Poligibridnoe hibridizációs oldat tipikus problémák
Határozat. Azt, hogy feltétele a feladatot a táblázat formájában: A kék szemű férfi homozigóta (genotípus AA), a kék szemszín - recesszív tulajdonság. Barna szemű nő lehet mind homo- (genotípus AA) vagy a heterozigóta (genotípus AA), a barna Szemszín domináns. De az ő kék szemű (és ezért homozigóta) apa tudott kapni csak recesszív gén, így nő heterozigóta (genotípus Aa). A lány barna szemű gyermek is, nem lehet homozigóta, mert az apja kék a szeme.
Genetikai program a házasság:
Így a genotípus aa férfi, női - Aa genotípus gyermeke - Aa.
Probléma 2. Fenilketonúria (megsértése fenilalanin metabolizmus, amelynek eredményeként fejlődik ki demencia) öröklődik autoszomális recesszív tulajdonság. Mi lesz a gyermek a családban, ahol a szülők heterozigóták ezt a karaktert? Mi a valószínűsége, hogy a születési szenvedő gyermekek phenylketonuria?
Határozat. Azt, hogy feltétele a feladatot a táblázat formájában:
Nő és gyermek genotípusok ismerjük: ők homozigóta a recesszív tulajdonság - dd. Az apa egy domináns tulajdonság, így lehet homozigóta vagy heterozigóta egy adott tulajdonság, és vagy genotípus DD vagy Dd. Mivel a gyermek egy recesszív, az egyik gén d meg kell szereznie az apa, akkor az apa heterozigóta.
Genetikai program a házasság:
Így a genotípus az apa - Dd.
FELADATAI SELF
Probléma 1. mioplegii (periodikus paralízis) öröklődik autoszomális domináns tulajdonság.
Határozzuk meg annak a valószínűsége született gyermekek rendellenességet a családban, ahol az apa heterozigóta, és az anya nem szenved myoplegia.
2. feladat Egy személy domináns gén - D anomália a csontváz - traumás kulcscsont dysostosis (változás a koponyacsontok és a csökkentés a kulcscsont)
a) szenvedő nő traumás kulcscsont dysostosis, házas ember egy normális szerkezete a csontváz. A gyerek ebből a házasságból örökölt az anyja csontváz hiba. Lehetséges, hogy meghatározza a genotípus az anya?
b) mindkét szülő szenved traumás kulcscsont dysostosis. A gyerek ebből a házasságból van egy normális szerkezete a csontváz. Határozzuk meg a genotípus mindkét szülő és a gyermek.
Probléma 3. Paragemofiliya - hajlandóság a bőr és az orrvérzés - örökölt autoszomális recesszív tulajdonság. Mi a valószínűsége, hogy a születési beteg gyermekek a családban, ahol mindkét házastárs szenved paragemofiliey?
Probléma 4. A fő ok recesszív gén határozza meg veleszületett süket-némaság:
a) örökletes süketnéma férfi feleségül egy nő normális hallás. A gyermeknek normális hallás. Lehetséges, hogy meghatározza a genotípus az anya?
b) géntechnológiával süket nő házas ember normális hallás. Volt egy siket gyermek. Lehetséges, hogy meghatározza a genotípus a szülők?
Probléma 5. Syndactyliát (fúziós az ujjak) miatt domináns gén, invazív elválasztási ujjait az embriogenezis során. Egy nő ezt a hibát, újraházasodott kétszer. Mindketten normális ujjait. Az első házasságából két gyermeke volt, amelyek közül az egyik már fuzionált ujjak, a második házasságából három gyermeke, akik közül ketten kondenzált ujjait. Mi a genotípus egy nő és férje?
Feladat 6. albinism gén recesszív képest a gén, a meghatározó normális pigmentáció. Mi a valószínűsége, hogy a születési albínó a családban, ahol a szülők nem albínó?
Probléma 7. A kék szemű, barna szemű férfi felesége egy nő, akinek szülei barna szemű, és az asszony húga - a kék szemű. Tudtak megszületni, kék szemű gyerek?
8. No Problem premolárisoknál autoszomális öröklött mint egy domináns tulajdonság. Mi a valószínűsége annak, gyerekek ezt az anomáliát a családban, ahol mindkét szülő heterozigóta ezt a funkciót?
Probléma 9. „csirke” vakság bizonyos esetekben miatt örökletes és határozzuk
domináns gén N. A nő, aki szenved a „csirke” vakság feleségül egy egészséges ember. Mind a hat gyermek örökölte a betegséget. Nővér egy nő, szintén szenved a „csirke” vakság, feleségül vett egy egészséges ember, és ebből a házasságból három egészséges gyermek és az egyik egy „csirke” vakság. Mi a genotípus a nővérek és szüleik, ha mindketten szenvedtek „csirke” vakság?
Probléma 10. Egy egészséges házaspárnak két gyermeke agammaglobulinemia (autoszomális recesszív öröklődés), egy baba egészséges. Mi a valószínűsége annak, hogy a negyedik gyermek, aki születni egészséges lesz?
Feladat 11. Amavroticheskaya idiotizmus Tei - Sachs (letális károkat az idegrendszer) - egy olyan betegség autoszomális recesszív öröklődés módja. Az első gyermek (fiú) a családban a pár halt meg a betegségben. Mi a valószínűsége annak, hogy a gyermek, aki megszületik, hogy beteg?
Cél 12: Emberben a képesség, hogy saját többnyire jobb kezével uralja a képessége, hogy maga a túlnyomórészt balkezes. Férfi jobbkezes, akinek az édesanyja volt balkezes, feleségül vett egy jobbkezes, amely három testvér, akik közül ketten balkezes. Határozzuk meg a lehetséges genotípusok a nők és a valószínűségét, hogy a gyerekek is balkezes.
Feladat 13. Az egyik formában az éjszakai vakság (képtelenség lásd gyenge fényben) öröklődik autoszomális domináns tulajdonság. Mi a valószínűsége, hogy a születés az egészséges gyermekek heterozigóta szülők?
Feladat 14. Konovalov-Wilson-kór (felület réz anyagcsere) öröklődik autoszomális recesszív tulajdonság. Egészséges szülők született beteg gyermek. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és a gyermek.
Feladat 15. aniridia (hiányában az írisz, szaruhártya és lencse elhomályosodása, csökkent látásélesség) öröklődik autoszomális domináns tulajdonság. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a szülés egy beteg gyermek a családban, ahol az egyik szülő rendelkezik aniridia, a másik pedig egészséges.
16. A feladat a váll-arc formájában myopathia (izomsorvadás) olyan betegség autoszomális domináns öröklődésű. Mi az esélye annak, egészséges gyermek a családban, ahol mindkét szülő beteg, de egyikük homozigóta és heterozigóta a másik?
Cél 17. Az emberek, a sötét hajszín határozza meg a domináns gén, és a fény hajszín - recesszív gén. Az hajú, sötét hajú apa és az anya születési 8 gyerek sötét hajszín. Határozzuk meg a genotípusok a szülők.
Célzása 18. macskák, rövid haj uralja angóra (hosszú haj). Rövidszőrű mikor keresztezték angóra macska hozta 6 rövidszőrű macskák angóra és 2. Határozza meg a genotípusok a szülői formák.
Probléma 19. marha, szarvas szarvatlan dominál. Szarvatlan bika keresztezték három tehén:
a) ha keresztezzük szarvasmarhák tehén született borjú;
b) ha keresztezzük szarvas tehén borjú született Hummel;
c) ha keresztezzük a szarvas tehén szarvatlan borjúújszülött.
Határozza meg a genotípusok a szülői fajok.
Probléma 20. Szabványos nerc van barna szőrzet (domináns), Aleut nyérc van kékesszürke fur (recesszív tulajdonság). Mi az utódok várható átmész az Aleut téli mink?
POLIGIBRIDNOE KERESZTEZÉSI TIPIKUS FELADATOK MEGOLDÁSA
Probléma 1. A férfi barna szemszín domináns a kék, és a képesség, hogy jobban tartsa a jobb kezét a balkezessége dominál, a gének a két megjelölés egy nem homológ kromoszómák. Barna szemű Rendicsek feleségül kékszemű balkezes. Mi utódok vonatkozásában a fenti jellemzők várható, hogy ilyen családban? Vegyünk két „esetek: amikor a fiatalember, és ha homozigóta heterozigóta mindkét vonások.
Határozat. Azt, hogy feltétele a feladatot a táblázat formájában:
Kék szemű lány balkezes homozigóta mind vonások, mivel recesszív; A genotípus felírható: aabb. A genotípus homozigóta barna szemű fiatalember jobbkezes AABB. A lány készített egy tiszafa ivarsejtek - ab, egy fiatal férfi is gyárt egyféle ivarsejtek - AB. Az egyesülés ad AAV zigóta. Ezért minden leszármazottai lesznek fenotípusos szemlélte jobbkezesek.
Ha a fiatalember heterozigóta mindkét vonások, a genotípus AAV.
Ő a meiózis alatt, a formáció ivarsejtek 4 típus: AB, AB, AB, ab. Az egyesülés minden ilyen ivarsejtek a gaméta kék-hander ab 4 kialakított típusú zigóták: AAV (barna szemű jobbkezes), aabb (szemű balkezes), Aabb (barna szemű balkezes), AAV (kék-hander).
Probléma 2 Apa a göndör haj (domináns) és anélkül szeplők és anya egyenes hajú, szeplős (domináns) három gyermeke van. Minden gyermeknek szeplők és göndör haj. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és a gyerekek.
Határozat. Azt, hogy feltétele a feladatot a táblázat formájában
Mivel az anya két recesszív gén bb, egyikük, ő szükségszerűen közvetíteni, hogy a gyermek, majd a genotípus gyermekek ilyen gén. Mivel az apa a két recesszív gén AA, egyikük, meg kell felelnie, a gyermekeiknek, így a gyerekek a genotípus egy ilyen gént. A gyerekek digeterozigotny (AW),. Létrehozza a pontos genotípusok szülők nem lehetséges, de mivel minden gyermek azonos genotípus (egységesség, az első generációs), akkor valószínű, hogy a szülők homozigóták a két funkciót és genotípusok közül AABB és AABB.
Probléma 3. Egy férfi barna szemszín domináns a kék, és sötét haja színe domináns a szőke hajszín. A gének mindkét megjelölések különböző kromoszómapár. A kék szemű, sötét hajú és barna szemű szőke apa anya négy gyermeke volt, melyek eltérnek egymástól, ezen az alapon. Határozzuk meg a genotípusok a szülők.
Határozat. Azt, hogy feltétele a feladatot a táblázat formájában:
Sötét haja színe
Világos hajszín
Minden szülő van egy domináns és egy recesszív, így a genotípusok: aaV- apa, anya, A-bb.
Mivel a négy gyermek különböznek egymástól, ez azt jelenti, hogy a fenotípusok és genotípusok a következők:
- első gyermek - barna szemű, sötét hajú (A-B);
- második gyermek - szõke barna szemű (A-bb);
- harmadik gyermek - kék-fekete (aaV-);
- negyedik gyermeke - egy kék szemű, szőke (aabb).
Ismerve a genotípus a negyedik gyermek, akkor meg a genotípusok a szülők, mert mindegyikük meg kell felelnie ennek a gyermeknek egy recesszív gén allélek minden: ab.
Így a genotípus az apa - aaVb, anyja genotípus - AABB.
FELADATAI SELF
Probléma 1. A férfi barna szemszín domináns a kék, és a képesség, hogy jobban tartsa a jobb kezét a balkezessége dominál, a gének a két megjelölés különböző kromoszómapár. Mi lesz a gyermekeket, ha a szülők jobbkezes barna szemű heterozigóta mindkét tulajdonság?
2. feladat Blue-balkezes feleségül barna szemű jobbkezesek. Két gyerekük volt - barna szemű, kék szemű balkezes jobbkezes. A második házasság a férfi a másik jobbkezes barna szemű, barna szemű gyermek született 9 (összes jobbkezes ember). Melyek a genotípusok mindhárom szülők?
3. feladat: Az ember valamilyen formában myopia uralják normál látás, és a barna szemszín - kék felett;
a) rövidlátó barna szemű férfi, akinek édesanyja egy kék szemű normál látás, elvett egy kék szemű nő normális látást. Mi a valószínűsége annak, hogy a gyerekük az anya jeleket?
b) digeterozigotny rövidlátó barna szemű férfi feleségül vett egy kék szemű heterozigóta rövidlátó nő. Mi a valószínűsége, hogy a szülés egy kék szemű gyermek normál látású?
4. feladat Fenilketonúria (képtelenség asszimilációs fenil-alanin), és az egyik ritka formáit agammaglobulinémia svájci típusú (általában halálhoz vezet, mielőtt a hat hónapos kort) öröklődik autoszomális recesszív tulajdonság. Az előleget a modern orvostudomány lehetővé teszi, hogy távolítsa el a súlyos következményeit fenilalanin anyagcsere zavarok.
1. Mi a valószínűsége, hogy a születés az egészséges gyermekek a családban, ahol mindkét szülő heterozigóta mindkét pár gének?
2. Határozza meg a valószínűsége, hogy a születési betegek fenilketonuriás és életképességét ilyen gyermekek a családban, ahol mindkét szülő heterozigóta mindkét pár karaktert.
Probléma 5. egyik formája a szürkehályog és az egyik formája süket némaság továbbítani autoszomális recesszív ragasztva egymással jelek. Hiánya metszőfogak és a szemfogak változata az állkapocs is lehet továbbítani, mint egy recesszív tulajdonság. Mi a valószínűsége, hogy a gyermekek születése mindhárom anomáliák a családban, ahol mindkét szülő egészséges, de heterozigóták mindhárom génpárok?
Feladat 7. házastárssal heterozigóta vörös (domináns), és anélkül, szeplők férfi és női szeplők barna haj (domináns). Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a születés az ilyen gyermekek szülei vörös hajú, szeplős.
Probléma 8. Férj - szemű balkezes. Szülei és felesége - barna szemű jobbkezesek. feleség édesanyja volt kékszemű balkezes. Gének okozó fejlődését ezek a funkciók a különböző kromoszómapár. Mi a valószínűsége annak, hogy a gyerekük jeleivel az apja?
Probléma 9. Gaia göndör haj gén domináns a egyenes haj; heterozigóták hullámos haj. Gaia állítja elő a vörös haj recesszív gén sötét haját. Gének, amelyek meghatározzák ezek a tulajdonságok különböző kromoszómapár. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a születési göndör vörös hajú gyerek a családban, ahol mindkét házastárs hullámos barna haj, és az anyjuk - hullámos vörös haja volt.
Feladat 10. A személy - kétféle vakság, amelyek mindegyike egy autoszomális recesszív öröklődést. Gének okozó ezek a tünetek a különböző pár autosomes. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a szülés egy vak gyerek, ha ismeretes, hogy a szülők látó; Mindkét nagymamák ugyanolyan alakú örökletes vakság; A családfa nagyszülők Örökletes vakság nem felelt meg.
Feladat 11. egyik formája a glaukóma által meghatározott egy autoszomális domináns gén, a második pedig egy autoszomális recesszív öröklődés módja. Ezek a gének különböző kromoszómapár. Mi a valószínűsége, hogy a beteg gyermek születése, ha mindkét szülő digeterozigotny?
Probléma 12. bizonyos formái szürkehályog van egy autoszomális domináns örökloydésmenetet és egyéb - autoszomális recesszív. Mi az esélye annak, egészséges gyermek a családban, ahol mindkét szülő rendelkezik a domináns formája miatt szürkehályog, de heterozigóta, és heterozigóta formában a betegség autoszomális recesszív öröklődést?
Cél 13: The Black Suit szarvasmarha dominál a piros és kopasz - több mint egy egyszínű fejét. A gének mind jelek vannak elrendezve különböző pár kromoszómát. Mi az utódok állíthatók elő átkelés heterozigóta fekete bika, amelynek egyszínű vörös fejjel heterozigóta fehér fejű tehén?
Cél 14: A kutyák, fekete gyapjú uralja a kávé, rövid haj - hosszú vége. A gének mind jelek vannak elrendezve különböző pár kromoszómát. Hunter vettem egy fekete kutya, rövid haj. Mit kell választania egy partnere párzás hogy megtudja, hogy a gének a genotípus a kutya, amely meghatározza a hosszú kabát kávé színű?
Probléma 15. Egy személy göndör haj gén domináns a sima haj gént. A gén befolyásolhatja a normál bőr pigmentáció dominál gént, a meghatározó hiányában pigment a bőrt. A szülők, hogy normál pigmentáció a bőrön és a göndör haj, született egy albínó sima haj. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és a valószínűsége annak, gyerek göndör haja, és normális pigmentáció a bőrön.