Kivonat színvakság - színlátás probléma
1. Mi az a színvakság?
A színvakság következménye hiánya vagy meghibásodása egyes érzékeny a szín a retina sejtek. Retina - réteg idegek a szem hátsó részében, amely lefordítja a fényt idegi jeleket, amelyek adatokat küldenek az agyba. Egy személy színtévesztő baj keletkezik megkülönböztető színű, mint a - piros, zöld, kék, vagy ezek kombinációja színek.
Általában, a szem három típusú kúp sejtek, amelyek fényérzékeny sejtek találhatók a retinában. Minden típusú érzékeny vörös, zöld vagy kék fény. Látod, a szín különbség, ha a kúp sejtek eltérnek a sejtek számát a három alapszín. Ha egy vagy több ilyen típusú sejtek hiányzik, vagy nem tud megfelelően működni, akkor nem lehet látni egy ilyen három szín, vagy láthatjuk a változás egy színt. Cone sejtek koncentrálódnak főként a központi része a retina (spot), hogy tiszta, éles színlátás. Úgy működnek a legjobban, viszonylag erős fény, így nehéz megkülönböztetni a színeket a félhomályban.
A „színlátás probléma” gyakran helyett színvakság, mert a legtöbb ember a színvakság enyhén változhat színű. Vannak, akik a színvakság nem képes megkülönböztetni a színeket általában.
2. Okok A színtévesztés.
A legtöbb probléma kapcsolódó színes, genetikailag öröklött és születéstől fogva jelen van. Egyéb problémák meghatározása a szín által okozott öregedés folyamatát, betegség, szemsérülés (szerzett látási problémák), problémák a látóideg vagy a mellékhatások bizonyos gyógyszerek. Örökölt látás kapcsolatos problémák bizonyos színek, sokkal gyakoribbak, mint szerzett problémákat, akkor érinti a férfiakat gyakrabban, mint a nők.
3. Diagnózis színvakság.
Mérni képes megkülönböztetni a színeket, különböző teszteket használnak.
A leghíresebb teszt - pszeudoizokromatikus teszt lemez. A vizsgálat során meg kell adnia, hogy nézd meg egy sor színes pontok, és meghatározza a minta, például egy betű vagy szám. Típusú probléma kapcsolódó színlátás, hogy van gyakran meghatározza az a tény, amely mintát lát, vagy nem látja segítségével a különböző lemezeken a vizsgálat során használt.
Az emberek szerzett színlátás problémamentesen tesztalanyok színű forgalmazás. Ennek alapján a teszt a tárgyak elosztása szerint színt vagy árnyalatot. Emberek, akik szenvednek színvakság, nem bővíthető rendesen színezett lemez.
4. A kezelés
Örökölt színlátás problémák nem gyógyítható vagy korrigálni. Néhány szerzett színlátás problémákat kezelni lehet, attól függően, hogy az oka. Például, ha a szürkehályog problémákat okoz színlátás, szürkehályog műtét visszaállíthatja normál színlátás.
A probléma a színlátás is jelentős hatást gyakorol az emberi életet. Ezek a problémák érintik a tanulási képesség és az olvasás, valamint jelentősen korlátozzák a különféle emberi foglalkozás. Mindazonáltal, a gyermekek és felnőttek színlátás problémákkal lehet tanulni, hogy kompenzálja, hogy képtelenek megkülönböztetni a színeket.
Tünetek A színtévesztés változhat. Különböző emberek látni a különböző árnyalatú színek. Ön nem fogja tudni, hogy a vörös, zöld és kék színek, illetve árnyalatú ezek a színek. Ha a probléma a színlátás nem olyan súlyos, akkor nem érti, amit lát mást, mint az az ember, aki a normál színlátás. Azok, akiknek kevésbé súlyos problémák színlátás vannak árnyalatok. Lehet, hogy nem tud különbséget tenni a piros, a zöld, de láthatjuk a kék és sárga.
Az emberek komoly problémákkal színlátás nem tud különbséget tenni a színek egyáltalán. Csak látni a szürke árnyalatai, fehér chernogoi.
Örökölt színlátás problémák mindkét szemet érinti egyformán. Szerzett színlátás problémák lépnek fel, az egyik szemét, vagy hatással lehet egy szem nagyobb, mint a másik.
Örökölt színlátás probléma általában már születéskor jelen van, és nem változik az idővel. Szerzett színlátás problémák időben változhat a korral vagy alatt a betegség lefolyása.
5. A genetikailag öröklött színlátás problémákat.
A legtöbb kapcsolatos problémák színlátás, genetikailag öröklött és problémák okozták a kúp sejtek a szem, amely képes megkülönböztetni a színeket. Örökölt színlátás problémák mindkét szemet érinti egyformán, általában már születéskor jelen, és nem változik egy ember életében.
A leggyakoribb problémák színlátás - örökölt probléma, ami elég nehéz megkülönböztetni a piros és zöld színekben. Ez a probléma érinti mintegy 8% -a férfi és kevesebb mint 1% -a nő. típusú örökölt problémák, melyekből látható kék és sárga árnyalatok az azonos (férfiak és nők egyaránt) rendkívül ritkák.
6. típusai öröklődnek színlátás problémákat.
Négy fő típusa öröklött színlátás problémák:
A leggyakoribb típus a színlátás problémák, az úgynevezett rendhagyó trihromasiey fordul elő, akik mind a három fajta kúp kúp (megkülönböztetni a vörös, zöld vagy kék), de a hiányzó vagy nem megfelelő számú egyféle kúp kúp, vagy egyféle csap pigmentek az a hátrányuk, hogy az érzékelt szín. Az emberek ezekkel a látási problémák láthatjuk mindhárom színek, mint a piros, zöld és kék -, de nem annyira, mint az emberek a normális színlátás. Így látják a különböző árnyalatú színek másképp, mint emberek normális színlátás.
A harmadik típusú örökletes színlátás problémát nevezett kék csap monohromasiey fordul elő, amikor két kúp kúp (piros és zöld) hiányoznak. Ez a fajta öröklés csak azokra a fiúk és a férfiak. Vision parttól gyakran gyengült, és a fiúk a betegség lehet akaratlan szemmozgás (nystagmus)
Egy fiú vagy férfi egy kék kúp monohromasiey különbséget csak a kék szín a teljes színskálát.
A negyedik és a fő típusa örökölt színlátás problémák, az úgynevezett színvakság akkor beszélünk, amikor mindhárom kúp Cone nincs. A férfi ezt színlátás problémákat nem lehet látni a színskála, de csak a szürke árnyalatai, fekete és fehér.
Azok, akik ezt a fajta betegség, lehetnek más szem problémák, mint például - a rossz látás, a parttól és az olvasás, fényérzékenység és a világítás (fényérzékenység). Ez a fajta színlátás probléma a legritkább és legsúlyosabb. Ez a betegség is nevezik monohromasiey retina rúd, mert az ember látja, elsősorban a rúd a retina.
7. A genetika örökölt színlátás problémákat.
A legtöbb színlátás kapcsolatos problémák szabályozó gének előállítására pigmentek a kúpos csapok, hogy érzékelik a színeket. Gének kúpos csapok, amelyek felelősek a megítélése a piros és zöld színek X kromoszómával rendelkeznek. A nőknek két X kromoszómával rendelkeznek. A hímek csak egy X kromoszóma Y-kromoszóma, és ők öröklik a X-kromoszóma az anyától.
A férfi a probléma a szín a piros és a zöld tartományban van, ha a hibás gén lesz az egyetlen X kromoszómán. A nő lehet hibás gén az egyik X kromoszóma, amely okozhat színlátás problémák, és ez történik sokkal ritkábban, mint a férfiak.
A nő, aki fel van ruházva olyan gént az ilyen típusú színlátás probléma, van egy 50% -os eséllyel halad a gén fia (mert ők öröklik a két X kromoszóma). Lányai lehet ez a fajta probléma, ha ők öröklik a hibás gént az X kromoszómán, és az ő anyja és az apja. Ez sokkal kevésbé valószínű, hogy a helyzet. Ezért színlátás probléma előfordulhat néhány generáció alatt a családok, amelyeknek genetikai hajlam szín látási problémákat.
Gének retina pigment és kúpok felelősek színlátás kék, nem az X-kromoszóma, és a nem szexuális kromoszómák, amelyek a férfiak és a nők. Ez azt jelenti, hogy a színlátás kapcsolatos problémák a kék színű, előfordulhat azonos gyakorisággal férfiak és nők között. Azonban az ilyen típusú problémák színlátás viszonylag ritkák.
8. A megszerzett színlátás problémákat.
Megszereztük színlátás problémák számos oka van:
Öregedés növelheti az esélyét a színlátás problémákat. Ennek eredményeként a sötét a lencse korban az emberek nehezen érzékeli a különbséget a sötétkék, zöld és sötétszürke színben. Mellékhatások bizonyos gyógyszerek okozhatnak átmeneti vagy tartós színlátás problémákat. Bizonyos szembetegségek, mint például glaukoma, makuláris degeneráció, hályog, diabéteszes retinopátia vagy okozhat átmeneti vagy tartós színlátás problémákat. Ezen betegségek kezelésében segíthetnek megőrzése vagy helyreállítása színlátás. A seb a szem, különösen ez a része a retina (a helyszínen), illetve a területen a látóideg okozhat színlátás problémákat. Gyakoribb a nőknél, mint gyakran, mint a férfiak. Örökölt színlátás problémák sokkal inkább elterjedt a férfiak. Csak akkor éri el az egyik szemét, vagy befolyásolják az egyik szeme nagyobb, mint a másik. Az egyik szeme lehet a színlátás problémát, és a másik szem lehet normális színlátás. Idővel változhat, az egész egy ember életét, vagy közben egy betegség vagy szemsérülés, hogy okozhatja ezt a problémát. Gyakran ez megfosztja a személyt a képesség, hogy a különbség a kék és sárga.
5) F. Antal, J .. Kayger, Modern Genetics, Moszkva, "Mir", 199, Vol.1. s.63-80.