A delokalizációja az elektronsűrűség 1

Konjugáció - a kialakulását egyetlen elektron felhők kölcsönhatásából eredő, nem-hibridizált p pályák a molekulában, váltakozó kettős és egyszeres kötés.

Így egy 1,3-butadién ?? e Sun négy szénatomot tartalmazó vannak sp2 hibridizációs. Οʜᴎ koplanáris jelentik, és ?? s -skel molekula. A nem hibridizált p-orbitális merőleges minden szénatom síkja -skel s ?? ETA és egymással párhuzamosak, amelyek olyan feltételeket teremt dlyaih kölcsönös átfedés. Az átfedő zajlik nemcsak között a szénatomok között C -1-C-2, C-3 C-4.

hanem részben a szénatomok között a C-2 C-3. Amikor a négy átfedő p pálya van kialakítva egy egységes p -electron felhők, t. E. Két konjugátumot kettős kötést. Ez az interfész típus az úgynevezett p, p-konjugát óta hat egymásra -kötéseken p pályák.

A kettős rendszer p-elektronok nem tartoznak meghatározva ?? ennym kapcsolatok, ezek delokalizált.

kapcsolási áramkör tartalmazhat nagyszámú kettős kötések. Minél hosszabb ideig van, annál inkább a p-elektronok delokalizációja és minél stabilabb a molekula.

Előállítására szolgáló eljárások. Fontos ipari jelentőségű az 1,3-butadién, vagy butadién, mivel ez a nyersanyag a szintetikus kaucsuk. Butadien-1,3 készítünk a bután frakciót olaj elegy. A hőmérséklet 600 ° C-on megy végbe lépésenkénti dehidrogénezésével bután katalizátor felett (Cr2 O3 Al2 O3.), Hogy az 1,3-butadién:

A katalitikus eljárás előállítására 1,3-butadién etanolból fedezték 1932 ᴦ. SV Lebedev. By módon Lebegyev 1,3-butadién kapott egyidejű dehidrogénezési és a kiszáradás etanol alapuló katalizátorokkal ZnO és Al2 O3:

Egy másik fontos képviselői ?? alkadiének ez egy 2-methylbutadiene-1,3, izoprén, vagy képviselő egy alacsony forráspontú folyadék. Izoprén először nyert természetes gumi száraz desztillációs (fűtési levegő nélkül). Ma, az iparban izoprén előállításához elsősorban könnyű szénhidrogének során képződött repedés kőolajfeldolgozó, például a dehidrogénezési 2-metil-on-oxid katalizátorok: