Specifikus humorális immunitás antivirális
Bebizonyosodott, óriási szerepe humorális immunválasz okozta antitestek (AT). valamint a T-sejtes immunitás tényezők vírusellenes védekezési.
Humorális antitestek nem más, mint az antigén-kötő immunglobulin receptor a B-limfociták. Az AT specificitás alapul megfelelő, egy kölcsönös kiegészítő aktív centrumában AT térbeli konfigurációját antigén determinánsokat.
Megkülönböztetni csecsemőmirigy-függő és thimic-független antigének (Ag). B-sejt-válasz thimic-független magas vérnyomás kezdődik az a tény, hogy az antigén-prezentáló sejtek (APC) szállítja egy vírus közvetlen indukció B-limfociták. Legutóbbi szelektíven felismerik és kölcsönhatásba lépnek egy idegen antigén ezután kezdődik, hogy aktívan szaporodnak, hogy klónokat azonos sejteket ezt követő differenciálódását AT-termelő plazmasejtek. sekretiruyushie specifikus humorális AT.
A legtöbb vírus AG tímusz-függő, ami azt jelenti, hogy a B-sejtes immunválasz ilyen igények segíteni AG mediátorok termelt a Th2-sejtek. Ebben az esetben az APC először bemutató AG-meghatározó társul az MHC II. Th-sejtek (T-helper). amelyek már aktivált B-sejtek.
Annak ellenére, hogy thimic független humorális válasz, különösen a magas vérnyomással kapcsolatos influenza A. Okunk van feltételezni, hogy az AT thimic-függő válasz a leghatékonyabb.
Monomer immunglobulin molekula (lg) két azonos nehéz és két könnyű láncot csatlakozik egy bizonyos struktúrájára való diszulfid kötés. Mindegyik lánc tartalmaz egy variábilis és konstans régiókat.
Különbségek miatt a konstans régiók nehéz láncok immunglobulinok öt osztályba soroljuk: IgM. IgG-vel. IgA. IgE és IgD. érték, amely nem azonos az antivirális immunitás. A legfontosabb szerepét IgG, IgM és IgA.
A molekula két AG IgG-kötő központjában kialakított hipervariábilis régióinak nehéz és könnyű lánc variábilis régió. Való hasítást követően papainnal létrehoz egy egyedi K-összekötő Fab-fragmens. található a variábilis régió a molekula, és a funkcionálisan aktív Fc-fragmens. lokalizálódik a konstans régió részt vesz a kölcsönhatás kiegészítsék. Fc-receptorok különböző sejtek és mások.
Pentamer IgM molekula szerkezete 10 és az aktív centrumok. IgM osztályú antitestek jelennek meg, mint eredményeként az elsődleges reakció a antigénnel. Először jelenik meg a fertőzés korai szakaszában. Úgy véljük, hogy azok hatékonyak virolizise és agglutinációs a vírus. IgM szintetizált támogatás nélkül a CD4 + T-sejtek, de ezek a sejtek szekretált citokinek van szükség, általában a kapcsoló az IgM és IgG-szintézis.
IgG kialakítva egy későbbi időpontban, mint az IgM. Ők teszik ki 70-80% szérum antitesteket. Tegyünk különbséget a szisztémás és lokális IgG-választ. Humorális IgG szerepet játszanak immunitás akut és krónikus fertőzések, részt vesznek a megszüntetése a vírusok, a vírusszaporodást elleni védelem fertőzések ellen. IgG különösen hatékonyak semlegesíti a vírust. Az is ismert, hogy a különböző IgG-alosztályok egyenlőtlen semlegesítő aktivitást. Vírus-neutralizáló aktivitást korrelált, különösen az alosztályok IgG1 és IgG3 anti-CMV -AT. Lényeges, hogy az IgG antitestek átjutnak a méhlepényen az anyából a magzatba, és hogy transzplacentális immunitást.
Szekretoros IgA IgG meghatározni mellett a helyi immunitást. Felszólították a szérumból, vagy szintetizálásával a nyálkahártyák, azok alapvető fontosságúak a kialakulását a helyi immunitás vírusos fertőzések a légzési, bél, ivarrendszerből. Úgy tartják, hogy a szérum AT és a CTL a fő tényező, amely befolyásolja az eredmény a fertőzés és a helyreállítási a szervezet, míg a kereszt-reaktív szekretoros IgA jelentős megelőző hatást: ezek meggátolja a fertőzések által okozott különböző virális variánsok (azaz például az influenzavírus A.).
Az antitestek jár, mint egy szabad extracelluláris vírus semlegesítésével azt, virolizisa, agglutináló, opszonizáló hatások és mtsai. És az intracelluláris vírus, részt vesz a a fertőzött célsejtek komplement vagy effektor sejtek.
Semlegesítő antitestek extracelluláris vírus elsősorban végzi a következő mechanizmusokat:
a) gátlásával a vírus replikációjának elvesztése miatt, hogy képesek adszorbeálódik az érzékeny sejtek és behatolni őket;
b) azt jelenti, virolizisa (megsemmisítése vírus), amikor az AT aktus komplexet komplement faktorok és / vagy az effektor sejtek;
A neutralizáló ellenanyagok tevékenységét függ affinitással és aviditással. Affinity - a mértéke affinitásának AT és az AH, amit kifejez az egyensúlyi állandó, és határozza meg a kölcsönhatás erőssége hatása alatt intermolekuláris nem kovalens kötések. Aviditású AT jellemzi kötés erőssége az AG-IgG-molekula két aktív centrumok.
A fertőzés korai stádiumában vannak kialakítva kevésbé aviditással AT, könnyen leválnak a komplex a vírus. Szekunder immunválasz fejlődik gyorsabban, és úgy tűnik hatékonyabb, mint a primer reakniya magas vérnyomásra. Ez azért van, mert a test a memóriában tárolt sejteket. stimuláló szintézise nagy affinitással (M és G).
Bizonyított védő hatását semlegesítő IgG sok vírusos fertőzések. A közvetlen összefüggés a titerét specifikus AT a vérben vagy a talpra beoltott személyek és az ellenállás a vírusos fertőzések.
Az antitestek felelősek lehetnek a lízis vírusfertőzött sejtek:
a) okozza az aktiválás a komplement rendszert. Amikor komplexek AT-AH + komplementtel az NW-receptor-pozitív sejtekben (AT-mediált komplement-dependens citotoxicitás);
b) a reakcióban résztvevő AT-dependens, sejtek által közvetített citotoxicitást (AKZTS). Az utóbbi esetben, AT, van csatlakoztatva a saját egyedi Fab-fragmens virális antigénekkel felületén a fertőzött sejtek, Fc-mentes része reagált a Fc-receptorok az effektor sejtek - monociták. makrofágok. NK. polimorfonukleáris leukociták vagy limfocitákat, amelyek hordozzák és citolízist a célsejtek.
Megállapítást nyert, in vitro és in vivo körülmények között (az állati modellek és az embernél) AKZTS értéket elleni védelemben HSV. a kontroll influenza fertőzés. HIV és más.
Response miatt AT, immunológiailag nagyon specifikus, egyedi klónokat a B-sejtek felismerik egy rendkívül vékony, magas-AH determinánsok álló virális fehérje antigének.
Ha a T-limfocita-receptor felismeri az összes komplex fehérje molekulának, mint egésznek, amelyek több különböző determinánsok, a AH-kötő Ig-receptor-cellában van egy keskenyebb specifitást és felismeri egyetlen determináns.
A humorális válasz a test van kialakítva, tekintettel bizonyos típusú vírusok, a különböző fehérjék és AG-meghatározói virális fehérjék. De ezzel együtt is tartja a AT indukciója kereszt-reaktív, így az általános hipertóniás heterológ vírus, ami fontos a megelőzés által okozott fertőzések különböző virális variánsok, beleértve a védőoltással.
A magas specificitását AT nem mindig, sajnos, azok hatékonyságát.
Változó védő szerepét AT és T-limfociták különböző vírusfertőzések, amelyek elsősorban attól függ, a természet és tulajdonságait a kórokozó és a betegség a mechanizmusok a fertőzés. A kapcsolat az egyes komponensek az immunitás akut fertőzések eltérnek krónikus és látens vírusfertőzések. Különösen azt mutatja, hogy a CD8 + CTL-ek nem kell segíteni a CD4 + T-sejtek eltávolítására koriomeningi vírus (LCM) az akut fázisban a fertőzés, és fordítva, a CD4 + -helpery jelentősen befolyásolja a kedvező eredményt LHM krónikus fertőzés.