluláris anyagok molekulái felismerése); 2. Intercelluláris (ragasztó) kapcsolatok és kölcsönhatások; 3. A fehérjék orientációja a membránban; 4. Részvétel az anyagok szállítása során.

A sejtmembrán harmadik komponense a támasztó és összehúzó szerkezetek al-membrán rétege. Összefoglaló szerkezetekből áll - aktin filamentumok, valamint egy tartószerkezet - keratinos szálak, mikrotubulusok. Az al-membrán réteg szoros kapcsolatban van a citoszkeleton egyik oldalán és a glikokáliás receptorok között.

Az al-membránréteg funkciói: a sejt alakjának fenntartása, rugalmassága, a sejtfelszín megváltoztatása, amelyen keresztül a sejt részt vesz endo- és exocitózisban, fagocitózisban, mozgásban, szekrécióban. Másrészt az al-membrán réteg összeköti a sejtfelületet a citoplazma komponenseivel, fenntartja rendezett elrendezését.

A CITOROPÁTOROK KONCEPCIÓJA

Receptorok fehérjemolekulák a sejtfelszínen, citoplazmában vagy annak magja, amely specifikusan reagálnak ligandumok (hormonok, neurotranszmitterek, növekedési faktorok, citokinek) vagy más sejtek. A lokalizációs receptoroknak megfelelően felszíni és intracelluláris, és az intracelluláris alosztályok citoplazmatikus és nukleáris részekre oszlanak.

A felületi receptorokat a cytomembránok felületi fehérjéi, valamint a glikokalízis képezi. Ezeket poláris ligandumokra szánják, azaz. olyan anyagok, amelyek nem képesek bejutni a sejtben lévő sejtmembránba, és külső receptorok és másodlagos mediátorok rendszerén keresztül hatnak rá. Katalitikus receptorokra, az ioncsatornákhoz kapcsolódó receptorokra, a G-fehérjékhez kapcsolódó receptorokra és az extracelluláris mátrix molekulák citoszkeletonhoz kötődő receptorokra vannak osztva.

A Glycocalix egyfajta "antennát" alkot, amely több mono (oligo) szacharid-helyből áll. Ezek a helyszínek különböző konfigurációjúak, ezért kötődhetnek számos vegyi anyaghoz. „Antennák” elismerik különböző külső sig-Nala :. molekulák hormonok, neurotranszmitterek, növekedési faktorok, citokinek, genetikailag idegen anyagok, stb A receptor fehérje és szénhidrát ESTATE szövik gyakran társul enzimekkel (katalitikus receptorok). Az ilyen receptor fehérjék transzmembránok, és a receptort és a katalitikus helyeket tartalmazzák.

Ilyen például a protein-kinázok (pl. Tirozin-kináz). Ezek az enzimek aktiválódnak intracelluláris fehérje, ami körülbelül a második-transzformáltja Operation (messenger) továbbító külső Signa-ly egy sejtbe megváltoztatásával lebomlását, fokozzák vagy csökkentik az anyagcserét, szekréció szintézist. Így inzulinreceptorokat, növekedési faktorokat stb.

A membrán receptorok megváltoztathatják a membránok áteresztőképességét az ionokra, ami elektromos impulzus kialakulásához vezet (neurotranszmitterek receptorai). Ezek az úgynevezett receptorok, amelyek az ioncsatornákhoz kapcsolódnak. A receptorok is ellenőrzik a sejthez történő szállításra-Mall különböző molekulák, extracelluláris mátrix molekulák kötődnek komponensek tsitoske-nyári (receptorok, a kötő molekulák extracelluláris mátrix a citoszkeleton). Ezek a receptorok közé tartoznak például az integrinek. A sejt adhézió molekuláihoz (MAK) tartoznak. Az integrinek olyan transzmembrán fehérjék, amelyek érzékelik az extracelluláris mátrixmolekulákat, különösen a fibronektint és a laminint. Az viszont, fibronek Ting kötődik más molekulákhoz az extracelluláris mátrix (fibrin, kollagén, heparin, stb), és az integrin segítségével számos más fehérjék - a citoszkeleton. Így az extracelluláris mátrix molekulák hatása átvihető a citoszkeleton komponenseire. Hatása alatt irritáló betétek az ilyen típusú receptorok változhat állapotban submembrane réteget, és a sejt lehet indítani egy mozgás és exocitózis, endocitózis és egyéb tevékenységeket. A G-fehérjékhez kapcsolódó receptorok egy speciális típusú felületi receptor. Ezek a transzmembrán fehérjék, amelyek egy ioncsatornához vagy egy enzimhez kapcsolódhatnak. Két részből áll: a receptor, amely kölcsönhatásba lép a jelátviteli molekulákkal és a G-protein a, P, y alegységeivel. A G-fehérjék a guanozin-trifoszfátot (GTP) kötő fehérjék. Kötődés után a jelző molekula komplexet G-fehérjék egy jelet továbbít kapcsolódó tsitolemmy adenilátcikláz enzimet, amely szintetizálja a második hírvivő ciklusos adenozin-monofoszfát (cAMP). Másodlagos közvetítőként a kalciummolekulák is képesek. A G-fehérjék által kötött receptorokon keresztül a hormonok és a neurotranszmitterek túlnyomó többségének sejtjei befolyásolják a sejteket.

Intracelluláris receptorok a sejten belül helyezkednek el - a hyaloplasmában, a szerves sejtek membránján (citoplazmatikus receptorok), a magban (nukleáris receptorok). Hormonok és más biológiailag aktív anyagok számára készültek, amelyek molekuláik nem polaritása miatt könnyen behatolhatnak a sejtbe (szteroid és pajzsmirigyhormonok stb.). Különösen érdekesek a nukleáris receptorok. Ezekkel a receptorokkal kötődnek olyan hormonokhoz, mint a szteroid, a pajzsmirigy, a D - vitamin.

Az ilyen receptorok molekulái 2 helyet foglalnak magukban: egy hely a kötődéshez a hormonhoz és egy hely, amely kölcsönhatásba lép a DNS sajátos régióival a magban. A nukleáris receptorok transzkripciós faktorok. Néhányan a normális genom proto-onkogénekre utalnak, amelyek szabályozzák az izomrendszer szervek sejtjeinek proliferációját, ezek differenciálódását és intercelluláris interakcióit. A proto-onkogének szomatikus mutációi következtében rosszindulatú sejt degeneráció léphet fel.

Intracelluláris receptorok is megtalálhatók a szerves sejtek membránján, például a mitokondriumok tartalmaznak pajzsmirigyhormon receptorokat és így tovább.