Ivarsejtszaporodásra és a meiózis

A folyamat a fejlődő csírasejtek nevezzük gametogene miatt. A hímek, a folyamatot nevezzük spermatogenezis és nőstény - oogenezis (6. ábra). Csírasejtek a fejlesztés utáni tesztelt szekvenciája a következő lépéseket: a szorzás, a növekedés, és a társ-zrevaniya kialakulását. A sejteket Inten-lag szorzás szakaszban osztva mitotikus. A sejt-növekedési szakaszában kaplivayut tápanyagok, különösen, ha oogenezist.

A legkritikusabb pillanat szempontjából genetika a kialakulását nemi sejtek - meiózis - a folyamat csökkenti és equational részlege petesejtek és spermatociták, ami a szexuális sejtek keletkeznek egy haploid kromoszómák. Tekintsük a legfontosabb pillanatokban hOomosom viselkedést meiózis. Ebben a folyamatban két szakaszban ténylegesen-TION (lásd az ábrát.): 1) a csökkentés és 2) equational.

Equational másodosztályú fázis:

A részlege kromoszómák és kromatidtörések kialakulásának két leányvállalata két új sejtek egy haploid kromoszómák

profazaI - leptonema

diakinesis metafázis I telofázisban I anafazaI

A formáció egyetlen szülő RXB diploid kromoszóma PM „kapcsolatban áll egy haploid kromoszóma duplájára nabo-

Spermiogoniumok a herékben IOVOGONII A YAICH NIKEMHOFOKPATNO SHARE-mitotikus

sperma-/ iipervogo érdekében!

OVOTSITVTOROGOPORYADKAVTOROE MEYOTICHESK1DELENIE

Ábra. 6. Összehasonlítás folyamatok a spermatogenezis és oogenezis állatoknál NYM haploid kromoszómaszám egyenlő 2 (szerinti K. és B. Dete Willy, 1975)

Közvetlenül azelőtt, meiózis sejt ivarmirigyek locat-dyatsya interfázisban.

Reduction Division indul profázisába I., a ko-Thoraya ahogy a diagramok, öt fázisban. Az első szakaszban a prophase I - leptonemy kromoszóma dispiralized-Vans, akkor 2-5-szor hosszabb metafázis. Elektronmikroszkóp alatt, akkor láthatjuk, hogy a következő két kromatidák csatlakozott a centromérához. A következő lépésben - on-zigonemy figyelhetők vonzás és fúziós (konjugáció) homológ kromoszómák. Minden pár konjugálására kromoszómák képez bivalens és száma kromatidtörések - notebook. Ebben a szakaszban proish-dit képződését synaptonemal komplex (SC), egy komponense a kétértékű. Zavarai SC-tech közötti homológ kromoszómák volt megfigyelhető heterozigóta hordozók kromoszóma. Következő lépésben pahinemy fordul elő

és megrövidülése a kromoszómák, úgy, hogy az ápolási-króm Chida nagyon nyilvánvalóvá; Néhány közülük látható és magvacskák.

A következő fázis - diplonema azzal jellemezve, hogy a Kon-yugyaruyuschie kromoszómák kezdenek taszítják, és fokozatosan eltér a centromer a végeket. Ebben a formában ha acteristic alakja hasonlít a görög betű „chi” (x), ezért kapta a nevét az optikai chiasm. Pontokon Sopra mentelmi homológ kromoszómák szünetek vannak. Lehetnek egy-, két- és bonyolultabb. Az eredmények, Tate folytonossági kromatida fragmensek keletkeznek, amelyek azután rekombinálódnak egy másik kromoszómán, ezzel megváltoztatjuk a szekvenciája a genetikai anyag a cellában.

Cseréje szegmensek közötti homológ kromoszómák félig nevezték crossover.

Az utolsó szakaszban a prophase I - diakinesis hirtelen rövidülése kromoszómák, úgyhogy a végén ebben a szakaszban kromatidák maradniuk csak a végén részletekben. Ezek és-végek által profázis I. Meg kell jegyezni, hogy az izolált és egyéb pro-intersticiális lépéssel egy DETA-lizált vizsgálatban meiotikus előfázisban, például proleptonemu, diktionemu és t. D.

Metafázisban I bivalens található az egyenlítői síkban felé az ellentétes pólusok centromeronjai. Az erők taszítás-emelkedik itt.

A anafázist kezdtem divergencia homológ kromoszómák ellentétes pólusok, amely véletlenszerű jellemzett ter. Mindegyik pár homológ kromoszómák azonos valószínűségi eloszlása ​​a két lánya sejteket.

A kromoszóma-I telofázisban sejtek elérik pólusok. Ezután Boc-rehidrálásához nukleáris membrán és nukleolusszal kromoszómák Decon kondenzálódó. Végén telofázisban citoplazma van osztva, és kialakítva két leánysejt egy haploid kromoszómák.

A megkülönböztető jellemzője az első szakaszban a meiózis az, hogy a anafázis időszakban önmagukban kromoszómák nem osztható-Chida krómot a mitózis, de csak eltérnek homológ kromoszóma párokat, hogy különböző pólusai a sejt és a formában két lánya beállított sejtek csökkentett fele kromoszómák, álló, azonban a két kromatiddal.

Az első és második szakaszában meiózis van neprodol-zhitelny pihenőidő - interkinesis, amelynek során nincs reprodukciója kromoszómák.

Equational vagy kiegyenlített, szétválás ^ ilogichno mitózis, ahol a sejtek egymást követően négy szakaszból áll: II profázis, metafázisú, II anafázisban Telofázis P. lépésben ° * shfazy II kromoszómák szét két kromatidok, amely azután az orsóval, hogy az ellenkező szálak eltérnek pólusok. A telofázisban II végeket képző

két további sejteket. Ennek eredményeként, miután kétszáz diy meiózis az egyes sejtek képződnek négy új haplotípusban idnym kromoszómák. Egy vizuális ábrázolás Mindezen események, akkor a rendszer a meiózis-pref-degenerált 7. ábra szemlélteti.

Ábra. 7, az áramkör „posledomtelnyh szakaszaiban meiózis (K. Swenson és P. Webster, 1980):

Új kombinációk genetikai információ után felmerülő Következmény-crossover. Mind a kromoszómák metafázisban I tartalmaz származó részeket apai és anyai kromoszómák. Átkereszteződés során rekombinációs kromoszómák és valószínűségi eloszlása ​​sejtek - örökletes okok változó organizmus-séget. A meiózis és a mitózis nyújtó megtermékenyítés lehetőségét konstans marad a kromoszómák száma a szomszédos generáció-Niyah faj. Ez a biológiai jelentősége.

Patológiai meiózis. Basic Pathology meiózis - neraskhozhde beállított kromoszóma Ez lehet elsődleges, másodlagos és tre-cal. Elsődleges nem válása egyéneknél fordul elő, sem a - hivatalos kariotípus. Ahol a lépés az anafázis I. van törve és elválasztási bivalens mindkét kromoszóma homológok a pár mozgó egyetlen sejtben, ami felesleg kromoszómák a sejtben (n + 1) és a hiány egy másik (I-1). Másodlagos nondisjunction a gaméták egyéneknél fordul elő feleslegben (Tris-Mia) egy kromoszóma a kariotípus. Ennek eredményeként, a pro-átengedését meiózis és a képződött bivalens és univalens. Tercier nem válása volt megfigyelhető egyének szerkezeti átrendeződések a kromoszómák, mint például transzlokációk. Nondisjunction befolyásolja hátrányosan életképességét állatokat. Részletek erről kerül bemutatásra a következő fejezetekben.

A megkülönböztető jegye a meiózis nőstény - megalakult az első és másodosztályban meioticheskih így nazgaaemyh poláris kormányzati szervek, amely később elfajult és a reprodukció nem vesznek részt. Egyenlőtlen részlege oogenezist nyújt tojás citoplazmájában és a szükséges mennyiségű tartalék tojássárgája, ahhoz, hogy túlélje a megtermékenyítés után. Ezzel szemben a spermatogenezis, ami előfordul mind a hímek alatt vnutriut-részlet (prenatális) időszakban, és a születés után (szülés utáni időszak), a női petesejt nem a kép a születés etsya. Azonban a végén a prenatális időszakban a nőstények felhalmozódó etsya nagyszámú petesejtek (tehén, például több tízezer), és érik ad és az utódok fejlődését, csak néhány közülük. Ez a tartalék genetikai anyag, különösen a maloplodnyh állatok, mint a szarvasmarha, most kezdenek használható mesterséges

serkentik az érés sok petesejtek műtrágyázás és az azt követő transzplantációs (átültetés) speciálisan kiképzett tehenek címzett. Így az egyik értékes tehén egy éve lehet kapni nem egy, hanem több borjú.

Megtermékenyítés történik az egyesülés után haploid sperma és a petesejt-tozoida és oktatási diploid sejtek - zigo-te, aminek következtében a az embrió fejlődése. Amikor osztódó embrionális sejteket tartalmazó kromoszómák apa és az anya, a genetikai információt szállított minden új sejtek a szervezetben.

Morfológiai és funkcionális különbségeket kromoszóma készlet - a fő okai a magzati halált megtermékenyítés után keresztezésével különböző fajok vagy hibridek a meddőség. Tehát, ha keresztbe nyúl és a nyúl beágyazódás és a fejlesztés a megtermékenyített petesejt. Embrió-onal elhullási arány fordul elő a keresztezési kecskék és juhok. Men gibvidy szamár (2 L = 62) és a lovak (2n = 64), mind az ismert, nem df.t utódok sterilek vagy steril. A sterilitás hibridek hím megfigyelhető az átkelés európai marha bivaly, bölény, jak, és Gauri és gayalom.

Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a hibridek törött folyamatok spermatogenezisre. Azonban az átkelés az európai szarvasmarha ázsiai púpos zebu, vaddisznó (2n = 36) és sertés (2n = 38) utódoknál termékeny. Ennek eredményeként a nehéz döntéseket, amikor átlép a közelmúltban sikerült elérnie fertilis hibrideket nagy szarvú szarvasmarha ZUS ^ th, bölény, jak. A hibridek különböző ilyen értékes tulajdonságokat, mint egy erős alkotmány, SZEZON-kai vitalitás, jó hús jellemzőit.

Teszt kérdéseire. 1. Mik a morfológiai szerkezetét és kémiai összetétele kromoszómák? 2. Mi a kariotípus és mik a jellemzői a különböző állatfajok? 3. Mi a mitózis és milyen biológiai jelentősége? 4. Mi a csíra vonal és mik a jellemzői a férfiaknál és a nőknél? 5. Mit tud a meiózis és biológiai jelentősége? 6. Melyek a fő formája a patológia mitózis és a meiózis?