Közvetlen észterező - Reference vegyész 21
Néhány észterek nem szerezhető közvetlen észterezésével szulfonsavakat önmagukban alkilezőszerek (Sec. 10.1) [c.94]
Ugyanakkor a közvetlen észterező megvan az az előnye, hogy zajlik egy lépésben, és gyakran lehet használni alkalmazásával tudásunk az egyensúly. Ha a sav vagy alkohol olcsók és könnyen hozzáférhető termékek, lehetőség van arra, hogy az egyik a reagensek nagy feleslegben, hogy eltoljuk az egyensúlyt, és így növeli a hozamot a [c.574]
közvetlen észterező tereftálsav módszer nem ezeket a hátrányokat. A folyamat alkotó DEGT ott áramlik nagyobb sebességgel és kisebb fajlagos fogyasztás, a glikol. Azonban, a kapott termék tartalmazza a szennyeződéseket éterek di- és trietilén-struktúra -COO csoport [(CH 2) 20] H, amely rontja a minőségét a vett DEGT polimerek. [C.363]
Pereetvrifikatsiya vinil-II - 2] igényel alacsony hőmérsékleten és savas körülmények között. gyakran kíséri intenzív s.moloobrazovaiiem. Az előnyös forrása a vinilcsoportokat, hogy egy könnyen hozzáférhető vinil-éterek (pl, vinil-butil), és hogy a reakció-edik katalizátor - higany-acetát. ENIM biztosító módszerrel meglehetősen magas hozamot anélkül polimerizációs a monomerek. voltak provinilirovany sok alkoholok [3-41, szintézisét vinil-észterek, amelyek közvetlen észterezésével acetilén számos okból gyakran nem lehetséges. [C.26]
Van egy nagy számú fajta közvetlen észterező karbonsavak. otltayuschihsya eltekintve néhány harakternish részleteket. Az egyik legrégibb és széles körben használt módszerek az észterezési UQ Fshperu E. (1895). A keveréket egy karbonsav, és nagy feleslegben vett vízmentes alkohollal. hidrogén-kloridot tartalmazó. kénsav vagy p-toluol-szulfonsav, vscherzhgshayut több órán nr 70-80 ° C-on A felesleges alkohol eltolja az egyensúlyt javára [c.1445]
Az első gyártási lépés az, hogy polimert kapjunk. Ha a monomer dimetil-tereftalát, ez átészterezzük etilénglikol, a metil-alkohol szabadul fel. Az alkalmazás a tereftálsav végzik a közvetlen észterezés etilén-glikol a kibocsátást a víz vagy etilén-oxid izolálása nélkül a víz. Minden esetben elő diglikolsav-észter tereftálsav. amely ki van téve polikondenzációs alatti magas hőmérsékletű maradék nyomáson körülbelül 0,133 kPa (1 Hgmm. v.). fonott szálat egy polimer-olvadék. továbbá alá orientációs rajz. Az így kapott rostot irányul textilgyárban, ahol feldolgozásra kerül szövetek és cikkek. [C.12]
Etilén-oxid közvetlen észterezési tereftálsav szállítási folyékony formában kell felelniük az alábbi követelményeknek [C.21]
Diglikoltereftalat vagy rövidszénláncú, egyenes oligomerek eljárással kapott közvetlen észterezési tereftálsav etilénglikollal (eterifikat) különböznek az átészterezési terméket dimetil-tereftalát. Hiányában a metoxi-csoportok is lehetséges polimer magasabb molekulatömegű. mint pereeterifikata. De eterifikate rendszerint tartalmaz jelentős mennyiségű szabad, nem észterezett karboxicsoportok. Ez okozza, hogy a funkciók a kinetikai polikondenzációs folyamatot. [C.70]
A kétkomponensű észterezési kevéssé ismert marad. Közben alkalmazása megnyitja vozmogknosti folyamat intenzívebbé preferenciális gyorsulás közvetlen észterezési. Ebben az esetben, a polikondenzációs végezhetjük egy minimális elkülönítés etilénglikol. Megfelelően kiválasztott feltételekkel beadó gyorsítja poii-kondenzáljuk tereftálsav. Szabadalmi [58], a gyorsulás a polikondenzációs bevezetésével érik el a szuszpenziót a tereftálsav a prepolimer mennyiségben legfeljebb 4%, az optimális mennyiség Z hozzáadott sav függ relatív viszkozitása a prepolimer, a beadás ideje és ki lehet számítani szerinti egyenletek [c.72]
Izopropil legegyszerűbb előállíthatók közvetlen észterezésével tiszta akrilsavat tömény kénsav vagy toluolszulfonsav mint katalizátor jelenlétében. A monomer is előállíthatjuk átészterezésével [6], hogy a padló imerizatsii szükséges, hogy egy C vezheperegnanny megszabadított alkohol nyom monomer inhibitorok desztillációval könnyen eltávolítható bórsavval [7]. A monomer szükséges előzni 1nad hatásos inhibitora. nik, hogy összegyűjtse a lrieM jéggel lehűtjük, és a bal nitrogénatmoszférában kalcium-hidrid felett hűtőszekrényben. A monomer kell rendelkeznie a következő konstanty- m. Bálák. 110-111 (760 mm), 53-64 ° (95 mm), 1,4059, df 0,893 [c.35]
A közvetlen észterezési galluszsav magasabbrendű alkoholok alkalmazásával inert, magas forráspontú poláros oldószerben (például anizol vagy nitro-benzol) és egy oldószer, amellyel a víz azeotróp desztillációval távolítjuk el [9]. Kifejlesztettünk egy eljárást észterek előállítására galluszsav-klorid keresztül galluszsav reagáltatunk tionil-kloriddal 120 °, galloilhlorid izolált és ezután reagáltatjuk alkoholokkal magasabb [10, 12]. [C.186]
Ábra. 140 bemutatott reakciók előforduló előállítására az ojtott fázisban. „A szilikát-észterek” (a) előállíthatók közvetlen észterezési ilanolnyz csoportok (Si-OH) alkohol (R-OH), vagy klórozása a hordozó hatása alatt SO LJ majd egy alkohollal reagáltatjuk. A kapott fázis monomer és megkönnyíti anyagátadási folyamatokra. Sajnos eterifiiirovanny szilikát hidrolitikusan instabil, ami kizárja a víz és az alkoholok, mint eluensek. [C.380]
Hetero poliészterek (1958) - [C.12]