Neostigmine - használati utasítás, áttekintésre, jelzések és ellenjavallatok
farmakokinetikája
Parenterális beadása után a neosztigmin-metil-szulfát hidrolizáljuk és a májban metabolizálódik inaktív metabolitokká. Kötés a plazmafehérjékhez 15-25%. Választódik ki a vizeletben (80% 24 órán át) formájában változatlan hatóanyag (körülbelül 50%) és a metabolitok. Gyenge át a vér-agy gát.
Ellenjavallatok
Epilepszia, hiperkinézis, vagotomia, bronchiális asztma, koszorúér-betegség (ideértve az anginát), aritmiák, bradycardia, kifejezett atherosclerosis, hyperthyreosis, gyomorfekély és nyombélfekély, peritonitis, mechanikai elzáródása a gyomor-bél traktus vagy húgyvezeték, prosztata hiperplázia, akut fertőzéses betegség, mérgezés legyengült gyerekek túlérzékenység neostigmine.
mellékhatások
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, fokozott nyálképződés, puffadás, görcsös összehúzódása és fokozott perisztaltika.
A része a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: fejfájás, szédülés, gyengeség, ájulás, álmosság, görcsök, homályos látás, izomrángás a vázizmok (beleértve izmokat a nyelv), görcsök, dysarthria.
Szív-és érrendszer: aritmia, vagy bradi- tachycardia, AV-blokk, nodális ritmus, nem specifikus EKG változások, csökkent vérnyomás.
A légzőrendszer: nehézlégzés, légzésdepresszió, fokozott hörgővála mirigyek, fokozott bronchiális hangot.
Allergiás reakciók: lehetséges bőrkiütés, viszketés, bőrpír az arc, anafilaxiás reakciók.
Egyéb: ízületi fájdalom, gyakori vizelés, fokozott verejtékezés.
Használati utasítások
Összetétele, szerkezete és csomagolás
injekció