Amniocentesis, az abortusz és annak következményei
A nő és a gyermek apja konzultálni kell (beleértve az esetleges szövődmények után magzatvíz) elvégzése előtt az üzemeltetési és utána észlelése esetén bármely patológia.
Néha a magzatvíz végre a terhesség késői szakaszában, ha van esély a placenta previa, ha a méhlepény nehezen szülés, vagy koraszülés.
Annak a valószínűsége, a vetélés során magzatvíz 1-2%. Van is egy kockázat (0,5%) a gyermek születése testsúlyú jelentősen alatta normális.
Amniocentesis: a kockázatok és szövődmények
Ez az eljárás tulajdonképpen azt a veszélyt rejti:
- Vetélés: aránya a abortuszok változik 1 200 1-500 · Fertőzés: A eljárás jár alacsony (kevesebb, mint 1: 1000), a fertőzés valószínűsége a méh, amely okozhat születési aktivitást. Ha egy ilyen fertőzést behatol a méh, meg fog történni néhány napon belül az eljárás után.
- Vérzés az anya vagy a magzat.
- magzati károsodás: nagyon kevés a kockázata, hogy a tű fogja érinteni a magzat létfontosságú terület, amely visszafordíthatatlan károkat okozhat.
Gyakran ismételt kérdések:
Íme néhány gyakran feltett kérdések kapcsolatos magzatvíz:
Q: Ez egy fájdalmas eljárás?
Válasz: A legtöbb nő úgy érzi, valami fájdalom a amnio. Az első napon, vagy két, a nők egy része lehet kezdeni, hogy érezni a gyötrő hasi fájdalom, az ilyen menstrualnym.Takzhe tűnhet vérzés, láz vagy a magzatvíz szivárgása; abban az esetben fordul elő ezek a tünetek sürgős szükség van (!), hogy orvoshoz.
K: Miért tart olyan sokáig várni az eredményt a genetikai amniocentézis?
Válasz: A mintát a magzatvíz csak néhány egyedi sejtek. A sejteket kell növekednek és osztódnak, mindaddig, amíg nem lesz elég ahhoz, hogy végezzen genetikai tesztek, és a növekedési ütem különböző sejtekben, így az időzítés az eredmények a különböző betegek változhat.
Kérdés: Garanciák ha normális eredménye magzatvíz születése egészséges gyermek?
Válasz: Egyik vizsgálat nem garantálja a születés egy egészséges gyermek. Amnietsenteza eredmény valószínűleg pontosak. (A mérés pontossága kromoszóma teszt - mintegy 99,4%) úgy, hogy a normális eredménye lehet, kiküszöbölje, néhány problémát. De magzatvíz nem teszteli mindent. A legtöbb mintegy 4% született gyermekek minden olyan betegség, nincs kromoszóma-rendellenességek vagy más által észlelt szabálytalanságok magzatvíz.
Kérdés: Lehet-e egy magzatvíz, hogy meghatározza a gyermek neme?
Válasz: Igen, magzatvíz kimutatására a kromoszóma-rendellenességek, de azt is mutatja, hogy a gyermek az egyik X és egy Y kromoszóma (ebben az esetben, ez egy fiú), vagy két X-kromoszómával (ebben az esetben ez egy lány).
Kérdés: Van egy veszély elvégzése során ezt az eljárást?
Válasz: Igen, magzatvíz növeli a vetélés kockázatát. Van is a méh fertőzés (mintegy 1: 1000) és a vérzés. Általában a gazdagabb a tapasztalat magzatvíz az orvos, annál kisebb a szövődmények.