bőr dystrophiában - okai, tünetei, diagnózisa és kezelése
bőr disztrófia - az eredmény a patológiás során metabolikus folyamatokat a bőrben, megnyilvánuló változó minőségi és mennyiségi összetétele a réteg a bőr és annak degeneráció. A klinikai megnyilvánulások változhatnak a bőrtípus izomsorvadás, de mindig kíséri elvékonyodása a bőr kiütések különböző primer sejtek megjelenése a bőr redők, változó megjelenése. Diagnosztizálása bőr dystrophiában alapuló tipikus klinika tekintve szövettani adatokat. A kezelés tüneti. Ha dystrophiában tünete a betegség az első helyen, meg kell diagnosztizálni és megállítani a betegség folyamatát, akkor a bőrön megjelenő manifesztációk megoldja magának.
bőr dystrophiában
bőr disztrófia - heterogén változások a felhámban, felhám és a szubkután zsírszövet vezető az átalakulás alkotó elemek a bőr rétegeibe: kollagén és elasztikus rostok, extracelluláris mátrix a bőrben, epidermisz-sejtek. Adatok a gyakorisága, a nemek, a szín, életkor különbségek nincsenek endemikus, mint mindannyiunknak megfelel a bőr disztrófia fiziológiás öregedés komponenst. Az első említés alultápláltság romlása Hippokratész gyümölcslevek elmélet. 1571-ben, Malpighi, megtörve a bőrön rétegek megalapozott fiziológiai öregedés a bőrben, és a végén a XVIII bécsi orvos leírt film morfológiája a bőr dystrophia. Angol G. Bateman 1800, megjelent az első nyakcsigolya illusztrációk patológia. Veleszületett bőr dystrophiában kezdtek együtt megvizsgálja a fejlesztési genetika. A sürgős a probléma most kapcsolatos rák kialakulásával folyamatok bizonyos formáit disztrófia.
Bőrirritáló dystrophiában
Lényegét tekintve, a bőr disztrófia - a betegség annak trofizmussal, veleszületett vagy szerzett, hogy sérti a szövet és a celluláris homeosztázis. Kiváltó, hogy megindítja az eljárást változatosak: fertőzés, hipoxia, károsodott vérellátása szöveti, enzimes inverzió öröklődés. Ennek eredményeként az egyik oka az egyensúlyozási fordul elő a belső sejt szabályozás és nyújtó rendszerek bőr trofizmussal. A sejt, van egy energia hiány, az enzimek megszűnik működik teljes kapacitással, amely a kioldó mechanizmus patogenezisében az alultápláltság.
„Hibák” a trophicity közlekedési rendszerek (vér és nyirok) okozhat szöveti hipoxia a fejlesztése a degeneratív folyamatok. Ezzel párhuzamosan vannak problémák neuroendokrin jellegű súlyosbító egyensúlytalanságok táplálkozási és fejlődésének ösztönzésére degeneráció. Egyidejűleg csatlakozott metabolikus zavarok hisztokémia szinten (fehérje és zsír szöveti infiltrációját, abnormális amiloid szintézis típusú anyagok), amely szintén gyorsítja a bőr disztrófia. A fő veszély abban rejlik, hogy miután elérte a csúcsot a fejlesztési, anélkül, hogy megfelelő kiigazítást folyamat válik irreverzibilis degenerációja. Erre jó példa az az élettani a bőr öregedését.
Osztályozása bőr disztrófia
A modern bőrgyógyászat, nincs egységes osztályozását bőr disztrófia. Attól függően, hogy a morfológia a megrendelés megkülönböztetni parenchymás, mesenchymalis vegyes degeneráció. Ha vesszük a típusú anyagcserezavarok, akkor lehet osztani minden dystrophiában fehérjét, zsírt, ásványi anyagokat, szénhidrátot. A prevalenciája a folyamat izolált szisztémás és lokális dystrophiában. Nézetünk szerint a legmegfelelőbb kiindulási osztály dystrophiában két fő csoportba sorolhatjuk:
- Szerzett dystrophiában. beleértve izolált önálló betegség (időskori degenerációja a bőr, a bőr a gazdálkodók és tengerészek romboid hipertrófiás nyak bőre, diffúz elastoma Dyubreya, gialoma, elastoidoz bőr nodosa, disztrófia a bőr pigment-papilláris - acanthosis nigricans), és más, a betegség tünetei (fehérje, átlátszóak, amiloid , gidrotopicheskaya, kürt, zsír, szénhidrát, ásványi disztrófia).
- Veleszületett degeneratív változások bőrbetegségek képviselő két: giperelasticheskoy disztrófia Unna - örökletes abnormális hiperextenziós dermis ami változásokat a tulajdonságok és a kollagén lassú Ketley dystrophia (disztrófia aliber) - öröklődő kötőszöveti megsemmisítése.
Tünetei a bőr disztrófia
Klinikailag disztrófia bőrtünetek jellemzi sokrétű összhangban a faj patológia. Azonban vannak közös vonások a degeneráció. Alapvetően patológiás folyamat bőr degeneráció visszafejlődéses sejtek transzformálására önálló szerkezeti egységek, a bőr, a kötőszövet és a bőr alatti zsír, amely elveszítik normális mennyiségi arányt. Először is, ez megváltoztatja a számát és felépítését a kollagén, rugalmas rostok, epidermális sejtek. Ez megnyilvánult epidermális elvékonyodása, veszteség a bőr turgor, csalánkiütésszerű kitörés a elemek sokaságát, papulák, csomók, csomópontok, vezikulák, gennyes pattanások, szemölcsös struktúrák, keratitis, ciszták egész bőr felületén.
Korlátozottnak tűnik hiperpigmentációja a bőr kiszárad, majd szürke. Mivel a veszteség a bőr rugalmasságát növeli összecsukható, és az ilyen változások kezdődnek nagy redők, a nyak, a természetes lyukak a térd és a könyök. Középpontjában a - metabolikus egyensúly és neyroregulyatornyh mechanizmusokat.
Klinikai különböző disztrófia rendkívül ritkák. De köztük van egy bőrtípus degeneráció - acanthosis nigricans, külön figyelmet érdemel. Ő nem kor jellegét, de szorosan kapcsolódik az endokrin szférában. Továbbá a rosszindulatú acanthosis nigricans, vagy képes létezni hosszú ideig a háttérben a fejlődő látens rosszindulatú daganatok más szervek. A megkülönböztető jegye acanthosis az ő intenzív szürke-fekete színű. Primer elem - Papilloma - sűrű, durva tapintású, és öntsük a bőrön és a nyálkahártyákon. Érdekes módon, ha eltávolítja a primer tumor, acanthosis nigricans hagyjuk, hogy saját. Gyakrabban, mint mások megfelelnek két változata a betegség: a megfelelő típusú - acanthosis elhízott nők endokrin rendellenességek (petefészek diszfunkció) és a kábítószer-típusú, a fejlődő túladagolása kortikoszteroidok és más gyógyszerek.
A diagnózis és a kezelés a bőr disztrófia
A diagnózis bármilyen formában a bőr degeneráció klinikailag, székhelyű összetettebb ügyek szövettani eredmények. Megkülönböztetik a különböző fajta bőr disztrófia egymással, valamint az Addison-kór. follikuláris dyskeratosis Darja. arzén melasma, ichthyosis. keratosis.
Kezelése tüneti disztrófia. Kötelező konzultáció egy endokrinológus. onkológus. bőrgyógyász. A azonosítására szomatikus patológia radikális kezelést követő klinikai megfigyelése a beteg (Rákellenes évente kétszer). A jóindulatú disztrófia hozzárendelt-vitamin (A, E, PP, D), a só fürdők, fehérítők és lágyító krémek. Külön kis méret papilloma eltávolítjuk elektrokoaguláció vagy lézeres egyeztetés után a kozmetikus. Abban az esetben, masszív szemölcsös növedékek használt tsitostatitki. A betegeket tájékoztatni tiszteletben tartása egészségvédő módban korlátozott napozás, terheléses, Fehérje-vitamin étrend.