Akridonuksusnaya sav (cridanimod)
A gyógyszer serkenti a vérképzés és a korai postradiation javítás, olyan immunstimuláló aktivitás és antivirális aktivitást. A kábítószer-gyorsítja hasznosítási potenciál ős- és csontvelő vérképzés, különösen fehérvérsejtképzés után károsító hatását citotoxikus gyógyszerek és az ionizáló sugárzás. Ez annak köszönhető, hogy képes elindítani a bejegyzést az őssejtek a mitotikus ciklusban.
Termelését indukálja alfa- és béta-interferon antitest képződését. Stabilizálja biológiai membránok és gátolja a vírus belépését a sejtbe. Az antivirális aktivitást előfordul, főleg a kullancs-encephalitis vírus, nepoliemielitnyh enterovírusokat Coxsackie és az ECHO, hólyagos vírus, influenza és parainfluenza.
A fő összetevője a mechanizmus az a képesség, hogy indukálja az interferon előállítása. Kagocel kialakulásához vezet az emberi szervezetben az úgynevezett késői-interferon, amely keveréke a alfa- és béta-interferonok rendelkező erős antivirális aktivitást. Kagocel okozhat lnterferontermelődés csaknem minden populációban résztvevő sejtek antivirális.
A immunstimuláló hatás indukciója miatt interferon szintézisének. Interferonoprodutsentov növeli a sejtek azon képességét, hogy az interferon termelés indukálása következtében egy patológiás szer (tulajdonság fenn hosszú ideig előállítás után), és létrehozza a szervezetben magas titerű endogén interferonok azonosított korai alfa- és béta-interferonok. Aktiválja a csontvelő őssejtek.
Induktor interferon szintézisét, stimulálja a fagocitózist, megnöveli a fertőzésekkel szembeni ellenállást. Ez ellen hatásos bizonyos vírusok és chlamydia. Elősegíti regressziós klinikai manifesztációk (2-3 nappal az injekció után) növeli interrecurrent időközönként. Azt immunstimuláns, antivirális, protivoprotozoynoe akció.
Alacsony molekulatömegű induktora az endogén interferon. Egy szintetikus vegyület az aromás sorozat, ez azon csoportjába tartozik, fluorenonokat. Serkenti a szervezet termelésének interferon alfa, béta, gamma. Az alapvető struktúrák interferon termelésére válaszul tilorona vannak bél epiteliális sejtek, májsejtek, a T-limfociták, granulociták. Orális adagolás után a maximális.
Szintézisének stimulálására az α- és β-interferonok, a mobilizáció és makrofágok aktiválása, gátlása szintézisét gyulladásos citokinek (IL-1, -6, -8 és TNF-α), stimulálása szintézisét különböző antigének elleni ellenanyagok (beleértve antigének a HIV és opportunista patogének fertőzések), virális replikáció.
Egy antivirális ágens, izonikotinsav-származékot. Hatékonyan gátolja a influenzavírusok és más kórokozók az akut légúti vírusos fertőzések miatt a közvetlen gátló hatása a vírus behatolásának folyamatot a sejtmembránon keresztül.
Interferonogenic tulajdonságai, elősegíti a koncentrációja az endogén interferon (interferon-alfa és gamma-interferon).
Vírusellenes szer, növényi eredetű. A nagy molekulatömegű poliszacharid, osztályába tartozó hexóz glikozidok. Növeli nemspecifikus fertőzésekkel szembeni ellenállás, és hozzájárul az indukciós interferon szintézisének.