Hírek és Gyógyszerészeti - 160. oldal, Handbook of gyógyszerek
merikanskaya biotechnológiai cég Genentek (Genentech), tagja a Roche Csoport (Roche), tette közzé az előzetes tanulmány eredményeit ADAKTA - adalimumab ACTEMRA (ADACTA - adalimumab ACTemrA). A tanulmány szerint a betegek, akik kaptak ACTEMRA / tocilizumabot (Actemra / tocilizumabot) monoterápiaként elértük nagyobb mértékben csökkent, a betegség aktivitásának (becsültük DAS28 átlagos változása aktivitási index) 24 hét után, mint azoknál, akik monoterápiában vett adalimumab (adalimumab).
Amerikai biotechnológiai cég Biogen Aydek (Biogen Idec) bejelentette, hogy az ügynökség a Food and Drug Administration, az USA eszköz (FDA) jóváhagyta a gyógyszer Avonex (Avonex) kezelésére visszaeső formái a sclerosis multiplex. Avonex Pen (Avonex Pen), injekció Avonex 30mkg / 0,5 ml, - ez az első teljesen integrált intramuszkuláris autoinjektor Eldobható hetente egyszer.
A legújabb verzió az amerikai ACCP ajánlást frissült alapján a tanulmány eredményeit, amely szerint Brilinta kábítószer képest clopidogrel csökkentette a cardiovascularis események kockázatát a betegek akut koronária szindróma.
Szakértői bizottság a gyógyszer kezelésére endokrin rendellenességek Ellenőrző Hivatal Élelmiszer- és Gyógyszerügyi amerikai alapok (FDA) azt javasolta, hogy az FDA jóváhagyja a gyógyszer Qnexa az elhízás kezelésére felnőtteknél. A bizottság szavazott 20: 2 jóváhagyásra a kábítószert.
Sanofi ma bejelentette, hogy a társ-befektetés Warp Drive-Bio - innovatív biotechnológiai cég együtt két kockázatitőke-társaságok, Harmadik Rock Ventures (TRV) található Boston, Massachusetts, és Greylock Partners, a kaliforniai Menlo Parkban. Warp Drive-Bio - innovatív biotechnológiai vállalat, a gyógyszerek fejlesztésének természetes eredetű alapján saját genomikai technológiák.
Az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency, EMA) jóváhagyott EMA) engedélyezett gyógyszer igalyatsionny Kolobriz / nátrium-kolistimetat (Colobreathe / colistim) száraz por cisztás fibrózisban szenvedő betegek.
A kutatók a Harvard Medical School, Brigham és Női Kórház található grépfrút, a narancs és egyéb citrusfélék vegyület, amely csökkenti a szélütés kockázatát a nőknél.
Plexxikon része a szerkezet Daiichi Sankyo nevében, engedélyt kapott az Európai Bizottság a kábítószer Zelboraf (Vemurafenib / Vemurafenib) monoterápia felnőtt betegeknél rezekálható áttétes melanoma a BRAF-mutációk jelenléte.
Ellenőrző Hivatal Élelmiszer- és Gyógyszerügyi amerikai alapok (FDA) engedélyezte a helyzetet egy árva gyógyszer vizsgált vegyület AR-42 cég Arno Therapeutics (Arno Therapeutics), amely kezelésére meningeómák és Schwann a központi idegrendszert.
Svájci gyógyszergyártó vállalat Roche Holding AG (Roche Holding AG) kijelentette, hogy az EU gyógyszerészeti szabályozó hatóságok jóváhagyták egy új gyógyszer a rák ellen A bőr Zelboraf / Vemurafenib (Zelboraf / Vemurafenib).
Különböző napszakokban a testnek van egy teljesen más veszélyének fertőzések - meggyőződve arról, tudósok az Egyesült Államokban. Véleményük szerint a biológiai óra nagymértékben meghatározza, hogy milyen mértékben immunrendszer megvéd bennünket.