vírus replikációs ciklusának
vírus replikációs ciklust. A rögzítés vagy adszorpció a vírus.
vírusreprodukciós ciklus során produktív fertőzés egy konkrét eseménysor, ami az újabb utódvírusokkal. Meg lehet osztani több szakaszban: adszorpciója virionok a sejt felszínén, a penetráció a vírus vagy virális nukleoprotein a sejt genomba proteinmentesítési, szintézisét a virális komponenseket, a formáció és a hozam a sejtek érett virionok. Néha nem minden szakasza zajlik következetesen és teljesen, még a produktív fertőzést. A fertőzéskor a vírus nukleinsav hiányzik proteinmentesítési lépésben. A ciklus a vírusreplikáció lehet szakítani bármely köztes szakaszban, és ebben az esetben, a fertőző virionok nem termelt (abortív fertőzés).
A klasszikus tanulmány a virális növekedési görbe egy ciklusban a reprodukciós magában foglalja a szimultán fertőzése a kultúra sejtek alkalmazásával magas fertőzés-multiplicitás (M = 10-100), és meghatározzuk a vírus-felhalmozódás bizonyos időközönként.
A csatolt (adszorpció) virionok a sejt felületére - az első szakaszban a vírusfertőzés. Indításához fertőzés virionok képesnek kell lennie arra, hogy csatolni kell a ketrecbe. Természetesen a folyamat a szervezetben sokkal bonyolultabb, mint a sejttenyészetben.
A részletes tanulmány vírus adszorpciós eljárás azt mutatta, hogy két követően gyorsan egymás után periódus - reverzibilis és irreverzibilis. A reverzibilis adszorpciós periódus a vírus lehet távolítani a sejtfelszínről történő kezeléssel Versene, kimotripszin és más vegyi anyagok. Amikor irreverzibilis abszorpciója eltávolítani a vírust a sejtek felszínén nem lehetséges.
Elsődleges sejt kapcsolat az eredménye véletlenszerű ütközések virionok a sejt felszínén. Száma stabil mellékletek virion a sejt sokkal kisebb, mint a szám a véletlen ütközések.
A lényege a vírus tulajdonítanak a cella két mechanizmus - a nem specifikus és specifikus. Az első közülük határozza meg erői elektrosztatikus kölcsönhatás között fellépő ellentétes töltésű csoportok található a sejtek felületén és a vírus. Ebben az eljárásban először részt vehet a pozitív töltésű aminosav csoportok a virális fehérje és negatív töltésű csoportok a sejt felszínén. A javára közötti elektrosztatikus kölcsönhatás a sejt és a vírus adatok szerint a függését kapcsolódási virionok sejtekhez az ionerősség és a pH, a jelenléte a tápközegben az egyértékű és kétértékű kationok és a jelenléte a negatívan töltött csoportokat a sejt felszínén.
A legfontosabb mechanizmus a vírusnak a specifikus kölcsönhatás a vírus és a receptor komplementer sejt-receptorok.
Csatolása zajlik miatt közötti kapcsolat a mellékletet a virion felszínén lévő fehérjék virionok és receptorok a sejtek plazmamembránján.
A felszínen a virionok sok vírus család (összes RNS-tartalmú burokkal rendelkező vírusok és adenovírusok) van peplomery (kiemelkedések és tüskék) hosszúságú 10-30 nm, amelyek közvetlenül részt vesznek a mellékletet a vírus a sejt. A hasítás peplomerov segítségével proteolitikus enzimek elvesztéséhez vezet a képességét, virionok adszorbeálódni sejtek. A felszínen a virionok nélkül peplomerov kötőhelyül a sejtfelszíni, amelyek különböznek egy bonyolult szerkezet és valószínűleg áll több polipeptidet.
A spektrum érzékenysége sejtek vírusok nagyban meghatározza a jelenléte megfelelő receptorokhoz. Receptor barrier lehet leküzdeni való infekcióval fertőző nukleinsav.
A sejt felszínén lehet nagyszámú különböző típusú receptorok. Úgy gondoljuk, hogy minden sejt képes adszorbeálódni több tucat, több ezer virionokat. A felszínen egyetlen sejt mintegy 10.000 receptorait poliovírus. Mindegyik receptor specifikus egy vagy több vírusok összefügg egymással, és tartozó különböző taxonómiai csoportok. Például, adenovírus 2-es típusú, és OT Coxsackie-vírus kötődik ugyanahhoz a celluláris receptorhoz.
A herpeszvírus kapcsolódási fehérjék szolgálhatnak burok glikoproteinek, amelyek kötődnek bizonyos sejt-receptorok. Celluláris receptor sok ember ortomyxovírus terminális sziálsav oligoszacharidok a szerkezeten belül glikoproterinov vagy glikolipidek téve a sejt felszínén. Receptorok rhinovírusok sok immunglobulinok. A HIV-vírus kapcsolódási eredetileg részt a CD4-molekula található a sejt felszínén, különösen a makrofágok és helper T-limfociták. Ezek a receptor-ligandum kölcsönhatásokat jellemző más lentivirális fertőzések.
Receptorai néhány vírus létezik a sejtek több, illetve számos szövetben, míg más vírusok találhatók a sejtek egyik típusú szövetbe vagy az egyik az időszakok egyedfejlődés (újszülött vagy felnőtt állatok).
sejt-receptorok regenerációra képes eltávolítása után a proteolitikus enzimek.