Klarotadin (clarotadine) - használati utasítás, leírás, áttekintésre, jelzések és ellenjavallatok
Nemzetközi név: Clarotadine
Szerkezete és összetétele
A tabletták fehér vagy csaknem fehér színű, Valium, egy váltást. 1 tabletta 10 mg loratadin. Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 110 mg mikrokristályos cellulózt, - 75 mg Kalcium-sztearát - 2 mg Nátrium-karboxi-metil - 3 mg.
A hólyagok 7, 10, 21 vagy 30 tablettát. Csomagolva egy kartondobozba.
Szirup halványsárga színű, tiszta, halvány gyümöicsszagú.L. A 100 ml-t a készítmény tartalmaz 100 mg loratadin. Segédanyagok többek között a szacharóz - 35 g propilén-glikolt - 20 g, benzoesav - 0,1 g citromsav - 0,3 g, 96% -os etanol - 1,58 g, színezéket tropeolin O - 0,001 g narancs aromát - 0 08 g tisztított víz - 100 ml.
A kötet a sötét üveg fiolában 100 ml. Jön egy kanál. Csomagolva egy kartondobozba.
Hisztamin H1 receptorok. allergiaellenes gyógyszer
H1-hisztamin-receptor blokkoló
Hisztamin H1 receptor. És ez nem a központi antikolinerg hatást. Azt antiallergén, viszketés és antiekssudativnoe lépéseket.
Hatás a gyógyszer kezd kialakulni belül 30 perccel a beadás után, és továbbra is 24 órán keresztül.
Hosszú távú használata a gyógyszer nem okoz a rezisztencia kialakulását tudható be.
Adagolva a javasolt terápiás dózis a loratadin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Meghatározott loratadin koncentrációk megjelennek a vérplazmában 15 perccel a bevétel után. Az az idő, hogy elérje a C max loratadin plazma 1,3-2,5 óra, és az idő, hogy elérje a C max az aktív metabolit -. 2,5 h egyidejű táplálékfelvétel növeli az idő, hogy elérje a C max a loratadin és aktív metabolitja a plazmában 1 óra, de a C max az ilyen anyagok a plazmában változatlan marad, és nincs klinikai megnyilvánulásai loratadin kölcsönhatás élelmiszer nem jelölt.
C ss a loratadin és aktív metabolitja a plazmában elérjük a legtöbb betegnél az ötödik napon a bevezetést. Kötés a plazmafehérjékhez - 97%.
A loratadint és metabolitjai nem hatol át a vér-agy gáton.
A loratadint metabolizálódik a májban, hogy előállítsuk az aktív metabolit dezkarboetoksiloratadina elsősorban - az intézkedés alapján a CYP3A4 izoenzim, és kisebb mértékben - hatása alatt izozim CYP2D6. A ketokonazol jelenlétében, amely gátolja a CYP3A4, loratadin alakítjuk dezkarboetoksiloratadin elsősorban hatása alatt izozim CYP2D6.
Loratadine a vesén keresztül ürül, és az epe. Közel loratadin T 1/2 8,4 óra (3-20 óra), T 1/2, és az aktív metabolit - 28 óra (tartomány, 8,8-92 órán át).
Farmakokinetika speciális klinikai esetekben
Idős betegeknél, az idő, hogy elérje a C max növeli, hogy 1,5 óra T 1/2 loratadin emelkedett 18,2 óra (6,7-37 óra), és dezkarboetoksiloratadina - maximum 17,5 óra (11-38 h).
Alkoholos májkárosodás T 1/2 max és C növekedése a betegség súlyosságával.
A krónikus veseelégtelenségben szenvedő és hemodializált farmakokinetikáját gyakorlatilag változatlanok.
Indikációk készítmény Klarotadin
Szezonális és egész éven át tartó nátha (beleértve a szénanáthát), allergiás kötőhártya-gyulladás, csalánkiütés (ideértve a krónikus idiopátiás), angioödéma, pszeudo-reakciók által okozott hisztamin felszabadulását; viszketéses bőrbántalmak; allergiás reakció rovarcsípés.
Ellenjavallata a gyógyszer Klarotadin
A készítmény bármely összetevője a gyógyszer, terhesség, szoptatás.
Óvintézkedések: májkárosodás.
az adagolási rend és az adagolás módja a gyógyszer Klarotadin
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek előírt orálisan 10 mg (1 lapon. 2. vagy mérő kanál szirup) 1 alkalommal / nap. A napi dózis - 10 mg.
Gyermekek 2 és 12 éves testsúlyú kisebb, mint 30 kg orálisan 5 mg (1/2 fület. 1 kanál, vagy szirup) 1 alkalommal / nap. A napi adag - 5 mg.
Nál nagyobb testtömegű gyermekek 30 kg adag 10 mg (1 fülre. 2 adagolókanál vagy szirup) 1 alkalommal / nap. A napi dózis - 10 mg.
A humán máj vagy vese betegség (glomeruláris filtrációs ráta alatt 30 ml / perc) Klarotadin kezdeti dózis a hatóanyag 10 mg kell legyen (1 lapon. 2. vagy mérőkanalak szörp) minden második nap.
Részéről a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: szorongás, izgatottság (gyermek), gyengeség, aluszékonyság, blepharospasmus, dysphonia, fokozott mozgékonyság, paraesthesia, tremor, amnesia, depresszió.
Az emésztőrendszer: ízérzés, étvágytalanság, székrekedés vagy hasmenés, emésztési zavar, gyomorhurut, felfúvódás, fokozott étvágy, stomatitis.
A légzőrendszer: köhögés, hörgőgörcs, száraz nyálkahártyák, az orr, orrmelléküreg-gyulladás.
Részéről a váz- és izomrendszer: lábikragörcs, ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájás.
A húgyúti rendszer: színének módosítása vizelet, tenezmus.
A része a reproduktív rendszer: dysmenorrhoea, menorrhagia, vaginitis, emlőfájdalom.
Anyagcsere: súlygyarapodás, fokozott izzadás, szomjúság.
Az érzékek: homályos látás, kötőhártya-gyulladás, fájdalom a szem és a fül.
A kardiovaszkuláris rendszer: csökkentése vagy a vérnyomás emelkedése, palpitáció, mellkasi fájdalom.
Allergiás reakciók: angioödéma, urticaria, viszketés, láz, hidegrázás.
Bőrreakciók: fényérzékenység, dermatitis.
Alkalmazása terhesség és szoptatás
A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás (szoptatás).
Alkalmazás megsértése működni pecheniPri humán máj Klarotadin kezdeti dózis a hatóanyag 10 mg kell legyen (1 lapon. 2. vagy mérő kanál szirup) keresztül den.Primenenie a rendellenességek pochekPri veseműködés (glomeruláris filtrációs ráta alatt 30 ml / perc), a kezdő adag Klarotadin kell lennie 10 mg (1 lapon. 2. vagy mérő kanál szirup) minden második nap.
A kábítószer-használat a gyermekek
Talán a árujelzők használatát és adagok, figyelembe véve a betegek életkora.
Különleges utasítások ha a gyógyszer szedését Klarotadin
Alkalmazása Pediatrics
Nem ajánlott 2 éves kor alatti.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
A kezelés időtartama tartózkodnia kell a tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.
Tünetek: vételekor loratadin dózisokban jelentősen meghaladja az ajánlott terápiás adag 10 mg-os (40-180 mg loratadint) szenvedő felnőtt betegek megnyilvánulhat például fejfájás, letargia, tachycardia. Az alkalmazás a loratadin testsúlyú gyermekek kevesebb, mint 30 kg-os dózisban 10 mg tapasztalhatnak extrapiramidális tünetek és szívdobogás.
Kezelés: a lépéseket, hogy távolítsa el a hatóanyagnak a bélben és csökkenti a felszívódást (hánytatással, gyomormosás, aktív szén alkalmazása). Ha szükséges, a tüneti kezelés. A loratadint nem eltávolítható a szervezetből hemodialízissel. Az adatok a visszavonását loratadin peritoneális dialízis nem áll rendelkezésre.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Amikor ezeket terápiás dózisokban használják loratadin potencírozó hatása az etanol nem tárt fel.
A kombinált alkalmazása loratadin eritromicinnel, ketokonazol, és a cimetidin megnöveli a loratadin koncentrációt a vérplazmában, amelynek nincs klinikai megnyilvánulásai, és nem befolyásolja az EKG adatokat.
Induktor mikroszómális oxidáció (fenitoin, etanol, barbiturátok, ziksorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkenti a hatékonyságát a loratadin.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
A gyógyszer használata engedélyezett, mint a vény nélkül kapható készítményeket is.
A készítmény a tabletta formában kell tárolni, száraz helyen hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C-on Élettartam - 4 év.
A szirup formájában kell tárolni száraz helyen hozzáférhetők a gyermekek számára hőmérsékleten 12 ° és 15 ° C-on Élettartam - 3 év.
Alkalmazás Klarotadin gyógyszer csak receptre, utasítást adott referencia!