Maláta-lymphoma - a betegség onkológiai

előző ◈ a következő

hivatkozási MALT-lymphoma - egy tumor, amely fejleszti a limfoid szövet társított nyálkahártyák (nyálkahártya-asszociált limfoid szövet). Először le P.Isaacson és D.Wright 1983 Jelenleg a fő tétele meghatározásakor MALTom az a tény, hogy ezek előfordulnak extranodális szervek, akár nem kapcsolódnak a nyálkahártyát.
MALT-limfóma alkotják mintegy 7-8% az összes non-Hodgkin-limfómák, mint a harmadik leggyakoribb szövettani kiviteli alakja (miután diffúz nagy B-sejtes limfóma és a follikuláris), és a leggyakoribb (50-70%) között a nem-Hodgkin limfómák marginális zóna.
A magas előfordulási MALTOM - következtében a kialakulását nyirokszövet eredményeként intenzív immun stimuláció. Ennek fő oka a fejlesztési MALT-limfóma a felhalmozódása autoreaktív limfoid szövet miatt autoimmun vagy krónikus gyulladásos folyamat, mint például amikor Helicobacter fertőzés pylori a gyomorban, Campilobacterjejuni - a nyombél, mioepithel sialadenitis (Sjögren-szindróma a nyálmirigyekben), Hashimoto-féle pajzsmirigygyulladás pajzsmirigy .
MALT-limfóma általában fejleszteni, mint a helyi extranodalis tumorok és a legnagyobb gyakoriságot a primer lézió a gyomor - 50%; sokkal kevésbé van kialakítva kezdetben a folyamat a mellékpajzsmirigy - 6%, pajzsmirigy - 3% és pályára - 3% a tüdőszövet - 12%. Gyomor MALT-limfóma kapcsolódó H. pylori fertőzés, és lehetséges, hogy olyan eredeti terápiás megközelítést formájában az anti-Helicobacter pylori antibiotikus kezelés az IE-szakaszban.
1/3 betegek MAEGomy ismertté váljanak a diagnózis idején: azonosítja több nyirokcsomók, extranodalis helyek, csontvelő infiltráció. Különbség a biológiai paraméterek (nem, életkor, gyakorisága tünetek, a változás az általános állapot, LDH) a helyi és általános MAEGomami nincs.
Daganatok prognózisa kedvező (általánosítás nem rontja az eredeti előrejelzés) és a nagy érzékenység terápia (függetlenül a kezdeti klinikai variáns): teljes remisszió értek el 70% -ánál, becsült 5- és 10-éves túlélés 86 és 80%, a medián progressziómentes túlélés - 5,5 év. A legjelentősebb kedvezőtlen prognosztikai faktorok jelenléte mind a többszörös extranodalis megnyilvánulásának kezelésére.
Terápiás döntéseket megegyezik más alakjaiban indolens limfómák. Hatékony terápia klorambucil, CHOP, COP vagy CVP, MabThera (monoterápiában vagy CVP vagy CHOP). MALT-limfóma, a pályán rendkívül érzékeny a helyi sugárterápia.