Sokszorosítása vírusok (termelő) - studopediya
.. produktív kölcsönhatást típusú vírus a sejt, azaz, reprodukció a vírus (lat. Re - ismétlés, productio - gyártás), kiterjeszti 6 lépésben:
1) adszorpciója virionok a sejtben;
2) a vírus belépését a sejtbe;
3) „stripping” és felszabadulását a virális genom (proteinmentesítési vírus);
4) szintézise virális komponensek;
5) képező V-Rion;
6) A kimenet a virionok a sejtből.
Időnként személyes vírusok ezen szakaszában különböznek
vírusadszorpció. Az első szakasz reproduk-CIÓ vírus - adszorpció, azaz a mellékletet a virion a sejtfelszíni ... Ez történik két szakaszban. Az első fázis - a nem-specifikus, mivel az ionos vonzás között a vírus és a sejt, beleértve más Mecha-us. A második szakasz a adszorpciós - vysokospetsifi Env miatt homológia, egy kiegészítő-tarnostyu receptor érzékeny sejtek és „ismeri” az fehérje ligandumok vírusok. A proteinek a vírus felszíni, felismerve spe-cific sejt-receptorok és inter-működik velük, úgynevezett-attach-gyulladásos fehérjék (többnyire glikoproteinek) részeként lipoprotein borítékot.
A specifikus sejt receptorokhoz eltérő jellegű, például fehérjék, lipidek, szénhidrátok komponensei fehérjék, lipidek és mások. Így a receptorok a vírus-pa markolat áll sziálsav-Gly koproteinov és glikolipidek (gangliozidok) légúti sejtek. Veszettség vírus adszorbeálódik a acetil-kolin receptorainak az idegszövet, és a humán immunhiány vírus - CD4 receptorok T-helper sejtek, monociták és dendrites sejtek. Ugyanakkor ketrec 10-100000 spe-cific receptorok, így Megköthetjük tíz és több száz virionok.
A jelenléte specifikus receptorok alapját szelektív pusztulását vírus-specifikus E sejtek, szövetek és szervek. Ez az úgynevezett tropizmus (Gk TROPOS -. Forgási irány). Például vírusokat reprodukálható főleg a májban a sejtek, amelyeket hepatotropikus idegsejtek - Neurotrop immunrendszerű sejtekben - immunotropic stb ...
vírus belépését a sejtbe. A vírus belép a sejtbe receptor által közvetített endocitózis direkt-függőség (viropeksisa) vagy fúziós a vírus burok és a sejtmembrán, vagy ezek kombinációjával mechanizmusok.
1. A receptor-függő endocitózis proish-dit kapott kényszercirkulációs és abszorpciós-TION sejt virion: sejtmembrán egy csatolt virion invaginates alkotnak intracelluláris vakuólumok (en dos) tartalmazó vírus. Mivel az ATP-függő „proton” szivattyú a tartalmát a endoszóma savas lesz, ami a beolvadó-niju lipoprotein boríték nehezen op-ganizovannogo vírusmembrán endoszóma és kilépési vírus nukleokapszid a citoszolba. Az endoszómák kombinálva lizoszómák, amelyek elpusztítják a megmaradt vírus komponensek. A folyamat kilépési burokkal nem (csupán a szervezett) vírusok en-DOS citoszolba is kevéssé ismertek.
2.Sliyanie fordult viriont a sejt membe-tekercselt jellemző csak néhány burokkal rendelkező vírusok (paramyxovírusok, Retrovir-baglyok, herpeszvírus), amely szerkezetben vannak fúziós fehérjék. Ez akkor fordul elő a pont inter-akció a virális fúziós fehérje a lipid sejtmembrán, így a vírus-értékű integrálja lipoprotein borítékot a sejtmembránnal, és a belső komponensek a vírus belép a citoszolba.
A) "stripping" (proteinmentesítési) vírusokat. Ennek eredménye, hogy a kiengedett belső komponens képes vyzy áfa fertőző folyamat. Az első szakaszban a „vetkőzni” a vírus kezdi a folyamatot annak behatolását a sejtbe fúziója vírus-CIÓ és a sejtmembránok, vagy ha kilép a vírus az endoszómából citoszolba. További szakaszában „vetkőzni” a vírus szorosan összefügg egymással, ezek összefüggő intracelluláris közlekedés a helyeken proteinmentesítési. Különböző vírusok saját speciális INGATLAN-sző „vetkőzni” a cellában: az pikornavirusov- a citoplazmában a lizoszómákat, a Golgi-készülék; herpeszvírusok - mintegy nukleáris tér vagy pórusok a nukleáris mem-bránok; adenovírus - első citoplazmatikus struktúrák, majd a sejtmagba. A végtermékek „stripping” lehet a nukleinsav-új, nukleoprotein (nukleokapszid) vagy magot a virion. Így a végtermék pikarnovirusov vetkőzni egy nukleinsav kovalensen kapcsolódik egy a belső fehérjék. És sok burkolt RNS vírusok, to-end termékek „stripping” lehet nukleokapszidokat vagy magot, amely nem csak nem zavarják expressziója a virális genom, és ráadásul, hogy megvédje a ragasztót-pontos proteázok és szabályozzák azt követő bioszintetikus folyamatok.
B) A szintézist a virális komponenseket. Szintézise fehérjék és virális nukleinsavak, amelyek töredezett térben és időben. Szintézis-S AZ osuschest különböző részein a sejt, így ez a módszer terjedési vírusok úgynevezett diz-yunktivnym (a latin disjunctus -. Töredezett).
C) vírusfehérjék szintézisét. A fertőzött zal-KE virális genom kódolja a fehérjeszintézist a két csoport:
1. nem-struktúrális fehérjék szolgáltatás-ing intracelluláris vírus replikációjának különböző szakaszaiban;
2. A strukturális fehérjék, amelyek a virion részét (genomi társított genomjában a vírus kapszid és perkapsidnye sous-fehérjék).
A nem-struktúrális fehér kamera közé tartoznak: 1) szintetizáló enzimek DNS vagy RNS (DNS vagy RNS-polimeráz), Secu-Chiva transzkripcióját és a genom replikációja VEE-rétegű; 2) a szabályozó fehérjék; 3) pre-cessors virális fehérjéket, azzal jellemezve, hogy azok instabilitása ami gyors vágási szerkezeti fehérjék; 4) Fermi akkor módosítjuk a virális fehérjéket, például proteázok és protein kinázok.
Szintézise fehérjék a sejtben hajtjuk végre közösen felelős jól ismert eljárásokkal a transzkripció (a latin transcriptio -. Upon újraírás, elérhetősége) által „felülírás” genetikai információt a nukleinsav a Nucleo-tidnuyu szekvencia hírvivő RNS (mRNS) és transzlációs (a latin translatio. - transzfer) - olvasható mRNS riboszómákon alkotnak fehérjék. Váltó örökletes távú információkat az mRNS szintéziséhez a különböző csoportok nem ugyanaz a vírus.
I. DNS-vírusok, amelyek tartalmazzák az újra végrehajtja-kinetikai információk, valamint a ragasztó-részletes gént, séma szerint:
A genomiális DNS-t a vírus - „transzkripcióját mRNS -” broadcast vírus fehérje.
Ahol a DNS, amely tartalmazza a vírust-ispol'uet cellát képeznek e folyamat polimeráz (vírusok, genomok, melyek transzkripciója a sejtmagban - adenovírusok pas povavirusy, herpeszvírusok), vagy a saját RNS-polimeráz (vírusok, genomok, melyek transzkripciója a citoplazmában, úgymint poxvírusok) .
II. Plus-izzószállal, amely tartalmazza az RNS-vírusok (például, Picornaviridae, Flaviviridae, Togaviridae) van egy olyan gént, amely elvégzi egy függvény-TION mRNS; el kell ismerni, és fordította riboszómák. A szintézis a fehérjék ezen vírusok wasp-fected nélkül a cselekmény transzkripció által a rendszer:
genomiális RNS -> fehérje transzlációját a vírus.
III. Genom negatív egyszálú RNS-vírusok soderzhashih (ortomixovírus, paramyxovírus, rhabdovirus) és a kettős szálú (reovírusok) szolgál mátrixként, amellyel az mRNS íródik át, részvételével az RNS-polimeráz kötődik nukleina-üvöltés sav vírus. Fehérje szintézis úgy proish-dit rendszer:
genomiális RNS-vírus - „Transcription és RNS - fehérje transzlációját a vírus.
IV. A retrovírusok (humán immunhiány vírus onkogén retrovírusok) egyedülálló módon továbbítja a genetikai in-formáció. Retrovírusok genomja két azonos RNS-molekulák, azaz. E. diploid. A kompozíció a retrovírusok cca-vírus-specifikus enzim -..- Adunk inverz transzkriptáz vagy reverz transzkriptáz, amely végzik keresztül a folyamat a reverz transzkripció, azaz a genomiális RNS-mátrixszal szintetizált egyszálú komplementer DNS-t (cDNS-t). A komplementer DNS-szál van másolva alkotnak egy dupla-szálú com plementarnoy DNS, amely beépül a sejt genomjába, és annak összetétele transkribi ruetsya-mRNS a cellában keresztül DNS-függő RNS-polimeráz. Szintézise fehérjék, amelyek ezen vírusok szerint hajtjuk végre, hogy a rendszer:
genomiális RNS -> komplementer DNS - »mRNS transzkripció
-„Broadcast vírus fehérje.
Replication a virális genomok, t. E. szintézise vírusnukleinsavak-felhalmozódásához vezet a sejtben kezdeti másolatait virális genomok, amelyek használják a szerelvény virionok. Eljárás genom replikációs függ a vírus típusától nukleinsav, a vírus jelenlétét vagy celluláris polimerázok, valamint a képesség, hogy indukálja-vírus a sejt polimerázok.
Replikációs mechanizmusa eltér a vírusokat is, amely:
1) egy kettős szálú DNS-t;
2) egyszálú DNS-t;
3) plusz egyszálú RNS;
4) A negatív oldali egylábú-RNS;
5) kettős szálú RNS;
6) Az izzószál azonos plusz RNS (retrovírusok).
1. A kétszálú LNS-vírusok. Dupla szálú virális DNS-replikáció történik a szokásos félig-konzervatív mechanizmus: után elosztó
szövés DNS szálak komplementer azzal elkészült új szál. Minden egyes újonnan syn tezirovannaya DNS molekula áll egy szülő és egy újonnan szintetizált szál-CIÓ. Ezek a vírusok nagy
csoport, a vírusok, amelyek a lineáris kétszálú DNS-t (például herpeszvírusok, adenovírusok és poxvírusok), vagy egy gyűrű alakú formában papillomavírusok. Minden vírusok, kivéve poxvírusok, a virális genom bekövetkezik a transzkripció a sejtmagban.
Egyedi replikációs mechanizmusa jellemezve számára gepadnavirusov-Thorn (hepatitisz B vírus). Genom gepadnavirusov által képviselt két egyszálú cirkuláris DNS, melyek egyik szála rövidebb (hiányos plusz szál) a másik fonal. Kezdetben azt befejeződött (ábra. 3.7). Ezután teljesen kettős szálú DNS-t használva sósavval kletoch-DNS-függő RNS-polimeráz transz kribiruetsya alkotnak egy kis mól-mRNS-molekulák és a teljes plusz egyszálú RNS. Utolsó pregenomi úgynevezett RNS; Ez egy sablont a genom replikációja wi-tier. A szintetizált mRNS-t vesz részt a pro-átengedés fehérje transzlációját, beleértve a vírusos RNS-függő DNS-polimeráz (reverz transzkriptáz). Segítségével ez az enzim a citoplazmában vándorló pregenomi RNS-t reverz transzkripcióval mínusz szál DNS amely viszont templátként szolgál szintézis pozitív szálú DNS. Ez a folyamat kialakítására-végek kettős szálú DNS-t tartalmazó egy hiányos plusz szálú DNS.
2.Odnonitevye DNS vírusok. Az egység kormányzati képviselői egyszálú DNS-vírusok parvovírusok. parvovírus
alkalmazásával celluláris DNS-polimeráz, hogy hozzon létre egy kettős-szálú virális genom, ismert, mint a replikatív formáját az utolsó
őt. Így a kezdeti vírus-DNS-t (plusz szál) komplementer negatív szálú szintetizálódik DNS templátként szolgál szintéziséhez DNS pozitív szálú az új virion. Párhuzamos szintetizált mRNS proish-dit sugárzott virális peptidek.
3.Plyus-szálú RNS-vírusok. Ezek sy-Viru egy nagy csoport a vírusok - Picornaviridae, Flaviviridae, Togaviridae (3.8 ábra), amelyben a genom pozitív szálú RNS-tölti meg mRNS funkciót. Például RNS-t
poliovírus behatolás után a sejtbe kapcsolódó riboszómák, dolgozik, mint mRNS és szintetizált annak alapján magas poli-peptid, amely fragmensekre:
RNS-függő RNS-polimeráz, proteáz és virális kapszid fehérjék. Polimeráz alapuló genomiális plusz-szálú RNS-szintézis RUET mínusz szálú RNS-; által alkotott az idő, de kettős RNS, az úgynevezett közbenső
replikációs link. Ez a replikációs intermedier linket áll, hogy teljes pozitív szálú RNS-t, és számos részlegesen Zavar shennyh-mínusz-szálak. Amikor kialakult az összes mínusz szálakat használunk sablonokat
szintézisének új plusz-RNS-szálak. Ez a mechanizmus használják reprodukció a vírus genomi RNS, és a szintézis a fájdalom-SHOGO mennyiségű vírus-fehérjék.
4.Minus-szálú RNS-vírusok. -odnonitevye mínusz RNS-vírusok (rhabdovírusokat, paramixovírusok, orthomyxovírusok) állnak RNS-függő RNS-polimeráz-egyszer. Behatolt a sejt genomjába mínusz
Az RNS-szál átalakítja virális RNS-függő RNS-polimeráz a részleges és teljes plusz szálú RNS-t. Hiányos másolatok szolgálnak mRNS vírusfehérjék szintézisét. Teljes másolatok mátrix (közbenső szakasza) szintézisének mínusz-szál genomiális RNS utódok
5.Dvunitevye RNS vírusok. Rap mechanizmusa replikációs Ezen vírusok (reovírus és Rotavit-szintek), hasonlóan a replikációs negatív egyszálú RNS-vírusok. A különbség az, hogy közben képződött transzkripcióját plusz-menet funkció nem csak mint egy mRNS, hanem részt vesznek a replikációs: ezek NE-lyayutsya sablonok szintézis mínusz-szálak
RNS-t. Utolsó együtt egy plusz-RNS-szálak alkotnak egy dupla-szálú genomiális RNS virionok. Replikációja vírusnukleinsavba ezekben vírusok tsitop-Lāsma sejtek.
6. Retrovírusok (plusz Végtelen diploid RNS-tartalmú vírusok). Kapcsolat transz kriptaza szintetizálja retrovírusok (mátrix-ce RNS-vírus) mínusz szál DNS, amelyhez a másolt plusz-szálú DNS-alkotnak kettős szálak DNS, zárt gyűrűt (ábra. 3.10). Következő, kettős szálú DNS integrálható-kromoszóma sejtek, amely egy provírus. Számos virion-RNS által képzett transzkripciós egyikének a DNS-szálak integrált részvételével celluláris DNS-függő RNS-polimeráz.
Megalakult a vírus. A virionokat-képző által öntapadó: virion komponenseket szállítják a szerelvény térben VEE-tier - részletekben sejtmagba vagy citoplazmában. Vegyület virion komponensek obuslov-Leno hidrofób, ionos, vízben-natív kötések és sztérikus megfelelő.
A következő általános elvek az összeállítás:
Formation virusov- mnogostupencha-lépéses folyamat, hogy kialakítsuk a köztes formák, melyek eltérnek az érett virionokat
polipeptid készítmény.
# 9633; Összeszerelés egyszerű felépítésű vírusok, arra a következtetésre jutunk együttműködve virális nus-leinovyh sav kapszidfehérje és a kialakulását nukleokapszidok.
# 9633; Egy multi-strukturált vírusok első Vor miruyutsya nukleokapszidokat, hogy együttműködhet a módosított sejt membránokat (jövőbeni lipoprotein borítékot a vírus).
És a szerelvény a vírus, replikálódik, yuschihsya a sejtmagban, a mag által közvetített a membrán, és a szerelvény a vírusok, melynek replikációja a citoplazmában, végezzük
bevonásával az endoplazmatikus retikulum membrán vagy plazma membrán, amelyben a beágyazott glikoproteinek és más proteinek a vírus burok.
# 9633; Számos multi-strukturált vírus mínusz-menet RNS-vírus (ortomixovírus, paramyxovírus) a szerelvény involved úgynevezett Vai mátrix fehérje (M-fehérje), amely alatt található módosított sejt embranoy. A hidrofób tulajdonságok, úgy viselkedik, mint egy közvetítő a nukleokapszid és a vírus lipoprotein membrán.
# 9633; A multi-strukturált vírusok képződése során tartalmazzák összetételében neko-torye gazdasejt alkatrészek, mint a lipidek és szénhidrátok.
Kilépés vírusok a sejtből. Teljes rap roduktsii vírusok ciklus befejeződik 5-6 óra (influenzavírus és mások.) Vagy egy pár sous-áram (hepatovirus kanyaró vírus, stb.) vírus szaporodási folyamat véget ér a megjelenése a sejtek, amely úgy keletkezik, robbanóanyag vagy bimbó, exocitózis.
# 9633; Robbanásveszélyes út: a haldokló sejtek ugyanakkor hagy számos virionok. A robbanóanyag kiutat a sejtek egyszerűen elrendezett vírusok nem rendelkeznek-nek lipoprotein borítékot.
# 9633; Bimbó, ekzotsshpt inherens vírusok, amelyek lipoprotein borítékot, amely származik a sejtmembránok. Először is, a kapott virion nukleokapszid vagy mag szállítják a ragasztó-pontos membránok, amelybe épülnek a vírus fehérjék. Ezután az érintkezési tartományban a nukleokapszidnak vagy mag wi-Rion a sejtmembrán elkezdődik-pyachivanie ezeket a területeket. Alakult vese elválasztjuk a sejteket rendezett formában kemény vírus. Ebben az esetben, a sejt képes fenntartani hosszú távú életképességének és a pro-photomagnetism virális utód.
Virus bimbózó kialakítva a citoplazmában, vagy bekövetkezhet plazmamembránján keresztül (például paramixovírusok, Togaviridae), vagy a membránon keresztül az endoplazmás retikulum majd azok hozzáférést a felső-nost sejteket (például, bunyavírusok).
A vírusok, amelyek képződnek a sejtmagban (például herpeszvírusok), vesék a perinukleáris tér át a módosított-en nukleáris membránon, ezzel magának lipoprotein borítékot. Aztán szállítják részeként a citoplazma-matic vezikulumok a sejt felszínén.