Örökletes betegségek fogak fejlődése, preventív fogászat
Örökletes betegségek fogak fejlődése
Tökéletlen amelogenesis. Amelogenesis imperfecta egy örökletes betegség, mely továbbítja, mint a férfi és a női vonalat. Mivel a betegség a változások eredményeként bekövetkező ectodermális sejt képződmények hatással lehet nemcsak a fogakat, hanem más szervezetek, fejlesztése, ectodermalis lap - a verejték és faggyúmirigyek, a haj, a köröm, a szivárványhártya. Van is az elmaradottság, a könny-, a kötőhártya, nyálmirigyek. Mindezen elváltozások előfordulhatnak különböző kombinációkban.
teljes vagy részleges hiányát fogak az irodalomban leírt. Hiányosságai fogak kialakulása ori tökéletlen Amelogenesis áramlási típusú, de képződésének gipomineralizatsii hipoplázia vagy zománc.
A találmány egy első típusú fogak kialakítása jellemző fajok hipoplázia: a) kevesebb foga, mint a normál érték, ahol a térközök (tremas) létre közöttük. A zománc a fogak sima és fényes, de van egy sárga vagy barna színű, és a színárnyalatokat a különböző fogak egy és ugyanaz a beteg eltérő lehet; 6) fogak érték lehet normális vagy némileg csökken. Fogzománc sima, fényes, de szabálytalanságok formájában egy csésze alakú mélyedések természetét, amint látható a fogak érintett a hipoplázia. A színösszeállítás zománc gyakran ugyanaz, mint az előző esetben; c) a fogzománc felületén van egy tömege redők, hornyok, rendezett különböző irányban, de függőlegesen. Zománc világosszürke színű, a redők a felhalmozott pigment sötét színű, ezért a fogak szabálytalan, foltos sötét barázdált felület. Ezek a fogak az úgynevezett „bordázott”.
Amikor egy tökéletlen Amelogenesis átfolyó gipomineralizatsii típusú zománc színe fakó, darabos. Miután fogzás fogzománc pattintott le hamar, és a dentin fokozatosan pigmentált sárgásbarna hang és megy a kopás. Elvesztése után a zománc a fogak érzékennyé válnak hőingerekkel. Electroexcitability pépet a normál tartományban.
Ha tökéletlen Amelogenesis értéke a gyökerek a fogak normális, jelezve, hogy a megfelelő dentinoobrazovanii.
Osteogenesis imperfecta. A fejlesztés kapcsolódik a választási vereség mesenchymalis származékok eredményeként genetikai kisebbrendűségi. Azt is feltételezik, hogy ez egy veleszületett kollagén és oszteoblasztszerű gyengeség. Az osteogenesis imperfecta egyaránt érinti az ideiglenes és állandó foga; a fogzás jelentkezik egy későbbi időpontban. Alakja megtartotta a fogak koronájának, de értéket összehasonlítjuk a normál fogak csökken. Ez vonatkozik a gyökerek a fogak, amelyek rövidebb és vékonyabb, míg a zápfogak néha egyesíti egy rövid gyökér. A röntgenfelvételek fogak interalveoláris falak nem érik el a fognyak és a tetejét gyökér elváltozások csontvesztés határozzuk, nyilván, ennek eredményeként a megsértése a csontképződést.
A színe a fogak általában megváltozott. Ezek kékesszürke árnyalat, és néha sárga-szürke. A fogzománc a fogak kitörése után gyorsan elkülönül a dentin. Megfosztott zománc fogak rövid időn belül kitéve kopásnak. Ez a folyamat általában fájdalommentes fogszuvasodás obliterans általában a korai szakaszában.
Dentinogenesis imperfecta. Ebben a formában a örökletes betegségek normális fogak korona alakú, méretű és színű közvetlenül a kitörés után és azt követően. Disturbed fejlesztési dentin a fog korona, és különösen a gyökér területen, ami lazítás és a fogak korai elvesztése. A röntgenfelvételek határoztuk formálatlan Apex gyökerek és gócok csontpusztulás körülöttük eredményeként a nem megfelelő képződését. Roots rövidített, ugyanabban az mnogokorennyh fogak gyakran egy megvastagodott és megrövidült gyökér több hegyes előrejelzések. A vékony részeit, fogak határoztuk hullámos, csipkés (különösen közel a nyak a fog) zománc-dentin vegyületet. Van egy keskeny szalag, amely az elsődleges dentin, mind a fog üreg készül formájában szabálytalan dentin korlátozott rögök elrendezve formájában fürtök. Meg kell jegyezni, hogy az ilyen fogak ritkán befolyásolja a fogszuvasodás, de a betegek gyakran panaszkodnak a fájdalom ingerek hőmérsékletet. Szintén nincs ínygyulladás. a kialakulását patológiás tooth-ínytasakokat.
Kapdepona dysplasia. Örökletes betegség (első által leírt Stainton 1892 és Capdepont 1905-ben) ismeretlen etiológiájú és patogenezisű. Ez át ugyanolyan mértékben, mint a férfi és a női vonalat. Úgy véljük, hogy az alapján az anomália egy örökletes rendellenes működését mesodermalis embrionális szövetet. Érinti, és az ideiglenes és állandó fogak. A fogak száma és időzítése kitörés nem sérül. Koronák és gyökerek a fogak normális alakú és méretű, bár néhány esetben vannak rövidebb és vékonyabb gyökerek. Roots vastagabb lehet eredményeként rétegződését cement, amikor vydviganii kopott fogak a kutak. Fogak egy vizenyős szürke gyöngyház vagy sárga árnyalat. Röviddel azután, hogy a kitörés zománc fejezetek fokozatosan scabble tartósított csak részben oldalán felületein fog korona vagy a nyakát. Dentin jellegzetes átláthatóság, keménysége jelentősen csökkent, ami az egyik oka a gyors törlését a dentint. A törölt fogfelület fényes, pigmentált, de bizonyíték nélkül a magas vérnyomás miatt szinte teljes elzáródását fogszuvasodás (ábra. 41,42).
A szövettani vizsgálat kimutatta, zománc mezhprizmennye szélesebb teret, és közelebb áll a zománc felszínén - felszívódást és a pusztulás prizmák. Elektronmikroszkóp alatt, határozza meg a csökkenés a méret a hidroxiapatit kristályok egy kevésbé világos határok között. Néha helyettesített amorf kristályok formájában. Gyakran között hidroxiapatitkristályokkal látható konglomerátumok rombohedrális kristályok vitlokita.
Szövettani képe szerkezetének dentin dysplasia Kapdepona megfigyeltekhez hasonló osteogenesis imperfecta. A különbség az, hogy ha nincs dysplasia Kapdepona csontvesztés jellemző osteogenesis imperfecta. Ha a cellulóz lenne Jota részben fennmaradt, akkor megfigyelhető megsértése odontoblastok tájolásúak, vakuólumok; tüskék hiányzik. Drasztikusan csökkenti a hajók számát, de növeli a kollagén rostok között, amelyben a homogén átlátszó hyalinos csomók.
Leírja a malignus formája a betegség, amikor az jelentkezik gyermekkorban, és kíséri a különböző komplikációk, általában gyorsan halálhoz vezet. Más esetekben, a betegség jóindulatú tünetmentes, és úgy határozzuk meg, röntgen vizsgálat, néha együtt járó betegség.
A fő megnyilvánulása a betegség diffúz sclerosis szivacsos mind lapos és a hosszú csontok. A X-ray kiderült csont fehér, nem strukturált, emlékeztető márvány kandallók. A klinikai tünetek megfigyelt anémia, mellkas deformitás, több, gyakran fájdalommentes előforduló törések. A kalcium- a vérben gyakran normális, de lehet növelni, rendszerint tartalmaz foszfort fokozott mennyiségben. A csontok a koponya csontos kinövések figyelhetők, és így ennek eredményeként a tömörítés az idegek fővonalat halláskárosodás, látás és néha teljes elvesztése őket. Ugyanebből az okból, lehet, hogy bénulása az arcideg. A része a szájsebészeti egység jelölt sclerosis pofát, megkeményedése a paranazális üregek, rendellenességek fogzás. Van egy jelentős elmosódik a fogak. Bizonyos esetekben a zománc válik meszes színes, meglazul és elhalt. Továbbá van egy fokozatos pusztulása a fogakat.
Attól függően, hogy milyen típusú örökletes fogak elváltozások, különböző kezelési módszerek. Az első lépés az, hogy megakadályozzák, hogy a fogak koronájának, ami úgy érhető el bevonjuk mesterséges koronák. Ortopéd módszerek fogazat csökken, és az esztétikus megjelenés az elülső fogak. Amikor egy tökéletlen formában hypoplasiás Amelogenesis alkalmazásával elért kompozit tömőanyagok - Silanti.