Mi okozza a rövidlátás, hatáskörébe egészség iLive
Az etiológia veleszületett myopia vezető szerepet játszott az öröklődés (55-65%) és a perinatális patológia.
A veleszületett myopia általában jellemző a magas fokú, hogy növelje a anteroposterior tengely hossza anizometrópia, asztigmatizmus, csökkenti a maximális korrigált látásélesség, szemfenék változások járó rendellenességek a látóideg és a makula területen.
Szerzett myopia megjelenik az óvoda (ranopriobretonnaya). iskolás korú, de legalább - a felnőtteknél, és ennek alapján annak előfordulása és progressziója meghosszabbodik a anteroposzterior tengelye a szem.
A legtöbb esetben, a látásélesség a szem rövidlátó korrekciós optikai feltételek diffúzort lencsék megfelelő dioptriát növeljük a normál értékeket (1,0, illetve 6/6, vagy 20/20 függően a mérési rendszer). Ilyen myopia hívják egyszerű. Amikor bonyolítja látásélesség myopia nemcsak a távolság, hanem közel a maradványait csökkentésre még teljes optikai korrekciójára fénytörési hibák. Az ilyen nekorrigiruemoe csökkentése amblyopia okozhatja (kortikális gátlás), degeneratív változások a középső szakasz (makula terület) a retina, a leválása, szürkehályog (cataracta). Gyermekek nekorrigiruemogo oka a csökkent látás rövidlátás Amblyopia a leggyakoribb. Ő kíséri csak a veleszületett myopia nagy ritkán mérsékelt. Ennek oka az a fejlődés - a hosszú nyúlvány a retinán homályos képek (fénytörési tompalátás). Még több tartós csökkenését veszi, amikor anisometropiás vagy egyoldalú veleszületett myopia (anisometropiás tompalátás).
Emellett amblyopia nekorrigiruemoe csökkent látásélesség veleszületett myopia okozhatják szerves változások a vizuális rendszer. Veleszületett myopia gyakran együtt különféle betegségek és rendellenességek, a szem (nystagmus, kancsalság, coloboma a látóideg, a szem membránok, subluxatio a lencse, a részleges vagy teljes szürkehályog, sferofakiya, lenticonus, maradványai magzati szövet patológiai a retinális pigment epithelium, részleges atrófia, és hypoplasiája optika ideg) és a szisztémás rendellenességek ektodermális dysplasia típusok és a kötőszövet (Marfan-szindróma, Stickler, Markezani; kék sclera, mellkasi deformitás , Flat, köldöksérv és mások.).
Ellentétben veleszületett, szerzett myopia fokozatosan történik, a kis optikai hibák csökkentése kezdetben csak távolba látás. Az utóbbi növekszik 1,0 a felügyelet gyenge szórás ( „negatív”) lencséket. Látásélesség mellett szerzett myopia gyenge, és még a mérsékelt marad a normális, és nem zavarja a megfelelő fejlődését és érését a vizuális rendszer. Amblyopia megszerzett rövidlátás nem jellemző.
A etiológiája szerzett myopia szerepet tölt be a kombinált örökletes és környezeti tényezők. A gyerekek egészséges szülők myopia kimutatható 7,3% -ában, rövidlátó - 26,2%, mindkét - 45%. Rövidlátás öröklődik autoszomális domináns (általában - alacsony fokú, egyszerű), és autoszomális recesszív módon (a legtöbb - gyorsan haladó, magas, bonyolult).
Ugyanakkor nem kétséges a hatása a különböző környezeti tényezők, mint az esemény a rövidlátás, és a természet az áramlás.
Patogenézisében szerzett rövidlátás, ráadásul az öröklődés, az érintett két másik tényező: a gyengülő szállást és legyengült ínhártya (Avetisov ES 1965). Szállás rendellenességek megelőzik a fejlődését myopia és elkíséri. Miután objektumról észre befolyásukat különböző kedvezőtlen környezeti tényezők (rossz higiéniai körülmények, különböző betegségek, sérülések, megtörve a sugárizommal véráramlás, fizikai inaktivitás).
Progresszív rövidlátás közepes és különösen nagy - ez a betegség a ínhártya: sérti a metabolizmus, mikrostruktúrában gyengülő támogatás tulajdonságait. Progressziója során myopia bekövetkezik nyújtás és elvékonyodása a rostos tunikát a szem (ínhártya), a növekedés annak méreteit (anteroposterior, vízszintes, függőleges) és a térfogat csökkentése a merevség, akusztikus, X-ray optikai sűrűség. Ezt a folyamatot kíséri a mechanikai stressz, feszültség, kár, hogy a szem belső membránokat (az érhártya és a retina), a fejlesztés, és az üvegtestben a disztrófiás változások.
Ossza meg velünk egy hiba a szövegben: