Electron - kation - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Az elektronok kationok a sorozatban Sc - Zn, ha kivesszük a külső dor-héj S atom - elektronok (elvesztésével a külső 45 a képernyő) felszínes és kerülhet átfedés felhők ligandummal elektronok de semleges vas vagy nikkel atomok karbonilvegyületek és nitrozil-származékok alkalmazásával ekstravalentnyh munkát, hanem azért, mert a képlet ezen vegyületek és nem felelnek meg az elemi szabályait vegyérték, amelynek célja egy 18 elektron héj. [2]
A páratlan váltakozó szénhidrogének elektronsűrűség megfelelő kation vagy anion meghatározva nagyon egyszerűen. Ez elég ahhoz, hogy az alak a nemkötő pályák, mert éppen akkor, amikor eltávolítja az elektron formájában kationok, és amikor add hozzá az elektron - anion; semleges szénhidrogén töltés egyenletesen van elosztva. [3]
Az első fázisban (A), az elektron kation vas réz fordul semleges diazónium-kation arilcsoport és molekuláris nitrogén. [4]
Ha szükséges, van egy kényszerű párosítás d - elektronok és promóciós kation annak állapotban a kívánt hibridizációs. [5]
Jellemzően, a spin sűrűség csökkenésével csökken symbatically affinitása a kation elektron. Jelentős kivétel nitroaromás anionok. [7]
Ha jellemezni a nagysága és az ón torzítás paraméterek segítségével Q2, Q3, a Hamilton sZh1 ható hullám funkcióit elektronok kation. Ez lesz a funkciója ezeknek a paramétereknek. [8]
Az irodalomból [104, 105] A következő adatok ismertek az ilyen kölcsönhatások jelenlétében átmenetifém-ionok. Hatása alatt a dipólusok vízmolekulák nap - kationok elektronok (kivéve Mn2 és Fe3) átrendezzük; Ez a hatás mutatkozik kristály területen. A kötés orbitális e kationok, részvételével d - elektronok kölcsönhatásba lépnek a nem megosztott elektronpár vízmolekulák, ami kötés, hasonló jellegűek a kovalens kötés. Ez vezet, mint már említettük, a növekedés a donor képessége az OH-csoportok a vízmolekulák hidrogénkötéssel. [9]
A vizsgált 19 legkevésbé aktív egyszerű oxidok azok oxidjai átmeneti fémek. Kapcsolat a katalitikus aktivitás ezeknek az oxidoknak a száma d - kation elérhető elektronok. [11]
Richardson [58] vizsgálták az ionizációs antracén és egyéb aromás molekulák adszorbeált zeolitok Y típusú lecserélhető kationt alkálifém, alkáliföldfém- és átmeneti fémek. Azt javasolták, hogy a zeolit kation elektron-akceptor központok, és megmutatta, hogy a számos keletkező gyökös kationok társított exponenciális függés a különbség az ionizációs potenciál aromás molekulák, és az elektron-affinitása a zeolit kationok. [14]
Elvégzi az összehasonlítást kell először mennyiségi adatokat a lehetőséget felosztása az egyes esetekben. Értéke lehet kb elméletileg számított, ha ismert geometriai konfiguráció és a ligandumok hatékony elosztását töltéssűrűség, és így az elektrosztatikus mező a térben, amelyben elektronok kation. [15]
Oldal: 1 2