Benzilpenicillin nátrium-só 1 millió
Használat féreghajtó hatású Benzylpenicillin nátriumsó (Benzylpenicillinum Natrium)
ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
Az előállított készítményt bioszintézisét egy termék penészgombák létfontosságú - a Penicillium chrysogenum. Fehér, kristályos por keserű íz, enyhén higroszkópos. Könnyen elpusztult savak, lúgok, alkoholok, oxidálószerek, napfény, gyomornedv, ha melegítjük vizes oldatban, továbbá az intézkedés alapján penicillináz. Alkoholban jól oldódik, vízben és a sóoldat. Kiadja ampulla 1000000 NE hatóanyagot tartalmaz.
Az alapja penicillin antibakteriális hatás gátlása peptidoglikán szintézisének alkotó polimert a sejtfalak mikrobák. A penicillin drámaian sérti az anyagcsere-folyamatokat a mikroorganizmusok érzékenyek rá. Attól függően, hogy a koncentrációja a vérben a hatás egy baktericid vagy bakteriosztatikus, baktericid koncentrációk jellemzően 2 - 4-szer magasabb, bakteriosztatikus. A penicillin van egy nagy antibiotikus aktivitást elsősorban a Gram-pozitív mikroorganizmusok (streptococcusok, pneumococcusok, staphylococcusok, diftéria és anthrax pálca, Clostridium), Gram szakácsoknak (gonococcusok, meningokokkusz), spirochéták (treponemes kevésbé érzékenyek Leptospira) és néhány patogén gombák (Actinomyces bovis) . A penicillinnel szemben ellenállóak, mint általában, Gram-negatív baktériumok (Klebsiella, Brucella), Rickettsia, vírusok, protozoák, és szinte az összes gombát. A fellépés penicillin rezisztens sztafilokokkusz törzsek képező enzim penicillináz. Alacsony aktivitás benzilpenicillin elleni enterális baktériumok, az Escherichia coli és más mikroorganizmusok is társult a fejlesztési penicillináz. Penicillin könnyen felszívódik, és áthatol a legtöbb szövetben és a testfolyadékokban. Parenterális adagolás esetén gyorsabban szívódik fel a vérben és más szövetekben gyengén jut át a szinoviális membrán és a vér-agy gáton. Intramuscularis alkalmazását követően a nátriumsó benzilpenicillin koncentrációja a vérben eléri a maximális 30 percen belül. Az elegyet 6 - 8 óra egyszeri beadás után izomba a szervezetben mutatnak csak nyomokban antibiotikum, és a koncentráció egy elég magas szintű terápiás adagolás meg kell ismételni. Amikor intravénásán adjuk be, a vér koncentrációja gyorsan csökkent penicillin. Miután felszívódását a vérbe penicillin egyenetlenül oszlik el a szervezetben, bár behatol szinte minden szövetben, kivéve a csontvelő és az idegrendszer. Antibiotikum viszonylag gyengén behatol különböző testüregek, kivéve a hasüregbe. A mellhártya üregben, a szívburokban és ízületi táskák penicillin hatol lassan és kis mennyiségű, könnyen áthatol a méhlepényen keresztül. Ellentétben szulfonamidok, a penicillin behatol a rostos szövet, biztosítva a jó terápiás hatás patológiás folyamatok járó gyulladás és szöveti nekrózis. A hatékonyság penicillin a gyulladás mértékétől függ az érhálózat. Diffusion penicillin a gennyes váladék a tályogok és empyema jelentéktelen. A máj és a vesék koncentrálni penicillin az epében és a vizeletben. Vizeletmennyiség 90% -a a beadott dózis parenterálisan. Jelentéktelen mennyiségben kiválasztódnak a nyál, verejték, tej, epe. Jellemzően, ha parenterális adagolásra penicillin elkezdődik 10 - 20 perc a beadás után; 8 óra múlva, mivel a szervezet kimeneti 90% a készítmény.
Előírt által okozott betegségek érzékeny benzilpenicillin mikroorganizmusok, beleértve a lépfene nekrobakterioze, pasteurellózis, tüdőgyulladás, masztitisz, endometritis, sebfertőzések, középfülgyulladás, szeptikémia, gennyedéssel, fertőzések az urogenitális traktus, actinomycosis, emkare, Mýto lovak, orbánc sertések spirochetosis madarak, valamint a vírusos betegségek esetén komplikációk bakteriális fertőzés.
ADAGOLÁS és az alkalmazás módjától
Benzilpenicillin nátrium-só elsősorban intramuszkulárisan. A penicillin-sót oldatot állítunk elő injekciós célra alkalmas vizzel közvetlenül a beadás előtt melegítés nélkül aszeptikusan jellemzően alapú 100.000 egység per 1 ml. Oldatos injekció azonnal fel kell használni; megengedett a tároló nem több, mint 1 - 2 nap egy sötét helyen, szobahőmérsékleten, és a teljes aszeptikus technikát. Gyakran a benzil extenziós lépések alkalmazunk oldószerként 0,5% novocain oldathoz adjuk, amelyet intramuszkulárisan minden 6 órában, de nem kevesebb, mint 3-szor egy nap. Mivel prokain elősegíti érzékenyítés el kell kerülni bizonyos esetekben. Ahhoz, hogy a szükséges állandó magas vérkoncentráció, penicillin intramuszkulárisan 4 - 6-szor naponta a következő dózisokban:
Faj az állatok és madarak
Intramuscularis a gyógyszer néha felmerülő feltörekvő allergiás reakciókat (akár anafilaxiás sokk), amely veszélyeztetheti az az állat élete. Ebben az esetben, az állatot dózisban általában alkalmazott egyik eszköze: norepinefrin vagy epinefrin szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásán, intrakardiális, ha szükséges; 10% kalcium-klorid-oldatot intravénásán; difenhidramin intramuszkulárisan vagy intravénásán, vagy más antihisztaminok, kortikoszteroidok.
A penicillin túlérzékenység.
Észlelésekor rezisztens kórokozók benzilpenicillin kell helyébe másik antibiotikum. Állatok levágása a hús, amelynek felhasználásával benzilpenicillin nátrium-só, hagyjuk 3 nappal az utolsó injekció után. A levágott állat húsa lejárta előtt az említett időszakban, fel lehet használni a termelés hús- és csontliszt. Tej kapott kezelés során, nem élelmiszeripari célokra alkalmazott 24 órán belül abbahagyása után beadás. Az ilyen tejet lehet állati takarmányozásra használják.
Óvatosan (B. lista). Egy száraz, sötét, gyerekek és állatok eléri helyen hőmérsékleten 5 és 25 ° C-on Élettartam - 3 év ..