Kémiai tulajdonságok etilén
A történelem a felfedezés etilén
Az etilént először nyert német vegyész Johann Becher 1680, az intézkedés az olaj vitriol (H2 SO4) borban (etil-alkohol) (C 2H 5OH).
Kezdetben úgy vélték, azonosítható a „levegő-üzemanyag”, azaz. E. hidrogénnel. Később, 1795-ben godu etilén hasonlóan kapott holland vegyészek Deyman, Potts van Trusvik Bond és Lauerenburg és leírt néven „maslorodnogo gáz”, mint azt az etilén képességét, hogy csatolja klór alkotnak egy olajos folyadék - etilén-diklorid ( „olaj a holland vegyészek „) (Prohorov, 1978).
A tanulmány tulajdonságainak etilén és származékai és homológok kezdődött közepén a XIX. Az elején a gyakorlati haszna ezeknek a vegyületeknek hozott klasszikus tanulmányok AM Butlerov és tanítványai terén a telítetlen vegyületek, különösen létrehozása Butlerov elmélete kémiai szerkezetét. 1860-ban, ő kapott etilén hatását a réz-jodid, a metilén, etilén beállítást szerkezet.
1901-ben, Dmitri Nelyubov nőtt borsó a laboratóriumban, Szentpéterváron, de a magok kaptak hajlított, rövid hajtások, amelyek hegye elgörbült horog vagy kanyarban. Az üvegházi és a szabadban palánták voltak egyenes, magas, és a hegyét a fény gyorsan kiegyenesedett a horgot. Nelyubov azt javasolta, hogy az a tényező, ami a fiziológiai hatással a levegőben laboratóriumban.
Bár a helyiség kivilágított gáz. Az utcai lámpák égett ugyanaz a gáz, és már régóta megfigyelték, hogy a baleset a gázvezeték mellett állt egy gázszivárgás korán fák sárgulnak és istállót a levelek.
Világító gázt tartalmaz különböző szerves anyagokat. Eltávolításához szennyező gáz Nelyubov halad keresztül egy fűtött cső réz-oxid. A „tisztított” levegő Borsópaiántákat normálisan fejlődtek. Annak érdekében, hogy megtudja, milyen anyag a válasz csírák Nelyubov hozzáadott különböző komponensei világító gáz egy időben, és megállapította, hogy az etilén adagolást okoz:
1) lassítják a növekedés hossza és sűrítő csíranövény,
2) „nem kiegyenesedik” apikális hurok,
3) módosítása a palántákat tájékozódás térben.
Ez a fiziológiai választ palánták hívták hármas válasz etilén. Borsó annyira érzékeny etilén hogy azt biológiai vizsgálatokban használt, hogy meghatározzuk alacsony koncentrációban a gáz. Hamarosan felfedezték, hogy az etilén okoz egyéb hatások lombvesztés, gyümölcs érése stb Azt találtuk, hogy az etilén képes szintetizálni maguk a növények, azaz a Az etilén egy fitohormon (Petushkova, 1986).
Fizikai tulajdonságok etilén
Etilén - szerves kémiai vegyület, amelynek képlete a C2 H4. Ez a legegyszerűbb alkén (olefin).
Etilén - színtelen gáz egy gyenge édes illata sűrűségű 1,178 kg / m (könnyebb, mint a levegő), akkor fejti ki, belélegzés narkotikus hatással az emberekre. -etilént feloldunk éterben és acetonban, jóval kevesebb - vízben és alkoholban. Levegővel keveredve robbanó keveréket
Megszilárdul -169,5 ° C, olvadáspontja azonos hőmérsékleti körülmények között. Kelések etén át -103,8 ° C-on Begyújtja hevítve 540 ° C-on Gáz jól megvilágított, világító lángot alacsony korom. Lekerekített moláris tömege anyagok - 28 g / mol. A harmadik és negyedik képviselői a homológ sor etén - szintén gáz halmazállapotú anyagok. A fizikai tulajdonságai az ötödik és a következő alkének különböző, ezek folyadékok és szilárd anyagok.
Alapvető folyamatok előállítására etilén:
- dehidrohalogénezést halogénezett alkánok hatására alkoholos oldatok lúgnak
- dehalogénezési digalogenproizvodnyh alkán hatására az aktív fémek
- etilén-kiszáradás melegítve kénsavval (t> 150 # 730; C), vagy annak gőz vezetünk át a katalizátor felett
- dehidrogénezésével etán melegítéssel (500C) a katalizátor jelenlétében (Ni, Pt, Pd)
Kémiai tulajdonságok etilén
Az etilén-a tipikus reakció mechanizmusa protekayuschschie elektrofil, összekötő, gyökös szubsztitúció, oxidáció, redukció, polimerizáció.
1.Galogenirovanie (elektrofil addíció) - etilént halogénekkel, azaz például brómmal, amelynél a elszíneződése brómos vizet:
A halogénezési etilén is lehetséges, ha melegítjük (300 ° C), ebben az esetben, megtörve a kettős kötés nem fordul elő - a reakció mechanizmusa által gyökös szubsztitúció:
2. Gidrogalogenirovanie - etilént hidrogén-halogenidekkel (HCI, HBr) képződése halogénezett alkánok:
3. hidratálás - etilén vízzel való kölcsönhatás az ásványi savak jelenlétében (kénsav, foszforsav), előállítva egy határérték egyértékű alkohol - etanol:
További elektrofil addíciója izolált csatlakozás hipoklórossav (1), és a reakcióelegyet alkoksimerkurirovaniya hidroxi- (2, 3) (a vegyület előállítását szerves higanyvegyületek) és hidroborálási (4):
Nukleofil addíciós reakciók jellemző az etilén-származékok, amelyek elektronszívó szubsztituenseket. Azon reakciók között nukleofil addíciós reakció speciális helyet foglalnak el tsianovodorodnoy savaddíciós, ammónia, etanol. Például,
4. oxidációs. Az etilén könnyen oxidálódik. Ha etilént vezetünk át az oldaton, kálium-permanganát, ez színtelen. Ez a reakció megkülönböztetésére használják telített és telítetlen vegyületek. Ezáltal az etilén
Amikor kemény oxidációja etilén, forrásban lévő oldatához kálium-permanganát teljes lekapcsolás történik savas közegben (# 963; -bond) alkotnak hangyasavat és szén-dioxid:
Az oxidációs etilén oxigénnel 200 ° C hőmérsékleten jelenlétében CuCl2 és PdCI 2 képződéséhez vezet acetaldehid:
5. hidrogénezés. Amikor kinyerjük az etilén-etán képződik, képviselője az osztály az alkánok. A redukciós reakciót (hidrogénezési reakció) etilén bevétel egy gyökös mechanizmussal. A feltétel jelenlétében reakció katalizátorok (Ni, Pd, Pt), és a reakcióelegyet melegítjük:
6. Etilén lép a polimerizációs reakciót. Polimerizáció - a kialakulását, nagy molekulatömegű vegyület - befogadó polimer kombinálásával útján egymással fő vegyértékű molekulák eredeti alacsony molekulatömegű anyag - monomert. etilén-polimerizáció megy végbe az intézkedés alapján a sav (kationos mechanizmus) vagy gyökök (gyökös mechanizmussal):
8. dimerizáció. Dimerizáció - a kialakulását egy új anyag csatlakoztatásával két szerkezeti elem (molekulák, beleértve a fehérjéket, vagy a részecskék) egy komplex (dimer), stabilizált gyenge és / vagy a kovalens kötés.
etilén tulajdonságok jó alapot a kereskedelmi nagy mennyiségű szerves (szén és hidrogén tartalmú) anyagot. Egységes etilén molekulák lehetnek egymáshoz erősítve, hogy készítsen polietilén (ami azt jelenti, egy csomó molekula etilén). Polietilén használják, hogy a műanyagok. Továbbá, ez lehet gyártásához használt mosószerek, és szintetikus kenőanyagok. amelyek vegyi anyagok, amelyek használják, hogy csökkentsék a súrlódást. Használata etilén-sztirol fontos a létesítmény gumi és védő csomagolásban. Emellett használják a cipőipar, különösen sportcipők, valamint a termelés autó gumiabroncsok. A használata etilén kereskedelmileg fontos, és maga a gáz az egyik leggyakrabban előállított szénhidrogének globálisan.
Az etilén gyártásához használt üveg speciális célokra az autóipar számára.