Fejlesztés, változatok és anomáliák a csontok a felső végtag

FEJLESZTÉS, változatok és anomáliák csontok a felső végtagok

FEJLESZTÉS, változatok és anomáliák csontok a felső végtagok

Végtag-egy személy a harmadik héten a magzati fejlődés formájában egy klaszter a mesenchymalis sejtek oldalredők a test az embrió. Ezek a klaszterek kiterjesztése formában plas- roughcast hasonlóan az úszók a halak, amellyel kapcsolatban több ecsetek és

később nyomában. Az ujjak vannak kialakítva később formájában öt-sugarak. Szegmensei mindkét jövőbeni végtagok fejleszteni abba az irányba, a disztális a proximális.

Kulcscsont alapján kidolgozott kötőszövet, elkerülve a porc szakaszban. Minden más végtag csontjai mindhárom fejlettségű. Ebben az esetben a diafízis csontok kezdenek elcsontosít belüli riutrobnom időszakban epiphyseolysise és apofízisnél - a születés után. Csak néhány ponton epiphysise csontosodási megjelenik a születés előtt. Minden csont fektetik genetikailag meghatározott számú magok csontosodási, ami megjelenik a megfelelő sorrendben. A diafízis a csöves csontok az elsődleges nucleus csontosodási végén megjelenik a 2. - elején a harmadik hónapban a magzati fejlődés, és növekedett az irányt a epifízis, amely az újszülöttek még porcos. Másodlagos csontosodási magja a végtag csontjai vannak kialakítva az első 5-10 évben az élet. Bone kondenzált epifízis a diafízis, általában miután 15-18 év (táblázat. 20).

Kulcscsontja. kulcscsont test alakul alapján kötőszöveti Tkachev, nem - endesmalno, a mediális végén a porc szakaszban halad. A szervezetben a kulcscsont csontosodási magja jelenik meg a 6-7 hét közepén kötőszöveti bud. Ettől a ponttól, a test képződik, és a akromiáiis végén a kulcscsont. Végén a kulcscsont szegycsont porc csontosodási magja csak akkor jelenik meg a 16-18 éves, és növekszik a csonttal együtt a szervezetben a 20-25 év.

Kulcscsont görbületi eltérő lehet. Megkülönböztetik a „mellkasi” és „akromiáiis” alakja kulcscsont súlyosságától függően az oldalsó vagy a mediális görbület. A méretek és a fin klyuvovid- sósav tuber is különböző lehet, néha tuber hiányzik. Ritkán kulcscsontja nem egyik vagy mindkét oldalán, néha szét akromiáiis végén a kulcscsont. Ebben az esetben az egyik része a kulcscsont csuklós a vállcsúcs, a másik csatlakozik a gerinc a lapocka.

Lopatka. A nucleus csontosodási jelenik meg a nyakán a kés végén a 2. hónap méhen belüli életben. Ebből nucleus elcsontosít a test gerinc és penge. Végén az 1. életévben csontosodási mag fektetik a coracoid, és pubertás - a vállcsúcs és az alapja a coracoid. Fusion a processus coracoideus és vállcsúcs a lapocka történik 15-19 év. További tájékozódási pont még a csontosodás jelennek meg a penge közel, mediális széle 15-19, összeolvad a fő 20-21 éves élettartam.

20. táblázat A pontok a csontosodás a csontok a felső végtagok megjelenő születés után

Fejlesztés, változatok és anomáliák a csontok a felső végtag

Anomáliák a lapátok gyakran kombináljuk rendellenességek szomszédos csontok a felső végtag. Különösen a laposabbá vagy hiánya a cavitas glenoidalis a penge kombinálva veleszületett deformitás a humerus fej, zsiradékkal a kulcscsont csont és egyéb változtatások. Néha vállcsúcs és processus coracoideus párosulva a lapát keresztül a porc réteg. Ahelyett, hogy vágás a felső széle a penge lehet egy lyuk. Gyakran van egy aszimmetria a penge helyzetét. Minél magasabb a helyzetét a bal lapocka gyakoribb (70%), mint a jobb. Laposfejű mark 23%. Extra penge egy csont 5%. Ez kiemelkedés vállcsúcs, ami párosul a lapát egy speciális kötést.

Felkarcsont. A közelebbi epiphysise a felkarcsont alkotják a három pontot a csontosodás. Egy pont a csontosodás a fej, gyakran az 1. életévben a baba, a másik pedig a nagy halom - 1-5 év és a harmadik a kis halom - 1-5 év. Ezek a pontok a csontosodás vannak olvasztva 3-7 év, és csatlakozzon a diafízis a 13-25 év. A fej a condylus humerus (distalis epiphysise) csontosodási pont megjelenik a neonatális időszakra akár 5 év, a laterális condylusa - 4-6 év a mediális condylus - a 4-11 éves. Ezek a részek olvasztott a csont diafízis a 13-21 év. Csontlemez között a korona és a második gödrök gyakran hiányoznak. Néha át a belső condylus van egy nyílás, amely képződik 1-2% -ában összefüggésben olyan vegyületet supracondylar folyamat belső könyökdudor. Ezen a lyukon keresztül halad a törzs a középső ideg. Vannak esetek hiánya vagy fejletlensége az egyik vagy másik része a felkarcsont. Ezt az anomáliát általában társulnak károsodott fejlődés az alkar és a kéz.

Singcsont. Point elcsontosodásával közelebbi epiphysise az ulna megjelenik 7-14 év. Ebből a szempontból megcsontosodott olecranon. A távolabbi epiphysise csontosodási pontok jelennek meg 3-14 év. Ennélfogva, a csontszövet növekszik az irányt a fej és styloid folyamat. A proximális epiphysis kondenzált diafíziséből a 13-20 év, és a disztális - 15-25 év. Néha van egy veleszületett hiánya vagy hypoplasiája ulna. Csont lehet görbe vagy tapad a szomszédos csont szinte az egész. Olecranon kapcsolatban maradhat a test a csont porc réteggel. Közel a könyök és a koronális folyamat zajlik sesa- movidnye csont, belsejében található az ín. A mérete és alakja a styloid folyamat változtatható.

Sugár. A nucleus elcsontosodásával proximális epiphysis a sugár fektetik 2,5-10 év. Hogy betartja a epiphysis diafízis a 13-25 év. A magok csontosodási a disztális epiphysis és styloid folyamatot meg egy kicsit később, mint a proximális epiphysis. Elcsontosodásával radiális csontállomány végei a 25 év. Anomáliái sugár megfigyeltekhez hasonlóan az ulna. Ez hypoplasia, veleszületett görbülete, fúzió ulna.

Kéztőcsontokat kezdenek elcsontosít születés után. 1-2 éves gyermek életét tekintve csontosodási megjelennek a fejecskeszerű és horgas csont, a 3. év (6 hónap-7,5 év) - a három oldalú, 4 m (6 hónap-9,5 év) - egy félhold, az 5. (2,5-9 év) - a sajka alakú, 6-7 méter (1,5-10 év) - a sokszög (trapéz csont) és trapéz csont- és a 8. ( 6,5-16,5 év) - a borsócsont.

Vannak további csukló csontjai - inkrementális trapéz és az úgynevezett styloid és központi csont fordul elő, hogy 1% -ában. Extra trapéz csont található a hátsó oldalán a csukló találkozásánál a sokszög, trapéz csont és II metacarpalis csont. Styloid csont adalék között II és III kézközépcsontok, egyrészt, és a sokszögű fejescsont - a másik. Központi csont között az első és a második sorban kéztőcsontokat. Ez lerakott első formájában porc, majd az esetek többségében egybeolvad a patahenger csont.

Metacarpus. Könyvjelző metacarpus jelentkezik sokkal korábban, mint a csukló csontjai. A diafízis metacarpalis csontosodási magok fektetik 9-10 hetes magzati élet, de én metacarpalis csont, amely a központi jelenik meg 10-11 hetes. A magok a csontosodás a feje a kézközépcsontok kor között 10 hónapos és 7 éves. Head (epiphysis) fuzionálva diafíziséből metacarpalis csont 15-25 éves. Közel a kézközépcsontok gyakran találhatók szezamoid csontok. Az ilyen csont esetek 50% -ában fordul elő, a sugárirányú oldalán metacarpalis csont II, 75% - V közelében a fejét a metacarpalis csont.

Ujjperceket. A magok a csontosodás diaphysis a távolabbi ujjperceinek közepén jelennek meg a 2. hónap méhen belüli életben. A proximális phalanx ilyen magok találhatók az elején a harmadik hónapban, és a közepén - végén a harmadik hónapban. Az alapja az ujjperceket csontosodási magok kerülnek életkoruk 5 hónapos és 7 éves, és betartja az alaptestek Phalanx 14-21 év. A szezamoid csontok vastagságát az ín közelében I ujj csontosodási magja által meghatározott 12-15 éves.

Jelzett variáció értéke ujjperceinek számának növekedése az ujjak (polydactyl, polidactilia). További ujjak gyakran közel képződik V ujj (digitus postminimus), valamint közel az orr I ágai (praepollex). Polydactylia gyakran kétoldali. Száma ujjperceket extra ujjak általában kisebb, mint a normális. Szintén leírja a felosztása az ujjak, lerövidítve a ujjperecéibe egy vagy több ujj, valamint a lerövidítése az ujjak eredményeként számának csökkentésére ujjperceket. Vannak nem csontváz ujjaival. Amikor az öt kézközépcsont néha hiányzik egy vagy több ujj. Leírt ritka esetekben teljes veleszületett hiánya ujjak és kézközépcsontok. Nagyon ritka veleszületett hiánya az egész kezét. Egy ritka veleszületett nagy vagy kicsi értéke az egész kéz vagy több ujját.

Kapcsolódó cikkek