Még meleg - liofilizátum stb
liofilizátum d / prigotov. r-ra g / a / és s / c beadása 150 mcg: fl. - LSR-007 095/08, 26.11.08
Leírás Az aktív komponensek még mindig meleg előállítására.
A jelenlegi tudományos információk általános és nem szabad használni, hogy a döntést az alkalmazhatóságát egy adott gyógyszer.
farmakológiai hatások
farmakokinetikája
Ha n / k dózisban 3, 10 vagy 20 mg / kg-os és / bevezetése dózisban 3-tól 30 mg / kg az AUC értékek a közvetlenül függ a dózis. Miután n / k Cmax beadásra molgramostima szérumot elérte 3-4 óra elteltével.
T1 / 2 molgramostima után I / V injekció 1-2 óra, és miután s / c beadásra - 2-3 h Több nagy időtartama T1 / 2 .. után megfigyelt s / c beadásra, oka lehet a hatóanyag depót az injekció helyén.
Javallatok a gyógyszer
Kezelésére és megelőzésére neutropénia: során a rák kemoterápia; betegeknél myelodysplasiás szindróma; betegeknél aplasztikus anémia; során a csontvelő-transzplantáció; különböző fertőzések (beleértve a HIV-fertőzés); által kiváltott neutropenia ganciklovir kezelésére CMV retinitis AIDS betegeknél.
adagolási rend
Egyedi, attól függően, jelzések és a kezelés.
mellékhatás
A része a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: gyengeség, fáradtság; ritkán - fejfájás, paraesthesia, szédülés, görcsök, fokozott koponyaűri nyomás.
Részéről a váz- és izomrendszer: mozgásszervi fájdalom.
Szív-és érrendszer: ritkán - szívelégtelenség, cerebrovaszkuláris rendellenességek, artériás alacsony vérnyomás, szívritmuszavarok, pericarditis, tüdőödéma.
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, étvágytalanság, hasmenés; ritkán - stomatitis, hasi fájdalom.
Részéről anyagcsere: ritkán - fokozott izzadás.
Allergiás reakciók: bőrkiütések; ritkán - viszketés, anafilaxiás reakciók, bronchospasmus.
A légzőrendszer: nehézlégzés.
A laboratóriumi paraméterek: csökkenti a vérlemezkék száma, hemoglobin, szérum albumin, növekedése az eozinofilek számát (mind abszolút, mind százalékban kifejezve).
Más: láz; ritkán - mellkasi fájdalom, perifériás ödéma.
Ellenjavallata a gyógyszer
Mielogén leukémia. Túlérzékenység molgramostimu.
Terhesség és szoptatás
A terhesség, a használata molgramostima lehetséges csak szigorú indikációk. Ha szükséges, a használat molgramostima szoptatás ideje alatt a szoptatás abba kell hagyni.
Vigyázat
Ahhoz, hogy használni betegeknél óvatosan autoimmun betegségek, a betegségek a tüdő.
molgramostimom kezelést kell felügyelete alatt egy orvos, aki jártas a használatát az ilyen típusú gyógyszerek. A kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vérkép, ellenőrizzék albumin szintje a vérben.
gyógyszerkölcsönhatások
Szintjének csökkentése albumin a plazmában, intézkedés miatt molgramostima súlyosbodhat, ha azt egyidejűleg visszük a hatóanyaggal, jellemző a magas kötési albuminhoz.