Izocitrát-dehidrogenáz (idg)
Kezdőlap | Rólunk | visszacsatolás
Az izocitrát oxidatív módon dekarboxilálódik az a-ketoglutarátra egy IDH enzim segítségével. Az IDH két különböző enzime ismeretes. Az Idg, amelyet a Krebs ciklusban használnak, a kofaktor hogyan használja a NAD + -ot, míg a másik IDG a NADP + -ot kofaktorként használja. Az első enzim csak a mitokondriumokban található meg, a második pedig a mitokondriában és a citoplazmában. CO2. amely ebben a reakcióban keletkezik, a citrát szintéziséhez vezet.
a-ketoglutarát DG.
a-ketoglutarát dekarboxilálása szukcinil-CoA-val, alfa-ketoglutarát DG alkalmazásával. A reakció során egy második mol CO2 keletkezik. Ez a reakció az egyetlen visszafordíthatatlan reakció a tízből, amelyek a CTC-t alkotják. A szukcinil-CoA egy nagy energiájú tioéter kötést tartalmazó vegyület.
Katalizálja a szukcinil-CoA szukcinát átalakulását. Ugyanakkor a GTP a GDF-ből származik, amely szubsztrát foszforilációként ismert.
Kövesse a DG-t.
A szukcinát DG katalizálja a szukcinát fumarát oxidációjának reakcióját, majd a FAD redukcióját.
Fumaráz.
Ezen enzim hatására L-malát képződik.
MalatDG.
Az L-malát az MDG specifikus szubsztrátuma, amely a Krebs ciklus utolsó enzimje. Ebben az esetben a malát oxaloacetátra oxidálódik, majd a NAD + csökkenésével.
A CTC biológiai jelentősége
A CTC FŐ SZEREPE - A NAGY MÉRTÉK ATP.
1. Az ATP fő forrása a CTC. A nagy mennyiségű ATP kialakulásának energiája az acetil-CoA teljes széndioxid és H2O bomlását teszi lehetővé.
2. A CTC az összes osztályba tartozó anyagok katabolizmusának univerzális terminális szakasza.
3. A CTC fontos szerepet játszik az anabolikus folyamatokban (a CTC köztes termékei):
- citrát -------> zsírsavak szintézise
- az alfa-ketoglutaráttól és az SCCH-től az aminosavak szintéziséig
- az SCAR-ből ----------> szénhidrátok szintézise
- a szukcinil-CoA-tól -----------> hem hemoglobin szintézise
A közös katabolizmus útjainak konjugációja a légző láncgal
Általában katabolizmussal öt dehidrogénezési reakció van: egy a piruvát oxidatív dekarboxilezési szakaszában és négy a citrátciklusban. Mind a 10 hidrogénatomot átvisszük koenzim-dehidrogenázokká, amelyek viszont a légző láncban oxidálódnak. Az oxidált koenzimek visszatérnek a közös katabolizmus útjai reakcióihoz. A koenzimek regenerálása a dehidrogénezési reakció előfeltétele. Így a katabolizmus és a légzési lánc közös útvonala folyamatosan összefügg egymással, és nem működhet külön-külön.
Ennél is fontosabb, hogy az ATP képződése szempontjából a Krebs-ciklus oxidatív reakciói során felszabaduló energia nagy részét a NADH és a FADH2 által szállított elektronok tárolják. Az e két vegyület ideiglenesen "visszatartott" elektronusai gyorsan átkerülnek a mitokondrium belső membránján található légző láncba.
A szerves anyagok oxidációját a szervezetben oxigénnel a víz és a CO2 formálásához szöveti légzésnek nevezzük. A szövet légzése magában foglalja a) a hidrogén eltávolítását a szubsztrátumból (dehidrogénezés) t b) az oxigénbe történő elektron átvitel többlépéses folyamata. A szövetek légzése és az ATP szintézise energetikailag konjugált.
Az oxidációs folyamatot a következő egyenlet ábrázolja: SH2 + 1/2 O2 à S + H20. Az oxidált különböző szerves anyagok (S-szubsztrátok) a katabolizmus metabolitjai, dehidrogénezése exoergikus folyamat. Az oxidációs reakciók során felszabadított energiát vagy teljesen felszívják hő formájában, vagy részlegesen az ADP foszforilezésére fordítják (7.
Az ADP és a H3 PO4 ATP szintézise a szövet légzése által kibocsátott energiának köszönhetően oxidatív foszforilációnak nevezik: