A genetikai kódot hármasok olvasták - a vegyész útmutatója 21
Ábra. 15.4. A leolvasási sorrend háromlépcsõre való bontásának megváltoztatása a kereteltolással való mutáció következtében. A T4 bakteriofág lizozimot képes létrehozni. Ezt az enzimet a fággén kódolja. A tetején a normál nukleotidszekvencia (vad típusú fág) egy része és a megfelelő aminosavak jelennek meg. Az alábbiakban bemutatjuk a proflavin kezelés kettős kezeléséből származó vad típusú kettős mutáns nukleotidszekvenciáját. Az A nukleotid a második tripletben elveszik, és ettől a helytől kezdve a tripleteket nem olvassák megfelelően (az olvasási keret eltolódik). Az ötödik hibás triplet végén az O beírása következtében a helyes olvasási sorrend később visszaáll. Így. a kettős mutáns és a vad típus nukleotidszekvenciái csak a második és az ötödik triplet között eltérőek. Ha az ilyen tripletek által kódolt aminosavak nem feltétlenül szükségesek ennek a fehérje működésének, akkor a második mutáció visszaállítja a vad típusú (genetikai szuppresszió) tulajdonságait (fenotípust).
A genetikai kódot hármasok olvassák [c.57]
Ezekből a kísérletekből nyilvánvaló, hogy a genetikai kódot olyan sorrendként értelmezzük, amelyben az olvasási keretet egy kiindulási pont jelenléte rögzíti. így az egyes beillesztések és deléciók kompenzálják egymást. Ha a kettős betétek vagy a kettős deléciós mutációk nincsenek kompenzálva. Ebből azonban nem derül ki, hogy hány nukleotid van a kodonból. De ha három mutációt tervezel. akkor a (- - - - -b) és (---) kombinációk vadfenotípussal rendelkeznek. Az egyéb kombinációk mutáns maradnak. Ebből következik, hogy a kódot hármasok olvasják, mivel a hármas betétek és a hármas deléciók csak egy aminosavat adnak hozzá vagy távolítanak el. A fehérje megváltozott részét ebben az esetben az első és a harmadik mutációs hely közötti terület korlátozza (4.3. Ábra). [Č.58]
Ez a következtetés három megfontoláson alapult. Először, négy nukleotidot, amelyeket egyenként veszünk, csak négy különböző aminosavat képes kódolni. A két nukleotid kombinációi csak 4 vagy 16 aminosavat kódolhatnak, ami kisebb, mint a 20 aminosav, amelyekről ismert, hogy jelen vannak a fehérjékben. És csak a három nukleotid aggregátumai adnak 64 lehetséges kodont (4), azaz több mint elegendő 20 különböző aminosav kódolásához. Genetikai kísérletek. egy mutatóval és egy üzletemberrel és egy hosszúságú beágyazásokkal. két vagy három nukleotid a fehérjéket kódoló géneken azt mutatta, hogy a kodon számára a legalkalmasabb méret három nukleotid (3.19. ábra). Ezen túlmenően ezekből a vizsgálatokból arra a következtetésre jutottunk, hogy a nukleotidszekvenciát fix-pontból egy-egy triplet segítségével olvassuk le. Mindezek a következtetések, valamint az adatok, hogy a polipeptidláncok egymás után szintetizálódnak, egy aminosav aminocsoportjának és a karboxil-Fuppo-féle másik aminosavnak az összekapcsolásával, a gén kódjának dekódolásának sarokköve volt. [C.132]
A leírt eredmények legegyszerűbben értelmezhetők, feltételezve, hogy a genetikai kódban a szekvenciális hármasok játszanak szerepet a kódoló egységekben. Egy vagy két bázis beillesztése bárhol bárhol megváltoztatja a kombinációt hármasban, ami a kódot olvashatatlanná teszi. Ha a molekulában három bázis szerepel, vagy egy bázis be van kapcsolva, a másik pedig, a két sérült hármas mögött elhelyezkedő hármas szekvenciát visszaállítják, és az információt a DNS-ből olvassák, mint korábban. [C.272]
Annak érdekében, hogy a genetikai üzenetet a nukleinsav egy meghatározott régiójába lefordítsuk. a biokémiai mechanizmus a három láncban lévő csoportok oldalláncainak sorrendjét olvassa, egy adott ponttól kezdődően. Mivel a nukleinsav-nyelvben csak négy különböző betű létezik, hatvan-négy lehetséges triplet (4 x 4 x 4). Hatvanegy közülük (kodonok) egy vagy másik aminosavat jelentenek. A másik három hármas a lánc vége. (A lánc kezdetének jele kicsit bonyolultabb.) [C.37]
Bizonyos körülmények között. például a jelenléte nagy koncentrációban egyéb kationok, különösen a jelenlétében sztreptomicin, vagy szerves oldószerek. genetikai kód, mint egy in vitro, és in vivo vegyes volt, azaz. e. ugyanazon triplett kódol egynél több aminosavat. Javasolt, hogy ez a szuppresszió hatásának alapja lehet. Ennek eredményeként a mutáció X -> Y helyettesítő egy aminosav (X) a másik), vagy egy nyílt adás folyamat előfordulása miatt értelmetlen kodon. Mivel a bizonytalanság a kód nem olvasható rendesen, és (oly módon, hogy az aminosav X (vagy ezzel egyenértékű aminosav x) lesz esélye felveendő helyett aminosavak. Valóban van elnyomás ritkán teljes. Sok esetben lehetőség van arra, hogy megmutassa, hogy sunressirovannye mutánsok macska mindkét fehérje -mutantny fehérjét (amely az eredeti mutációk, azaz. e. aminosav csapágy g /), és a fehérje vad-típusú vagy hasonló nekik (m. e. a hordozó helyett aminosav aminosav X vagy X). [c.500]
A genetikai kód. A polipeptidlánc aminosav-szekvenciájára vonatkozó információt az mRNS-re háromlépcsős nukleotid kódként rögzítjük. A fő tulajdonságai a triplett kód - mindegyik aminosavat kódolja három nukleotid, az úgynevezett kodondegeneráltságot - azonos aminosavat kódolhat több kodon, ahol a kritikus szerepét a két első nukleotid triplett egyértelműség - mindegyik triplett felel meg csak egy aminosav-diszjunkt - kodonok kiolvassuk, egyiket a másik után átfedés nélkül egyetemesség - a megfelelő aminosav triplett kód minden élő szervezetben (az elmúlt években bizonyította, hogy a mitokondriumok különböző sejtek Jelenleg négy kodon olvassuk eltérően, feltételezett egyetemesség elve). A 64 hármas mRNS közül három [c.314]
Mi a PIP Emlékezzünk arra, hogy az összes információt a szervezet - a baktériumoktól az emberre - tároljuk (vagy inkább, van kódolva) a DNS-ében. Híres kettős spirál DNS-molekula áll, csak 4 bázis A (adenin), T (timin), G (guanin) és C (citozin). A DNS két szálát hidrogénhidak kapcsolják össze. összekapcsolt (elve szerint a legfontosabb - zár) egymásnak megfelelő kémiai szerkezet végein bázisok (A - C és D - D). Tételezzük fel, hogy a DNS-szálat a TTTATTGTTGTST szekvencia képviseli. Mi osszuk szó három betűből TTT ATT GTT CTC - ez a genetikai kód, amelyben minden szó (triplett vagy kodon) kódol egy adott aminosav. Így a kiválasztott szekvencia egy fenil-alanin négy aminosava rövid peptidjét (kis fehérjét) kódolja. izoleucin, valin és alanin. Amikor az emberek beszélnek a génexpresszió (végrehajtása a sejtben kódolt DNS adatok) azt jelenti, hogy a kodonok által olvasott különleges sejtek enzimekkel, hogy egy köztes tájékoztató-molekulákat és RNS (Step transzkripció), az olvasás, amely hármasok (fázis fordítás) megy végbe a riboszómák alkotnak fehérjék. [C.81]
Hasonló vizsgálatok az élesztő és a Neurospora mitokondriális genomjainak genetikai kódjairól bizonyos eltéréseket mutattak mind az univerzális genetikai kódról, mind az egyetemes genetikai kódról. és az emberi mitokondriumokban használt kódtól. Az élesztő és a Neurospora mitokondriumaiban, valamint az emberi mitokondriumokban az UGA triplet nem olvasható terminátorként, hanem triptofán kodonként. Az élesztő mitokondriális kódjában, az összes többi típustól eltérően, beleértve az egyetemeset, az ENSZ típusú tripletek családja nem a leucint, hanem a treonint kódolja. Az egész család, valamint az egyéb organizmusok mitokondriumait az UAC antikodont hordozó egyik típusú tRNS-molekula segítségével végezzük. Mind az élesztőben, mind az emberben [c.96]
Ha a nukleotidok számának három-háromszorosát delegálták, a fehérje molekuláit a megfelelő mRNS-sel olvassuk le. amelyek nem rendelkeznek bizonyos számú aminosavval (40. ábra, 2. példa). Mivel a genetikai kód hármasokból épül fel, ebben az esetben a deléciótól távol eső régióban az aminosavszekvencia marad - [c.100]
Lásd az oldalakat, ahol a kifejezés szerepel. A genetikai kódot tripletek olvassák. [c.330] [c.419] [c.214] [c.137] [c.96] [c.96] [c.137] Lásd a következő fejezeteket: