Norilet tabletták, bevonatos használati leírás pharmprice
Egy tabletta 400 mg
Hatóanyag: 400 mg norfloxacin,
További összetevők: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, tisztított, magnézium-sztearát, nátrium-keményítő-glikolát (A típusú)
héj összetétele - Opadry Yellow 03F52448.
(HPMC 2910 / hipromellóz 6SR, makrogol / PEG 6000, talkum, titán-dioxid E171, Quinoline Yellow Aluminium Lake E104, FDC sárga # Zheltyy6 naplemente a napenergia FCF alumínium lakk E110)
A tabletták, filmbevonatú sárga, kerek, bikonvex alakú, sima felületű, és mindkét oldalán egy átmérőjű (12,20 ± 0,20) mm, és a vastagsága (5,10 ± 0,20) mm.
Farmakoterápiás csoport
Általános fertőzésellenes szerek szisztémás használatra. Fluorokinolonok.
ATC-kód J01MA06
farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
Körülbelül 30 - 40% -át az orális dózis norfloxacin felszívódik a gyomor-bél traktusban. Maximális vérplazma-koncentráció 1,5 μ / ml után elért 1 - 2 órával a bevétel után 400 mg norfloxacin. A felezési a hatóanyagnak a vérplazmából csökkentett 4 órán át vagy akár 6,5 óra a veseelégtelenség. norfloxacin kötődés vérfehérjék alacsony (mintegy 14%). Nagy elért koncentrációja az epében.
Norfloxacin a májban. 30% az orális adag változatlan formában választódik ki, és 8-10% ürült a vizelettel metabolitok 24 órán át. Körülbelül 30% az orális adag választódik ki a széklettel.
farmakodinámia
Norilet - széles spektrumú antibiotikum, a fluorokinolonok csoport. Gátolja a bakteriális DNS-giráz (topoizmerazy II és a IV, felelősek a folyamat a kromoszomális DNS szuperspirálosodását körül nukleáris RNS, amely szükséges az olvasó a genetikai információ) megadja a DNS-szintézis, növekedését és osztódását a baktériumok; Ezt fejezik morfológiai változások (beleértve a sejtfalakat és membránok) és a gyors halál a bakteriális sejt. Ez hat a Gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben, pihenőidő közötti bakteriosztatikus és baktericid Division (mivel nem csak befolyásolja a DNS-giráz, hanem lízisét okozza a sejtfal) Gram-pozitív mikroorganizmusok - baktericid csak a Division. Alacsony toxicitás, hogy a fogadó sejtek bennük hiányában a DNS-giráz aktivitás norileta csökkentett savas közegben. Norilet ellen aktív a legtöbb mikroorganizmus-törzsek in vitro és in vivo körülmények között:
- Gram-pozitív aerob mikroorganizmusok. Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. beleértve a Staphylococcus aureus, epidermidis, Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae, Streptococcus (csoportjai C, G), viridans csoportba tartozó streptococcusok;
- aerob Gram-negatív mikroorganizmusok. Acinetobacter spp. beleértve Acinetobacter anitratus, baumannii, calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, diversus, Enterobacter spp. beleértve Enterobacter aerogenes agglomerans, cloacal sakazakii, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, influenzae, Haemophilus parainfluenzavi, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. beleértve Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, beleértve Pasteurella canis, dagmatis, multocida, Proteus mirabilis, vulgáris, Providencia spp. beleértve a Pseudomonas aeruginoza, fluoreszcens, Salmonella spp. Serratia spp. beleértve Serratia marcescens;
- anaerob mikroorganizmusok. Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus, Propionibacterium spp. Veillonella spp.;
- intracelluláris mikroorganizmusokat. Streptococcus pneumoniae, az Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, psittaci trachomatis, Legionella spp. beleértve Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. beleértve Mycobacterium leprae, tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp.,
Azáltal tsiprolet rezisztens Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia aszteroidák, Bacteroides fragilis. Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia, Treponema pallidum
Jelzések
- komplikációmentes és szövődményes húgyúti fertőzések (beleértve a pyelonephritis, prostatitis, adnexitis, endometritis)
- fertőzések, szexuális úton terjedő fertőzések (gonorrhoea, chancroid, urogenitális chlamydiosis)
- fertőzések a gasztrointesztinális traktus (peritonitis, intraabdominális tályogok, szalmonellózis, tífusz, kampillobakterioz, yersiniosis) és epevezeték
Adagolásra és
A szokásos adagolás kezelésére szövődménymentes fertőzések (cystitis) - 400 mg 2-szer naponta, szájon át 1 órával étkezés előtt vagy után 2 órával az étkezés után 3 napon és a kezelés a szövődményes húgyúti fertőzések - 400 mg 2-szer naponta belül 1 órával étkezés előtt vagy után 2 órával étkezés után 7 - 10 nap. Egy egyszeri adag 800 mg, szájon javallt kezelésére komplikációmentes gonorrhoea és a szokásos dózis a prosztatarák kezelésére - 400 mg 2-szer naponta, szájon át 1 órával étkezés előtt vagy után 2 órával étkezés után 7 - 10 nap.
Norilet kinevezni 1 órával étkezés előtt vagy után 2 órával étkezés után, igyon egy pohár vizet. Nem tudja használni a tej vagy savkötők.
A megelőzésére bakteriális hasmenés járvány hátrányos helyzetű területeken - 400 mg 1 alkalommal naponta.
mellékhatások
- fáradtság, izzadás, láz
- fejfájás, szédülés, migrén, szorongás, remegés, aluszékonyság, „lidérces” álom, zavartság, depresszió, hallucinációk, pszichotikus reakciók
- homályos látás, hallás, szaglás, tapintás-érzet, ízérzészavarok, beleértve az elmaradt (helyreállítás bekövetkezik néhány héten belül a kezelés abbahagyása után)
- meghosszabbítják az intervallum QT, tachycardia, vérnyomásesés, ájulás
- étvágytalanság, hányinger, teltségérzet, enyhe hasi fájdalom, puffadás, hasmenés
- pruritus, urticaria, erythema multimorfnaya, túlérzékenységi tüdőgyulladás, Steven-Johnson szindróma, Lyell szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis, angioödéma, fényérzékenységi
- ízületi és izomfájdalom, izomgyengeség, vereség inak (beleértve ínhüvelygyulladás), az izom károsodás (rhabdomyolysis)
- epepangás, májelégtelenség, emelkedett májenzimszintek, emelkedett bilirubinszint, szérum kreatinin
- neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, eosinophilia, leukopenia, hemolitikus anémia
Ellenjavallatok
- túlérzékenység norfloxacin vagy más kinolonok
- ín sérülés után antibiotikus kezelés története
- Terhesség és szoptatás
- gyermek- és serdülőkori 18 éves
gyógyszerkölcsönhatások
Egyidejű alkalmazása a teofillin és norileta jelentősen csökkent máj anyagcsere és teofillin kiürülése, és ezáltal meghosszabbodik felezési lecsökkent szérumkoncentrációja, és fokozott a teofillin-összefüggő mellékhatások, mint például a szívmegállás, roham, status epilepticus, és légzési elégtelenséget. Ha nem tudja elkerülni egyidejű használatát ezeknek a gyógyszereknek, akkor csökkenteni kell a dózist a teofillin. Egyidejű alkalmazása a koffein és a koffein norileta csökkenti a clearance és növeli a szintet a koffein a plazmában és a megnövekedett kockázata a koffein-függő mellékhatások a központi idegrendszerben.
Egyidejű alkalmazása szukralfáttal vagy norileta és di- és trivalens vegyületek, mint például a jód vagy egy savkötő tartalmazó magnézium-, alumínium- vagy kalcium-megzavarhatja felszívódását norileta. Ezek a jelenségek azonban elkerülhető, ha használat norilet előtt 2 órával vagy 6 órával a gyógyszerek.
Egyidejű alkalmazása probenecid és norileta zavart szekrécióját vesetubulusok, ezáltal csökkentve a vizelés, norileta megnőtt a felezési ideje, és növeli a toxikus reakciók.
Lehetséges elnyomja az antikoaguláns hatását warfarin egyidejű magával noriletom; Tekintettel erre, akkor figyelemmel kell kísérni a protrombin-idő és a véralvadást.
Egyidejű alkalmazása norileta nitrofuránokat nem javasolt, mivel norileta csökkentett antibakteriális hatást.
Fokozott ciklosporin szérumszintek fogadása közben noriletom.
A táplálékfelvétel csökkenti a felszívódás norileta.
Vigyázat
Szedő betegeknek norilet gonorrhoea, ki kell szűrni a szifilisz kezelés előtt és 3 hónappal a kezelés után, mivel folyamatos antibiotikum-terápia nagy adagban, elfedhetik a klinikai és diagnosztikai szifilisz.
A betegek, akik a hosszú távú terápia noriletom kell szakaszosan figyeli a vér biokémiai paraméterek (kreatinin, karbamid, a maradék nitrogén, bilirubin, ALT, AST).
Nincs szükség a dózis csökkentését norileta idős betegek (65-75 év), mely megőrizte a veseműködés (kreatinin-clearance nagyobb, mint 30 ml / perc), mint norileta eltávolítása nem változik. Az idős betegek azonban károsodott vesefunkciójú (kreatinin-clearance - 30 ml / perc vagy ez alatt) a dózist csökkenteni kell, hogy egyszer 400 mg.
Egyszeri dózisának beadása után 400 mg norileta mintegy 30% -a a beadott dózis kiválasztódik a vesék által károsodott vesefunkciójú. A clearance norileta és csökkent felezési ideje a plazmában megnyúlik, vagyis a beteg kreatinin-clearance - 30 ml / perc vagy kisebb (az időszak a kiválasztás a hatóanyag a plazmában 6,5 óra vagy több), mint az egészséges betegeknél, akiknek a kreatinin-clearance nagyobb, mint 30 ml / perc (felezési ideje a gyógyszer a plazmában a 3-4 Chasa ). Az adag a gyógyszer ilyen betegeknél lehet csökkenteni egyszer 400 mg.
Norilet kell óvatosan adható olyan betegeknek, akiknél epilepszia, agyi érelmeszesedés, a hajlam a rohamok rohamok.
Azoknál a betegeknél, hiányban glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány alakulhat ki hemolitikus reakciók, és a myasthenia gravisban szenvedő betegek - extracerebralis tüneteket.
Nagyon ritkán tör az inak is megfigyelhető alkalmazása norileta. A kezelést meg kell szakítani, ha a beteg fájdalmai az inak, gyulladás vagy könnyeket. Sorolt betegek teljes pihenés, tartózkodva a megerőltető testmozgás, amíg a diagnózist, amíg tendenit, ínszakadás nem lehet kizárni.
Lehet, hogy a fejlesztés álhártyás dysbiosis kezelt betegeknél norilet. Ebben az esetben a kezelést abba kell hagyni.
Nagyon ritkán megfigyelt súlyos túlérzékenységi reakciók, mint például a szív-és érrendszeri összeomlása, eszméletvesztés, zsibbadás, duzzanat a gége és a torok, légszomj, viszketés, ha figyelembe fluorokinolonokkal. Alkalmazás norileta meg kell szüntetni, ha a túlérzékenységi reakció.
A kezelés során noriletom megfelelő folyadékbevitel, hogy megakadályozzák esetleges crystalluria. Meg kell kerülni a közvetlen napfény, mert fennáll a veszélye a fényérzékenységi reakciók bevételéhez kapcsolódó norileta.
Különösen a befolyása a gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez jármű vagy potenciálisan veszélyes gépek
Norilet szédülést és fokozott válasz fény, csökkent koncentrációképesség a menedzsment a gép sebessége és a pszichomotoros reakciók.
túladagolás
Tünetek: zavartság, szédülés, tudatzavar, rohamok, görcsök; gyomor-bélrendszeri rendellenességek, elváltozások a nyálkahártyák; meghosszabbítják a QT intervallumot.
A kezelés. tüneti, specifikus ellenszer nem létezik ..
Release formában és csomagolás
10 tabletta buborékfóliában PVC fólia és alumínium fólia nyomtatott szabadalom.
2 kontúr celluláris csomagolást használati utasítást az állam és az orosz nyelv a befektetés egy halom karton dobozos.
tárolási körülmények
Tárolt száraz, fénytől védve hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Tartsuk távol a gyerekek!
eltarthatósági idő
Ne használja a lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.
Hogyan tudok rendelni?
Egyszerűen válassza ki a kapcsolatot, mi felvesszük Önnel a kapcsolatot.