Eljárás elválasztására szénhidrogén keverékek különböző mértékben telítettek
Köztársaságok (61) Amellett, hogy a szerzők. platted-Woo (51) M. Cl.
C 07 C 11/10 (22) Bejelentett 13.05.74 (21) 2022762 / 23-04 csatlakozási kérelmét №
KÜLÖNBÖZŐ telítettségi foka
A találmány tárgya a szétválasztása szénhidrogének CME ennek különböző telítettségi fok, előállított termékek termikus krakkolás vagy termokatalitpcheskogo és dehidrogénezési szénhidrogének. 5
Ismert módszer elválasztására telítetlen szénhidrogén izopentán hagyományos desztillációs S. Ebben az esetben szétesik pistillat c -izoamilena jelentős mennyiségű j -izoamilena és izoprén, hogy a. Prichinoya amelyek eltérések Raoult-törvény keverékekben által képzett különböző mértékben nasptsennosti szénhidrogének.
A legközelebb műszaki lényegét és az elérhető eredmény a javasolt módszer a szétválasztása különböző telítettségi foka Sd szénhidrogén keverékek által kétfokozatú helyesbítését, nevezetesen egy kétlépcsős extraktív desztillációval egy tálcás kolonna jelenlétében rezolválószerként. Az utóbbi koncentrációja a lemezeken mindkét szakaszában helyesbítését eléri a 60 és 80 tömeg.% ($ 2.
Nagy kontsentrapiya kivonására a lemezeken az oszlop jön létre IE- a vágy, hogy elérjék a maximális érték a relatív illékonysága az együtthatók a szétválasztandó keverék. Így az összes acetilének CH szinte teljesen át a frakció diolefinek, amelyet azután tisztítunk ezekből a vegyületekből.
Mivel a magas koncentráció ekstr- szert; hőmérséklet. lemezeken, és egy kocka
v oszlop eléri a 100 ° C, ami romlását gátló termikus polimerizáció és annak szükségességét, hogy a gőz a hő az oszlopot egy magas hőmérsékletű.
A cél a találmány az, hogy növelje folyamat hatékonyságát.
A célt elérjük, az ismertetett eljárás szétválasztása a szénhidrogének keverékéből telítettségi fokú Sat különböző kétlépcsős desztillációs egy tálcás kolonna jelenlétében
653.244 elválasztó anyag koncentrációban az utóbbi a lemezeken az első lépcsőben rehtifykatsii 546 tömeg.%.
A felhasználható benzol, dimetil-formamid, acetonitril, mint rezolváló szer vagy ÉS -metilpirrolidon
P -metoksipropionitril, ábra. Az 1. és 2. ábra egy folyamatábra, a javasolt eljárás kivitelezésére.
A kezdeti frakció 1 vezetéken át lép be az oszlopba rektifihatsii 2. A tetején a 2. oszlop a 3 vezetéken keresztül, és betápláljuk egy elválasztó anyag van kivesszük a 4 vezetéken át az izopentán tartalmazó frakciót fény acetilének. Az oszlop aljáról
2 vonal mentén vett 5-pentadiénsav nemanpenten oldatot frakciók a elválasztó szer.
2. oszlop működik visszafolyó. Szakasz lyayushy szer kiadagolt az oszlop tetején a számítás azt az oszlopra tálcák koncentráció nem kevesebb, mint
5% és nem több, mint 467 (jellegétől függően az anyag és annak fizikai-kémiai tulajdonságai).
Elválasztó szer keverék és pentanpentenovoy frakciót a gőz- vagy folyadékfázisban, csövön keresztül tápláljuk 5 oszlop 6 .ekstraktivnoy helyesbítését, a tetején, amely vett 7 jelű vezetéken keresztül a frakció nesptsennyh szénhidrogének (penta-, újonnan pentének vagy pentánok). 8. sor nem táplálják, hogy a tetején az oszlop 6 ehstragent a számítás egy tányérra oszlopon koncentráció nem kevesebb, mint
60%. Az oszlop aljáról 6 hozott pufferoldat egy szénhidrogén extrahálószer és iapravlyapot vezetéken át 9 egy deszorpciós holoinu 10. ekstregent deszorbeált 11 vezetéken keresztül van irányítva Fa öntözés 2 és 3 oszlop vezetékeken keresztül a 6 és 8.
A tetején az oszlop 10 vonal mentén vett pufferrel 12 szénhidrogént, ami aztán az oszlop aljára 6. B alkalmazunk pufferként szénhidrogén szénhidrogén elvégzése nélkül a kémiai transzformációkat (dimerizációs és polimerizációs); szolgálja, hogy kiszorítsa diolefinek hőbevitel régió az oszlopra, az extraktív desztillációs.
A frakció kevesebb telített szénhidrogének veszünk alsó oldalára kiválasztási becsület 6. oszlop keresztül összeköti a 13 és nap-. - - „ravlyaetsya s további feldolgozásra.
Szétválasztása szénhidrogének és is elvégezhető séma szerint ábrán látható. 2.
A kezdeti frakció csövön keresztül tápláljuk a 1 a szeparációs kolonna 2, ahol a szelekciót úgy hajtjuk végre részét a pentánok, pentének és könnyű acetilének. A tetején a 2. oszlop
5 vonal mentén 3 mellékelt elválasztó szer.
A tetején a 2. oszlop a 4 vezetéken keresztül vannak kiválasztva pentán-penténsav tartalmazó frakciót fény acetilének. Az oszlop aljáról 2 vezetéken keresztül 5 kiválasztott megoldás pentan10 penten-peytadienovoy frakciók az elválasztó szer. 2. oszlop működik visszafolyó. Egy elválasztó szer az oszlop tetején
2 Ennek a számításnak adagolt ez az oszlopra tálcák koncentráció nem kevesebb, mint 5%, és több, mint 46% NE.
Elválasztó szer keverék és pentanpentenovoy frakciót keresztül vezetjük az 5 vezetéken 6. oszlop, ahol az elválasztás végezzük pentán-penten-pentadiénsav frakciót az elválasztó szer és újrahasznosítás az utolsó 3 vezetéken át az oszlop 2. oszlop tetején 6 vesszük pentán-pentenpentadienovuyu frakciót és vezetéken keresztül tápláljuk 7 a gőzfázisban az oszlopban 14 ekstr25 aktív kijavítását. 6. oszlop működtetjük a reflux. Hőáramlás. mentesül a kolonna aljáról 6 3 vezetéken át, és fűtésére a 2. oszlop.
A tetején a 14. oszlop 15 vezetéken keresztül otZO Biranne -pentánsav vagy pentán-penténsav frakciót. A tetején a 14. oszlop a 15 csővezetéken keresztül tápláljuk extrahálószer A oszlop aljára 14 A vonalak 16 által kiválasztott áramban 35, amely tartalmazza a extrahálószer és kevésbé telített szénhidrogének, és betáplálják egy sztrippelő oszlopra 17, alulról, amelynek a Biranne sztrippeljük extrahálószert a 15 vezetéken keresztül visszavezetjük visszafolyató hűtő alatt forraljuk 14 oszlop.
Hő sztrippelt extrahálószert és fűtésre felhasznált két oszlopot 14, 17. Az oszlop tetejére vesszük habok. Tíz-pentadiénsav frakció vonal mentén 18
45 és elküldte a további feldolgozásra. Ahhoz, hogy a kívánt párologtató „ry a az oszlop alján a 14 lehet használni by1 recirkulációs szénhidrogének visszavonható oldalt elvett párlat oszlopról 17 és irányította át a 19 vezetéken oszlop aljáról 14.
Azáltal, hogy a koncentráció a elválasztó szer egy desztillációs oszlop elegendően alacsony szinten, miközben nem tudja biztosítani az együtthatók relatív illékonysága (relatív az izoprén), mint az izopentán, vagy acetilének, amelynek forráspontja alatti hőmérsékleten, körülbelül 34 ° C-nál nagyobb 1,05
A poláros anyag vagy nenasptsennye szénhidrogéneket használhatjuk, rezolválószerként.
1. példa A kezdeti Cq â € „frakciót állíthatunk elő egylépéses izopentán dehidrogénezési reakciójában csomópont vákuum be a 2. oszlopba 1 vezetéken keresztül (lásd 1. ábra ..) a 3. sorban betápláljuk oszlop elválasztó szer - dimetil-formamid (DMF).
2. oszlop az az általános hatékonyság
75 elméleti tányérral (110 iCal gyakorlati).
FLE movoe száma 20. Az arány a DMF, hogy a kínálat meghajtására 0,5: 1 közötti. A koncentrációja DMF 2O Ponny Ko lemezeket ebben az esetben 57. A kínálat a kiindulási frakciót végezzük századrésze lemezt (jobbról az oszlop tetején). Dove Leniye overhead 0,5 atm.
kolonnafenékként 60 ° C hőmérsékletű az oszlop aljáról 2 vezetéken keresztül 5 kiválasztott DMF penten-pentadiénsav frakciót és tápláljuk a kolonnába 6 zkstraktiv. sósav kijavítását. 6. oszlop 150 lemezeken. DEFA ellátási végzett
5-10 lemezeket (jobbról a felső), a vonal mentén 5 tápláljuk az áramlási 75 lemezre. DMF betáplált anyag arányt az összeget a szénhidrogének tsitanii 3,4: I tömeg. A koncentráció a DMF a tálcák Az oszlopot 75 tömeg.%. A nyomás a oszlop felső
0,3 psig. A hőmérséklet oszlop alján
130 C. az oszlop aljáról kiválasztott nyúlási tolvaj ciklohexán DMF N tápláljuk a kolonnába 10. A sztrippelt DMFL kandalló 40 Siut öntözési oszlopok 2 és 6, és a fenti arányokat. Rész extrahálószer (2%) tápláljuk be a regenerálási-tisztítása dimerek és polimerek pentadié. A felső áramot 10 visszavonták ciklohexán
45 és elküldte a az oszlop aljára 2. frakció pentadié visszavonható oldaláram 6. oszlopában és irányítható egy egyértelmű desztillációs izoprén származó könnyű és nehéz komponenseket. Készítmények pro56 1 kek elválasztása és kulcsértékek folyamok a táblázatban foglaljuk össze. 1.
2. példa A kezdeti kapott frakciót egy egylépéses de gndrirovaniem izopentán vákuumban, betápláljuk az, Lonna 2 1 vezetéken keresztül (az eljárást hajtjuk végre az áramkör ábrán látható. 2).
2. oszlop van Bell 150 lemezeken. Takarmány kezdeti frakció hajtjuk végre 100, O be- kimeneti, 120 (jobbról a felső) lemez. felső nyomás. oszlopon 0,4-0,5 atm. A felső része az oszlop a 3 vezetéken keresztül az 5. és a 10. tálcák táplált toIuol; Mivel izopentán visszavont fejtermék és egy részét, mennyiségben 7200 kg / h, visszavezetjük az oszlopra. 4 vonal mentén vett desztillátumot. Tól 5 vezetéken keresztül 2 visszavonták oszlop alján a megoldást pentán-penten-pentadiénsav frakciót és tápláljuk a kolonnába 6. A nyomás oszlop alsó 6 1,3 atm.
Hőmérséklet ez a kocka 116 C. A koncentrációt. A központosítás extrahálószer oszlopban a 2 lemezek 28 tömeg.%.
6. oszlop 40 buboréksapkás tálcák. Bemeneti teljesítmény végzik
20. lemez. Az oszlopot nyomáson üzemel 0,2-0,3 ATC. A tetején az oszlop 7 jelű vezetéken keresztül vett pentán-penten-pentadiénsav frakciót és az elválasztáshoz zkstraktivnoy rektifykatsiey.
Notok reflux visszatért az oszlop 200-250 kg / h. 6 a kocka koloypy RRO vonal 3 veszünk deszorbeált toluolt, és visszatért a visszafolyató hűtő alatt forraljuk 2 oszlop nyomása 0,4-0,5 atm kocka.
O Hőmérséklet 124 C hő deszorbeált zkstragenta- fűtésére a 2. oszlop, és a hő a kezdeti frakció.
A maradék hőt eltávolítjuk hideg forró vizet. Alacsony áramlási vezetéken át
3 bemeneténél a 2. oszlop 35-40 C.
A készítmények az elválasztási termékek, a kiindulási anyagok és az értékek a kulcsfontosságú folyamok táblázatban adjuk b. 2.
3. példa A kezdeti frakció kapott izopentán dehidrogénezési reakciójában tápláljuk be a 2. oszlopba 1 vezetéken keresztül (lásd. Ábra. 1).
3 vezetéken át az oszlop szolgál dimetil-formamid DMF.
Ko JIoHHB NMeeT 2 1 1 0 buboréksapkás tálcák. A áramot 1 vezetéken keresztül tápláljuk .A
80-90-85 lemezeket 3vЂ line flow „5-10 lemezek. Oszlop tetején nyomás 0,5 atm, 40,3 C. A hőmérséklet a változatot ha táplált faegmovy fluxus egyenlő
600 kg / h. Az oszlop aljáról 2 hozott DMF-oldatban, pentán, n-pentén frakciót csövön keresztül tápláljuk 5 oszlop 6 zkstraktivioy kijavítását. A nyomás az oszlop alján a egyenlő 1,0-1,1 atm, tempóban séklet Kuba 65C. A koncentráció az extrahálószer az oszlopban a 2 tálcák
6. oszlop egy sapka 150 lemezeken. Patak az 5. sorban a padlón
90-95-100 lemezek és ekstragekt â € „on
/ 5-10 lemezek. Nyomás a tetején az oszlop
Eti 0,4-0,5, hőmérséklete 45 ° C-tól 3 változatot xe izopentenovuyu frakts1po kiválasztott oszlop, része visszavezetjük az oszlopra 6 visszafolyató hűtő Aida mennyiségben 640 kg / h.
Az oszlop aljáról 6, amelyekben a nyomás
Május 1 atm és a hőmérséklet 130 ° C, összegyűjtjük adatfolyam nesptsennogo ekstrageita 16 és csövön keresztül tápláljuk a 9 egy deszorpciós oszlop 10.
10. oszlop 40 gyakorlati lemezek és feldolgozzuk reflux nélkül. Végezzük el a tápegység s Felső tarel-% ku. Az oszlopot nyomási
CCA 0,2., 0esorbirovaknye pekteky, tartalmaz legfeljebb 10% -tartalmú nzopreia hogy ukesekny DMF betáplált koloknu ekstrektkvkoy rektkfikatsii DPJ izopreie elosztása. A az oszlop alján és visszavont DMF vissza nem
OrOsheiie Koponen. 2. és 6. táblázatban látható mennyiségben. 3 ° Nyomás kocka CO
0 Lonna 10 â € „0,3 atm, a hőmérséklet 158 ° C
Hő sztrippeljük extrahálószer használt polzujut JLP Bepárlás áramlási Lycia
5, az oszlop a fűtési és az áramlási vezetéken keresztül 1. Tenpa a maradék víz eltávolítására hűtővel. A hőmérséklet áramlik a 3 vezetéken keresztül, és 8 a belépő az oszlop 2. és 6.
Illetőleg 50 és 55 C. A készítményeket az elválasztó termékek, kiindulási termékek és az értékeket a kulcsfontosságú HOTOKQB ga számunkra B. táblázat 3.
4. példa Annak megállapítására, a lehetőségét, hogy számos szerves vegyület alkalmazott rezolválószer laboratóriumi egység, amely egy oszlop 25 mm átmérőjű és 2 m magas, ami zetsolnyayut ntshro. „Movoy 4x4x4 mm-es fúvókával (iránymutatásként Naya 50 elméleti hatékonyság, hogy fehérrépa) számára tart egy sor optTOV.
Mesterséges keveréket készítmény tömegére. %:
Motyl 2-butén-2-május 1
Az izoprén 4- 95 kitéve rektifkkatsik ukaeannoy
oszlop Vppe. A oszlop tetejére tápláljuk elválasztó szer. Teljesítmény tápláljuk a magassága 0,5 m-re az oszlop alján, elválasztó anyag - magasságban 0,15 m-re a tetején.
Az oszlopot működtetjük atmoszférikus evleniem 1 (a felső hőmérséklet 25-27,5 ° C).
Elemek száma 90 r / ÷.
A tetején az oszlop vesszük izopentak tartalmazó O, 1% izopentilének O, 1, 0,15% 2-butik. Száma vérzik desztillátumot 36 g / óra, hozott izoemilen-izoprén frakció következő szénhidrogén kompozíció Tömeg% az oszlop aljáról .:
2-Butnev nem több, mint 2 millió, „(kromatográfiával meghatározva, az érzékenység 0Ä0001% (MLK 1))
2-Metil-1-butén 25,0 2-t etip .butek 25,0
Az átlagos magassága az oszlop nem
1.1 m-re a kocka beállított kontroll lemezen, amely lehetővé teszi, hogy válassza ki a minta folyadék áramlik az oszlopon meghatározása DNP koncentrációja ekstragekta ott.
Használt, mint elválasztó szer isPOpzuyut atsetOnitrip táplált mennyiségben 55 g / óra. Ahol a reflux áramot 420 g / h (arány az energia mennyisége kogichestva elválasztó szer 1: 0,5-0,6 tömeg).
A koncentráció a folyékony elválasztó szer HB lemez középső részén KO Lonna 1. 1 tömeg%, 5. példában leírtak szerint hajtjuk végre a 4. példában N-metilpkrrolidoka, S kotooy táplált mennyiségét 30 g / óra. Reflux. folyam 400 r / ÷ (az arány a teljesítmény, hogy az elválasztó szer 1: 0,3 tömeg). A koncentráció az elválasztó szer a folyékony fázisban a kontroll lemezek 6 tömeg.%. Minőségi proluktov elválasztás COOTBeTCÒÂ EO elért TIPHMepe 4.
Példa és 6. példában leírtak szerint hajtjuk végre a 4. példában, eluensként benzol szállított mennyiségben 100 g / óra. Reflux áramot 420 g / h
Minőségi termékek mérkőzések. Dostignut1m a 4. példában.
7. példában leírtak szerint hajtjuk végre a 4. példában, a P -metoksipropionitripe. Elválasztja a szer szállítjuk olyan mennyiségben
40 R / ÷. Reflux folyam
10 400 r / ÷. koncentráció razlelyayusche10
9-én ügynök, hogy ellenőrizzék lemezt egy folyadék „Coy fázis 7 tömeg.%. Minőségi termék elválasztása felel meg. 7. intézkedés.
Készítmények folyamok példában 1 mól.%
999 001 4166 001 999 932
A fluxus, 1000 513 303 1210 317 4700 5593
Formula ISO Bretenoux
Eljárás keverékeinek szétválasztására szénhidrogének vaznoi fokú nasysheinosti kétfokozatú rektnfikatsii a lemez oszlopok jelenlétében razdelyayushego ügynöke t n és h és w w és DC I, hogy annak érdekében, hogy javítsa az eljárás hatékonyságát az első lépésben desztillálással végezzük koncentrációban razdelyayushego ügynök lemezek
142 464 â € „0063
Mintegy 25 â € "â €" A 056
Információforrások figyelembe venni a vizsgálat
1. elválasztása izo-izoamileno4e üvöltözõ frakció korábban leválasztott részei izopentán (jelentés), Kuibyshev növény K. Togliatti 1971.
2. Pavpov S. Yu és munkatársai, Isolation izoprén származó pirolízis benzin frakciók Sa 0 „Vegyipari, 1971 ¹ 4, c. 16-19.
653.244 anija penyaendnenod
Ábra. 1 Hideg. Franciaország
UHIIHIIH Zakae 1356-1348 Circulation 512 előfizetés
SPT szabadalmi Branch”, R. Ungvár, str. Design, 4