A kemokinek (kemotaktikus molekula)
A kemokinek (kemokinek, angol kemo (vonzó) (cito) kines - kemoattraktív citokin, a görög chemeia - kémia és Latin attractio - összehúzódása; .... görög kytos - a hajó itt - sejt, Kineo - mozog, ihlette a Latin -. az (e) - utótag jelöli "hasonló") - kis kationos fehérjék (5-20 kDa), képviselő kemoattraktáns citokinek. amelyek szintetizált sejtekben és szövetekben a korai immunválasz a megjelenése egy patogén, egy allergén, hogy kárt és ellenőrző természetének és nagyságának a immunsejt infiltráció. Különböztesse 4 osztályok kemokinek, amelyek közül hármat (SS, a CXC és a SKHHHS) tartalmaznak négy cisztein-és negyedik osztály (C) - csak két, rendre az első és a harmadik cisztein a többi csoportban. Az SS-X molekula. az első két cisztein egymással szomszédos. H. SKHHHS tartalmaznak a CXC és a között az első két cisztein egy vagy három aminosav rendre. Funkcionálisan CXC-X. aktív elsősorban a neutrofilek és a T-limfociták, és az SS-X. - tekintetében a monociták, bazofil és eozinofil fehérvérsejtek. Az akció a kemokinek a sejteken specifikus receptorokon keresztül.
Mivel a citokinek, kemokinek megindítja lokális gyulladás eredményeként elkötelezettség inflamatornyh (gyulladásos) sejtekben a folyamat a kemotaxis és aktiválási folyamat több funkciójuk.
A kemokinek (kemotaktikus citokinek) egy fontos csoportját a gyulladásellenes citokinek szükséges aktiválását neutrofilek és monociták, és vonzzák ezek a sejtek a gyulladásos fókuszt. A forrás ezeket a kis fehérjék az endoteliális és epiteliális sejteket is. fibroblasztok. neutrofilek és monociták. A kemokinek receptorok aktiválásán keresztül fejtik amely hét transzmembrán doménnel, párosulva a G-proteinek. A kemokin receptorok tartoznak azonos típusú felületi receptorok, és receptorokra a klasszikus kemoattraktánsok - tripeptid formilmetionil-leucil-fenil-alanin és komplement fragmens C5a komponens.
Kemotaktikus aktivitását a sejteket megkülönböztessük a kemokinetikus. Kemotaxis - irányul a sejtek vándorlását mentén koncentrációgradiense kemotaktikus molekulák és kemokinézis - rendezetlen mozgását sejtek, amely kapcsolatban van megnövekedett teljes sejtek mozgékonyságát az intézkedés alapján egy neurotranszmitter, mint a hisztamin.
A kemokinek csoport tartalmaz egy sor kemotaktikus heparin-kötő molekulákat, amelyek legalább 25 alacsony molekulatömegű citokinek. beleértve az IL-8 és a RANTES-t. A kemokinek szabadulnak fel a gyulladás és képes kötődni az endoteliális felületre. Kapcsolódó endoteliális felületre, akkor növeli a aviditása integrinek a leukocitákon migráció az első fázisban (állva él), amikor a mozgás megáll leukociták bevonásával szelektinek.
A legtöbb kemokinek szintetizálják leukociták, azonban az IL-8 és a makrofág kemoattraktáns protein 1 (MCP-1) (makrofág kemotaktikus protein-1) termel, így például, a kultúra endoteliális sejtek. Ebben a szintézisben az IL-8 és MCP-1 fokozza citokinek aktiválják ezeket a sejteket elősegíti a gyulladást.
Néhány citokin csak aktivált sejtek, mások azt mutatják, elsősorban kemotaktikus tulajdonságokat, mások ötvözik a két funkció. Feltételezhető, hogy mivel ez a sokszínűség, a képesség, hogy szelektív módon mozgassák a szabályozása a fehérvérsejtek, mint a felszínen a endothelium, és a szövetekben.
Kemotaktikus aktivitását kemokinek mellett rendelkeznek molekulák, így például C5a és a leukotrién B4. Ezek a fehérjék indukálnak kemotaxisát neutrofilek és a makrofágok. Mindkét kemoattraktáns a gyulladás során termelt: C5a - eredményeként a komplement aktiválás. és a leukotrién-B4 - aktiválását különböző sejtek, főleg a makrofágok, és a hízósejtek.
Ezen kívül kemotaxis fagociták okoz molekulák által alkotott véralvadási rendszer. elsősorban fibrin és a trombin peptid B.
A sejteket érkezik először a hangsúly a gyulladás következtében a aktiválás kiváltó következő hullám a leukocita migrációt. Így aktivált monociták kiválasztanak IL-8. amely okozhat kemotaxisát a neutrofilek és a bazofilek. Hasonlóképpen, makrofágok aktiválása eredményezi metabolizáció arachidonsav képződése és leukotrién B4.