Golgi készülék, sejt
Endoplazmatikus retikulum, a plazma membrán és Golgi-membránhoz rendszert alkotnak egyetlen sejt, amelyen belül folyamatok játszódnak fehérjék és lipidek metabolizmusát keresztül állítható irányított és intracelluláris membrán transzport.
A membránszervezetek mindegyikét fehérjék és lipidek egyedi összetétele jellemzi.
Az AG szerkezete
Az AG a lapos membrán táskákból - ciszternákból áll. összegyűjtött kötegekben - diktioszómák (
5-10 ciszterna, az alsó eukariótákban> 30). A különböző sejtekben a dictyosomes száma 1-től 1-ig terjed
500.
Különféle vastagságú diktzsoszómák - a membrán közepe közelében - egy 25 nm-es lumen, a periférián pedig kiterjedések vannak - olyan ampullák, amelyek szélessége nem állandó. Az ampullák nem kötődnek
50nm-1μm buborékok a csövek hálózata által a tartályokhoz csatlakoztatva.
A többsejtű organizmusokban az AH egy tárolóedényből áll, amelyek egyetlen membrán rendszerbe kapcsolódnak. Az AH egy félgömb, amelynek alapja a mag felé fordul. Az AG-élesztőt izolált egyedi ciszternák képviselik, amelyeket kis vezikulák, csőszerű hálózat, szekretoros hólyagok és granulák vesznek körül. Az élesztő Sec7 és Sec14 mutánsai olyan szerkezetet alkotnak, amely hasonlít az emiőssejtek ketrecére.
Az AH esetében a struktúrák polaritása jellemző. Mindegyik veremnek két oszlopa van: egy proximális pólus (képződés, cisz-felület) és egy disztális (érett,
transz-felület). Cis-pólus - a membrán azon oldala, amellyel a buborékok összeolvadnak. A transzpólus a membrán oldalán helyezkedik el, ahonnan a buborékok bimbülnek.
Öt funkcionális rekesz AG:
1. Közepes hólyag-csöves szerkezetek (VTC vagy ERGIC-ER-Golgi közbenső rekesz)
2. Az ER-hez közelebb álló cisz-tartály (cis) -gyűjtő tartályok:
3. Közepes tartályok - központi tartályok
4. Trans-tank (transz) - a legtávolabb az ER tartálytól.
5. A transz-tartályhoz közeli csőszerű hálózat a Golgi transzporter (TGN)
A ciszterna állománya hajlított, úgyhogy a homorú felsõ felület a mag felé néz.
Átlagosan az AG 3-8 tartályokban az aktív szekréciójú sejtek többek lehetnek (a hasnyálmirigy exokrin sejtjeiben 13).
Minden tartálynak cisz- és transz-felülete van. A szintetizált fehérjék, a membrán lipidek, az ER-ben glikozilezettek, bejutnak az AH-ba a cisz-póluson keresztül. A halmozódott anyagokat közlekedéssel továbbítják
az ampulláktól elválasztó buborékok. Amikor a fehérjék vagy a lipidek átjutnak a Golgi-halmokon, azok egy sor post-transzlációs módosításon mennek keresztül, amelyek magukban foglalják az N-kapcsolt oligoszacharidok módosítását:
cisz. A mannozidáz I hosszú mannózláncokat M-5-re vág
között. Az N-acetil-glükokamin-transzferáz I transzferálja az N-acetil-glükóz-amint
transz. add hozzá a végső cukor-maradékot a galaktóz és a sziálsav.
A Golgi készülék szerkezete és a szállítási rendszer.
Öt kompanentov AH és a közlekedési rendszer: Intermediate (ERGIC), cisz, közbenső, és transz Golgi transset (TGN). 1. Log szintetizált proteinek, glikoproteinek és a membrán lizoszomális enzimeket a tartályba átmeneti ER szomszédos AG és 2 - ők ki a ER COPI vezikulumokban határolja (anterográd szállítás). 3 - a lehetőséget, hogy a közlekedés a rakomány tubulo hólyagos
a COPI buborékokban lévő cisz-tartály AG csoportjai; 3 * - rakományszállítás korábban a későbbi tartályokig; 4 - a rakomány lehetséges retrográd hólyagos szállítása az AG tartályai között; 5 - rezidens fehérjék visszatérése az AH-tól tER-ig a COPI által határolt buborékok felhasználásával (retrográd szállítás); 6 és 6 * - a lizoszómális enzimek klathrinnel bevont vezikulákkal történő átvitelére, a korai EE és a késői LE endoszómák esetében; 7 - szabályozott granulátum szekréciója; 8 - a membránfehérjék konstitutív integrálása a PM apikális plazmamembránjába; 9 - receptor által közvetített endocitózis klathrin-kötött vezikulumok segítségével; Számos receptornak a korai endoszómákból a plazmamembránhoz való visszatérése; 11 - ligandumok szállítása EE-ből LE és Ly-lizoszómákká; 12 - ligandumok szállítása nem klasszinos vezikulákban.
Az AG funkciói
1. Közlekedés - az AH átjárón három fehérjék csoportja: a periplazmatikus membrán fehérjéi, a kívánt fehérjék
a sejtből való kivitelt és a lizoszómális enzimeket.
2. Válogatás a szállításhoz: válogatás a dolnishego transzplantációhoz orgonákhoz, PM, endoszómák, szekréciós vezikulumok a Golgi transz-komplexben fordulnak elő.
3. Secretion - a sejtben szintetizált termékek szekréciója.
3. A glikozilezési a fehérjék és lipidek: glikozidázok eltávolítása cukor maradékok - deglikozilálást, glikozil csatolt cukrot vissza a fő szénhidrát lánc - glikozilirovanie.V hogy megtörténjen glikozilációs oligoszacharid láncok a fehérjék és lipidek, szulfatálás száma Ahar és tirozin maradékok fehérjék és aktiválását a prekurzor polipeptid-hormonok, és neuropeptidek.
4. szintézispélda: poliszacharidok - sok poliszacharidok kialakítva a magas vérnyomás, beleértve hemicellulóz és pektin, amelyek a sejtfalak a növények és a legtöbb glükózaminoglikánok képező extracelluláris mátrix állatok
5. Szulfázió - a proteoglikán fehérjékhez hozzáadott cukrok nagy része szulfatálódik
6. Mannóz-6-foszfát hozzáadása. M-6-P-t adunk a lizoszómáknak szánt enzimek jelzőjeleként.
glikozilációs
A legtöbb fehérje görcsös ER-hez glikozilálódik, N-kötésű oligoszacharidok hozzáadásával a növekvő polipeptidlánchoz. Ha a glikoprotein a kívánt konformációban van hajtva, elhagyja az ER-t, és az AH-ba kerül, ahol a poszttranszlációs módosítás következik be.
Giükoziiezettségének kiválasztott termékeket érintő enzimek - glikoziltranszferázt. Részt vesznek remodelling-asszociált T oligoszacharid oldalláncok és Dobvlennaya O-kapcsolt glikánok és proteoglikánok oligoszacharid-részei glikolipidov.V oligoszacharidok frmenty módosítások részt egy-mannozidáz I és II, amelyek szintén rezidens proteinek AH.
Ezenkívül lipidprotein membrán domének glikozilezése, amit zászlóknak neveznek, az AH-ban fordul elő.
A doliklórfoszfát szénhidrátkomplexet - 2GlcNAc-9-mannóz-3-glükózt ad a növekvő polipeptid aszparagináihoz. A terminális glükóz két részre oszlik: a glükózidáz I lehasítja a terminális glükózmaradványt, a glükozidáz II eltávolítja még két glükózmaradékot. Ezután a mannóz elszakad. A kezdeti szakaszban az ER-ben lévő szénhidrát-feldolgozás befejeződik, és az oligoszacharid komplexet hordozó fehérjék bejutnak az AG-be
Az első AG tartályban három további mannóz maradványt távolítanak el. Ebben a szakaszban a magkomplexnek 5 további mannóz maradványa van. Az N-acetil-glükozamin-transzferáz I az N-acetil-glükózamin egy aminosavát adja hozzá GlcNAc-hez. A kapott komplexumból a mannóz további 3 maradékát elválasztjuk. Jelenleg két GlcNAc-3-mannóz-1-GlcNAc glaucesból áll, amely egy központi struktúra, amelyhez más glikozil-transzferázok
szénhidrátok. Minden egyes glikozil-transzferáz felismeri a fejlődő szénhidrát szerkezetet, és saját szacharidot ad a lánchoz.
SECRETIO
A szekréció rendszere:
Szintetizált fehérjék az ER-ben tranziens bepároljuk ER kilépési helyek aktivitásának köszönhetően a komplex koatomernogo copii és kapcsolódó alkatrészek és szállított közötti köztes teret ER és a magas vérnyomás ERGIC, ahonnan bejutnak a AH bimbózó vezikulák vagy csőszerű struktúrák. A fehérjék kovalens kötéssel módosított áthaladva a tartály AG, a transz-felület AG rendezve, és elküldte a rendeltetési helyére. A proteinek kiválasztását igényel passzív beépülésével új membrán komponensek a plazmamembrán. Az egyensúly helyreállítására, a membránok szolgál kontitutivny receptor-közvetített endocitózissal.
Az endo és az egzocitózisos membrán szállítási útvonalak általános mintázattal rendelkeznek a membránvektorok mozgásának irányába
a cél és a fúzió és a bimbózás sajátosságai között. Ezen útvonalak fő találkozási pontja az AG.