Ceftriaxone-bhfz használati utasítás, ár, vásárlás, összetétel, analógok, javallatok, adagolás,

Antibakteriális gyógyszer szisztémás alkalmazásra, a fő hatóanyag a ceftriaxon-nátrium. Béta-laktám antibiotikumok csoportjára utal, mivel harmadik generációs cefalosporin. Hosszantartó hatással rendelkezik, kizárólag parenterálisan alkalmazzák (a gyomor-bélrendszer elkerülése).

Összetétel és kibocsátás formája

A fő hatóanyag a ceftriaxon. Vízmentes por formájában, injekciók vagy infúziók készítéséhez, ampullákba csomagolva, amelyek 0,5 vagy 1 gramm hatóanyagot tartalmaznak a ceftriaxon nátriumsója (steril) formájában.

Olyan fertőzések kezelésére szolgál, amelyeknek a kórokozói érzékenyek a ceftriaxonra. Különösen a fertőzések kezelésére:

- légúti traktus, beleértve az ENT-szervek és tüdőgyulladás gyulladását;

- fül (közepes otitis akut formában);

- hasi üregszervek, beleértve a peritonitis és tífusz láz;

- vese- és húgyúti traktus, beleértve az urogenitális fertőzést;

- genitális szervek, beleértve a gonorrhoea, szifilisz;

- lágyrészek, sebfertőzések;

- a gyengített immunitással rendelkező betegek esetében;

- agyhártyagyulladás, szepszis, Lyme (II. és III. stádium) borreliózisának disszeminációja.

A sebészeti beavatkozás során a fertőzések preoperatív profilaxisaként alkalmazzák.

A ceftriaxon kijelölésekor be kell tartani az antibiotikum rezisztencia megelőzésére vonatkozó hivatalos ajánlásokat.

A mycoplasma, a mycobacteriumok és a klamidia ellenállnak a cefalosporinoknak.

A gyógyszer hatóanyaga - a ceftriaxon - egy parenterális III. Típusú cefalosporin antibiotikum, amely hosszantartó hatású.

A gyógyszer baktericid hatása abból ered, hogy képes gátolni a sejtmembránok szintézisét, ami a baktériumsejt líziséhez és annak halálához vezet. A tevékenységet a gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusok többségével kapcsolatban mutatjuk be.

Ezenkívül a ceftriaxonra nagy a béta-laktamázzal szembeni ellenálló képesség.

Ellenjavallatok

Nem alkalmazható a cefalosporin allergiájára vagy az oldat elkészítéséhez használt készítményre. Ha a beteg allergiás a penicillinekre, a monobaktamákra és a karbapenemekre, fontolja meg a keresztreaktivitással szembeni túlérzékenységet a ceftriaxonra vonatkozóan.

Nem alkalmazzák koraszülöttek kezelésére (legfeljebb 41 hétig), valamint az újszülöttek hiperbilirubinémiájára és a koraszülésre.

A nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás, a bélgyulladás vagy a vastagbélgyulladás miatt nem írják elő az antibiotikumok alkalmazását.

Ellenjavallt sárgaság, acidózis esetén.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A gyógyszer terhesség alatti biztonságosságára vonatkozóan nincsenek adatok.

A ceftriaxonnak joga van a placentán átjutni, tehát ha szükséges, szoptatni kell.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert parenterálisan, intramuszkuláris, intravénás injekció vagy infúzió formájában alkalmazzák. Ne keverje az egyik fecskendőt / injekciós üveget más gyógyszerekkel.

A felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek átlagos dózisa 1-2 gramm ceftriaxon. Általában naponta 1 alkalommal adják be. A maximális napi adag 4 gramm.

Súlyos fertőzések esetén vagy a ceftriaxonra alacsony érzékenység esetén a napi adag 2-4 grammra emelkedhet (lázzal járó neutropenia, bakteriális fertőzés, bakteriális endocarditis vagy agyhártyagyulladás esetén). A kezelés időtartama - 1 naptól gonorrhoea-tól 21 napig súlyosbodó fertőzésekkel (különösen a Lyme-ből származó disseminált borreliózissal). A pontos dózist, az adagolás módját és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg, a betegség lefolyásának súlyosságától és a páciens testének jellemzőitől függően.

Intramuszkuláris injekció beadásának előkészítése: 1 g ceftriaxont feloldottunk 3,5 ml lidokainban (1%).

Intravénás injekció készítése: 1 gramm gyógyszer oldódik 10 ml injekcióhoz való vízben. A bevezetés lassú, 4-5 percig.

Az oldat elkészítése intravénás csepegtető infúzióhoz: 2 gramm Ceftriaxone-BHFZ hatóanyagot 40 ml egyik készítményben feloldva:

- 0,9% nátrium-klorid;

- 0,45% nátrium-klorid + 2,5% glükóz;

- 6% dextránt 5% glükóz oldatban;

- 10% hidroxi-etilezett keményítő.

- újszülöttek legfeljebb 2 hétig - 20-50 mg / kg súly (a bevezetés legalább 60 percig tart);

- gyermekek 15 naptól 12 évig - 20-80 mg / kg súlyonként.

Súlyos esetekben 80 mg / testtömeg kg-ot írnak elő. Az 50 kg-ot meghaladó testsúlyú gyermekek felnőttenként kapnak adagot.

Az 1 kg-os vagy annál nagyobb 50 mg-os dózisokat legalább 30 percen keresztül kell beadni. A maximális dózis 80 mg a beteg súlyának 1 kg-jára. Az egyetlen kivétel az agyhártyagyulladás kezelése 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél, amikor 100 mg / ttkg dózist írnak elő.

Idős betegek, valamint vese- és májkárosodás esetén az adag módosítása nem szükséges, ha funkcióik normálisak maradnak.

túladagolás

A túladagolás émelygést, hányást, hasmenést okozhat (hasmenés), a mellékhatások növekedése.

Tüneti kezelést kell előírni. A hemodialízis és a peritoneális dialízis alkalmazása nem hatékony. Az antidotumot nem fedik fel.

Mellékhatások

Tipikusan a betegek jól tolerálják a ceftriaxont. Az ilyen mellékhatások azonban lehetségesek, például:

- eozinofília, leukopenia, hemolítikus vérszegénység, thrombocytopenia, protrombin idő növekedhet;

- hasmenés, émelygés, hányás, szájgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, epevezeték;

- a ceftriaxon kalcium-sójának kicsapása az epehólyagban;

- kiütés, viszketés, csalánkiütés, duzzanat;

- oliguria, hematuria, vesekövek kialakulása;

- fejfájás, láz, anafilaxiás reakciók.

Ritka esetekben megfigyelték az erek gyulladását (phlebitis), így a hatóanyagot lassan injektálták. Anesztézia esetén lidokainnal történő hígítás ajánlott (csak intramuszkuláris injekció esetén).

A tárolás feltételei

Tárolja 3 évig 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten.

Kapcsolódó cikkek