Kezelés pitirosporoze és candidiasis áll szárítás (különösen akkor, ha candidiasis), majd elváltozásainak kezelésére a bőr és a nyálkahártyák vékonyan gombaellenes kenőcsök vagy krémek tartalmazó nistamin, nitamitsin (mikofit, pimavekort) enilkonazol (imaverol), klotrimazol (kanesten) по показаниям системно назначают кетоканозол (низорал) или нистатин (моронал).

Van azonban két megközelítés terápia ektomikozov: etiotropic és kórokozó. Okozati kezelése a fent leírt, csökken a külső rendszer, és a használt speciális gombaellenes szerek. Patogenetikai kezelés azon a tényen alapul, hogy a Malassezia pachydermatis és Candida albicans provokál betegség a háttérben a immunhiányos vagy hosszú távú immunszuppresszív terápiát. В результате чего снижается функциональная активность лимфоцитов и неспецифических защитных факторов, что благоприятствует возникновению и развитию болезни. Таким образом, противодействие, заключающееся в стимуляции иммунитета, будет способствовать противостоянию организма животного возбудителям болезни и выздоровлению в целом.

Действующим началом мази также является анандин, что позволяет оказывать одновременно системное и локальное иммуномодулирующее действие, т. е. повышать, в том числе, резистентность тканей в очаге поражения. Továbbá, a kenőcsöt tartalmaz kálium-szalicilát és a ricinusolaj, amely gyulladásgátló és regeneráló lépéseket. Petrolátum kenőcs bázist alkalmazunk, amelynél az adagolási forma jól megmarad a bőr felületén hosszú ideig.

A kísérlet részt 40 különböző fajtájú kutyák év 2,5-6 év szenvedő pitirosporozom bőr vagy candidiasis. Ezen kívül 10 kutya került ellenőrzése számára, hogy azok klinikailag egészségesek. Из анамнеза пациентов следовало, что каждое больное животное подвергалось длительной антибиотической и/или гормональной терапии по поводу первичного заболевания.

Véleményünk szerint ez a kezelés és / vagy immunhiányos szindróma okozott a fejlesztés a betegség a kutyák. Поскольку кожа является чрезвычайно активным в метаболическом отношении и самым крупным органом тела, а также существенным компонентом иммунной системы, то и на ятрогенный дисбиоз в первую очередь реагирует именно она. Viszont az a tény, az immunrendszer működését, a bőr vezetett a fejlődése ektomikozov. A diagnózis a beteg állatok, figyelembe véve olyan komplex klinikai tünetek és a laboratóriumi vizsgálati adatok.

A kísérletben, két kísérleti csoport 20 kutyák feltételesen kialakítva mindegyik. Животным из 1-й опытной группы назначали однократно внутримышечно 10%-ный стерильный раствор анандина в дозе 10 мг/кг массы тела животного и местно на пораженные участки наносили тонким слоем 2%-ную анандиновую мазь. Обработку проводили 2 раза в день, ежедневно в течение 10-14 дней. Собакам из 2-й опытной группы применяли 1%-ный крем клотримазола ежедневно, 2 раза в день, в течение 14-21 дней. При подведении итогов лекарственной терапии учитывали клиническое состояние животных и результаты повторного микологического исследования. На протяжении эксперимента вели наблюдение за динамикой клинической картины пациентов, а также проводили гематологические и цитологические исследования.

Все показатели неспецифического и специфического иммунитета, а также уровень ферментов до начала лечения были значительно ниже в сравнении с этими показателями у клинически здоровых животных. Így a fagocita aktivitását kutya kísérleti csoportok átlagban összehasonlítva a kontroll alatt volt 19%, a kationos fehérje - 25%, a myeloperoxidáz szintek - 33%.

Összesen immunglobulin kezelés előtt a kutyák a kísérleti csoportok volt alacsonyabb 27% a kontrollhoz viszonyítva, a száma a T-limfociták - 12%, és a B-limfociták - 57%. Общеизвестно, что в патогенезе кандидоза кожи и слизистых, ведущее значение имеет нарушение Т-системы иммунитета и изменение уровня катионных белков.

После проведенной терапии картина существенно изменилась. A szintű teljesítményt mind a specifikus és nem specifikus immunitást és a neutrofil enzimatikus rendszerek megnövekedett. A legjelentősebb változások megfigyelhető az állatok az 1. vizsgálati csoport, ahol használt anandinovuyu kenőcs kombinálva az injekciós Anandina. Так, уровень фагоцитарной активности, процентное содержанию Т- и В-лимфацитов, количество общего белка и иммуноглобулинов соответствовало таковым у клинически здоровых животных, а по уровню катионных белков и миелопероксидазы даже отмечали даже увеличение, по сравнению с контролем. Уровень показателей неспецифического и специфического иммунитета и ферментных систем нейтрофилов у животных из 2-й опытной группы был выше, по сравнению с моментом начала лечения, но ниже, по сравнению с показателями у собак из 1-й опытной группы. Ezt a dinamikát tükröződik szempontjából enyhítésére a kóros folyamatot és a helyreállítási az állatok (lásd. Táblázat).

Amint a táblázatból látható, az állatok kezelésére az összes csoportban hatásos volt (100%), de a gyógyulási idő változtattuk. Так, наиболее эффективным стало сочетанное применение анандиновой мази и анандина для инъекций, поскольку на 14-й день наблюдали выздоровление всех собак, во 2-й опытной группе, где применяли крем клотримазола, к концу второй недели терапии поправилось 14 животных, тогда как остальные 6 visszanyert a 21. napon, miután a kezelés kezdetén.

Így azt mondhatjuk, hogy Anandina injekció kombinációban 2% kenőcs anandinovoy magas terápiás és megelőző tulajdonságokkal pitirosporoze és a bőr candidosis kutyák, amely lehetővé teszi, hogy állítsa le a kóros folyamat 10-14 napig. Кроме того, отмеченный рост показателей специфической и неспецифической резистентности организма животных способствует снижению вероятности развития оппортунистических заболеваний, перехода острой формы болезней в хроническую и исключает возможность рецидивов.