Szerves gyógyszerek
ALPHATIC COMPOUNDS (ALCANES)
A szénhidrogének és halogénezett oldataik korlátozása, korlátozó szénhidrogének hatóanyagai.
Limit (telített) szénhidrogének vagy alkánok, egy homológ sor szénvegyületek hidrogénnel általános képletű CnHjn + r Ezek a vegyületek része a természetes gáz, olaj, és mások. A fizikai tulajdonságok függenek a szénatomok száma a molekulában. A sorozat alsó része metán, etán, propán, bután - gáz halmazállapotú anyagok; pentánból S5N12 heptadekán S17N36 - folyékony (20 ° C); magasabb széntartalmú anyagoknál - szilárd anyagok.
Az orvosi gyakorlatban folyékony és szilárd marginal szénhidrogének keverékeit használják: vazelinolaj, petrolátum, paraffinviasz. Termelésük forrása a kenőolaj (olaj) olajokat tartalmazó olajfrakció. Használat előtt megtisztítják.
Ezeknek a gyógyszereknek a tulajdonságai a szénatomok számától függenek. Vazelin olaj - egy színtelen, olajos folyadék, petrolátum - pépes masszát a fehér vagy sárga viasz - átragyog sűrű tömege fehér. 20 ° C-os hőmérsékleten nem szagolják és ízlik, éterben, kloroformban, benzinnel oldódnak, és zsírokkal és zsírsavakkal keverednek.
Az eredetiséget a fizikai állandók (olvadáspont, sűrűség stb.) Ellenőrzése igazolja. A tisztasági vizsgálat során meghatározzák a szennyeződések hiányát.
Az állati zsíroktól eltérően a készítmények a tárolás során stabilak: nem oxidálódnak, nem rancidálnak, alkáliakkal nem szappanosítják, savakkal szemben ellenállóak.
Különböző dózisformák (kenőcsök, paszták, szuszpenziók stb.) Előkészítésének közömbös alapja, valamint a paraffin fizioterápia.
Halogénezett szénhidrogének előállítása.
Ezek szénhidrogének, amelyek molekuláiban egy vagy több hidrogénatomot halogénnel helyettesítünk (fluor, klór, bróm vagy jód). Ezek közül a legszélesebb körben használják a klór-etil-, fluorotánt és kloroformot. Az előállítást ipari körülmények között állítják elő, ha egy halogént egy szénhidrogén molekulába, egy alkoholhoz, egy aldehidhez, egy ketonná vagy egy másik alifás vegyületté vezetnek be. A fluorotánt úgy állítjuk elő, hogy 1,1,1-trifluor-2-klór-etánt (465 ° C-on) tartunk fenn. A kloroformot nátrium-klorid elektrolízissel állítjuk elő etil-alkohol vagy aceton jelenlétében.
Fizikai jellemzőik szerint tiszta, színtelen, illékony folyadékok alacsony forráspontúak (klór-etil-12-13 ° C, fluorotán-49-51, kloroform-59,5-62 ° C). Alacsony vízben oldódik, de alkohollal és éterrel, valamint kloroformmal és fluorotánnal keverve - sok esszenciális és zsíros olajjal.
A klorid benntartásához az ezüst-nitrát oldatát, valamint a vörösvörös színű, 10% -os nátrium-hidroxid és piridin keverékének melegítése után végzett reakciót alkalmazzuk.
A kvantitatív meghatározást diaszalizálással végezzük melegítéssel alkáli-alkohol-oldattal és ezt követően a keletkezett halidionnal (klór-etil-kloroformmal).
Tárolja narancssárga üveg injekciós üvegben, gondosan összesorennymi.
Használható inhalációs érzéstelenítésre és helyileg (kloroform).
N és C o a T s. A gyógyszerészeti gyakorlatban nagy jelentőséggel bír a monohidrikus alkohol - etil és triatomi - glicerin. Az etil-alkoholt fermentálással nyerik, és a glicerint a zsírok elszappanosításával.
A GF 95, 90, 70, 40% etilalkoholra és glicerinre vonatkozó cikkeket tartalmaz.
Az etil-alkoholt minden arányban vízzel és a legtöbb szerves oldószerrel, glicerin-vízzel és etanollal elegyítik, de majdnem oldhatatlan éterben és zsíros olajokban.
Az etil-alkohol eredetiségének vizsgálatára az észterképzés ecetsavval történő reakcióját alkalmazzuk. A kapott etil-acetát különös gyümölcsös szagú. Az etil-alkohol azonosítása a jódformának kialakulásával is lehetséges.
A glicerin hitelességét telítetlen aldehid - akrolein képződésével hozták létre dehidratáló anyagok (például kálium - hidrogén - szulfát) hatására.