Nővér kromatidok - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
A metafázisos kromoszómákon sorakoznak a sejt közepébe. alkotó a metafázis lemez. majd centromer oszt, és testvér kromatidok kapott teljesen elkülönülnek egymástól. A anafázis kromatid szétválasztás. amely most nevezzük lánya kromoszómák. mozgó ellentétes pólusok, mintha elvették eredményeként a csökkenés a orsórostok. A mechanizmus alapját képező mozgását kromoszómák még nem hozták nyilvánosságra. [C.265]
A kromatin testvér kromatida 3 és 4 [C19]
Ez a módszer azonban már csak a történelmi jelentőségű, mivel azt tapasztaltuk, hogy sok a kémiai vegyületek narkotikus hatással az orsót megakadályozzák divergencia mitózis nővére kromatidok az ellentétes pólusok, majd a leánysejtekbe. Ehelyett kromatiddal marad a forrás cella, amelynek így még kétszer kromoszómák, mint a normál (ábra. 153. és 154.). Amikor narkotikus hatás kiterjed a sejt újra megszerzi a képességet, hogy a normál osztály, és ad okot, hogy két tetraploid sejtek. [C.327]
Ábra. 49. A gap és egyesítésének átkelés. Fent csere rész crossover. Alján testvér kromatidok együtt maradnak hosszabb nesestrinskie, ennek köszönhetően van egy látható alakja a mikroszkóp chiasm (chiasma).
Az a következtetés, hogy a izohromatidnye megreped által okozott ionizáló részecskék. keresztek és megtöri a két testvér kromatidja egy kromoszóma osztott megerősíti azt a tényt, hogy az ultraibolya sugárzás nem okoz izohromatidnyh eltörik, bár okozhat megjelenése chromatid szünetek. [C.157]
Ultraibolya sugárzástól. könnyen okoz terminál törléseket (egyszerű törések) ritkán okoznak aberrációt érintő csere két szünetek, nevezetesen interchromosomal közbeiktatott törlések és cserék. Mindezek cserék ritkán találhatók hiányos. Törléseket elfog általában csak az egyik kromatida és ritkán ugyanabban az időben a két testvér kromatidok. Más szóval, az ultraibolya fény hatására keletkezik kromatida szünetek és izohromatidnye, vagy nem fordulnak elő, vagy nagyon ritkán fordulnak elő. [C.187]
Ha néhány gén inaktivált vagy szelektíven be- és kikapcsol, majd a másik, egyes esetekben visszafordíthatatlanul elvész a folyamat a sejtek differenciálódását. A kromoszómák az egyes sejtek a mitózis során. Úgy tűnik, van egy genetikai rekombináció. crossover között találtuk testvér kromatiddal. Azonban, ha ez cserélődik egyenlő mennyiségű genetikai anyag, a genetikai változás nem következik be leánysejtekbe. Másrészt, ha egy DNS molekula két vagy több azonos bázis szekvencia. A lehetséges egyenlőtlen keresztezési (Chap. 16, Sec. F, 3), hogy a veszteséget a genetikai anyag az egyik utódsejtek. Lényegében ez lehet egy előre meghatározott program differenciálódás bizonyos sejtek. [C.363]
Diploid sejtmag tartalmazhat két példányban kromoszóma (ez nem vonatkozik kizárólag a nemi kromoszómák), amelyek közül az egyik származik a hím szülő, a másik pedig egy nő. E két példányban vannak úgynevezett homológ. Mielőtt rendes osztódását az egyes párok homológok kétágyas és két példányban van kialakítva összekötve (nevezik őket testvér kromatidok). Nővér kromatidok elrendezve egyenlítői síkja az orsó oly módon. azok kinetochor szál irányul, hogy az ellentétes pólusok. Ennek eredményeként a testvér kromatidok a anafázist vannak elválasztva egymástól, és utódsejt örökli egy példányt minden homológ (lásd. Ábra. 11-41). De haploid ivarsejtek. által alkotott elosztjuk meiózis diploid sejtek tartalmaznia kell csak egy homológját mindegyik pár. Ebben az összefüggésben, a sejtosztódás egység további követelmény, amely az itt bemutatott kell homológok yuzmozhnost felismerik egymást, és csatlakozik-e párosával előtt sorakoznak az egyenlítő az orsó. Az ilyen párosítás, vagy konyungatsiya homológ kromoszómák az anyai és apai eredetű történik csak meiózis. [C15]
Most a kialakulását a haploid ivarsejtek atommagok nagyon egyszerűen végrehajthatjuk egy második deleppya meiosis amelyben kromoszómák vannak elrendezve az egyenlítő az új orsó és a DNS-replikáció nélkül testvér kromatidok egymástól elkülönítve, mint a hagyományos mntoze képző sejtek DNS gaploidsch1m tárcsát. Így. A meiózis két sejtosztódás. követően egyetlen fázist megduplázva a kromoszómák úgy, hogy mindegyik a sejtek belépnek meiózis, eredményeként kapott négy haploid sejtek. [C.17]
Amikor átkelés bekövetkezik razrsh a DNS dupla helix egy anyai és egy apai kromatida, majd a kapott szegmenseket rekombinálódnak naperekrest (gepeticheskoy rekombinációs folyamat). Mit lehet tudni a részleteket a molekuláris mechanizmusa ennek a folyamatnak. Általában azt bemutatják 5. fejezet rekombináció történik prophase az 1. meiotikus osztódás. amikor a két testvér kromatidok annyira szorosan megközelíti egymást, hogy nem lehet látni külön (lásd. alább). Sokkal később ezen [C.17]
Genetikai rekombináció megköveteli közelítéssel rekombinációs kromoszómán. Sinaptonemalny összetett. ami képződik, mielőtt a pachytene szakaszban, és elbomlik azt követően (ábra. 14-14), megőrzi a homológ kromoszómán, közel, tartjuk őket a teljes hosszon, és úgy vélik, hogy végre kell hajtani krossingoaera. Sinaptonemalny komplex egy hosszú fehérje képződését hasonlító kötél létra, hogy két ellentétes oldalán, amely két szorosan illeszkednek homológ, úgy, hogy egy hosszú és keskeny kromoszómapár (kétértékű, RIA 14-15). Nővér kromatidja egyes homológ a közeli találkozás. és azok a DNS képezi számos hurkok azonos oldalon a fehérje létra. Így. Bár a homológ kromoszómák sinantonemalnom komplex egymáshoz közel teljes hossza mentén, az anyai [C.18]
Ezek a cserék következtében a átfedés a két nem-testvér kromatida cserék ilyen uchestvuet egyik kromatida minden két párosított kromoszómák. A pachytene célkereszt még nem látható, de később mindannyian jelennek chiasmus [C.22]
DS kinesis. Diplotén észrevétlenül megy át diakinesis - megelőző lépés metafázis, amikor megszűnik RNS-szintézis, és a kromoszómák kondenzált, és elválasztjuk a megvastagodott nukleáris membránon. Most már világos, hogy kezhdy bivalens tartalmaz Chet> D kromatidok elválasztásához, minden pár csatlakozik a centromer a testvér kromatidok, mivel nesestrinskie kromatiddal. keresztülment crossover kapcsolódó chiasmata [C.22]
A következő fázis a fejlődés. úgynevezett érési petesejt. Úgy kezdődik, csak a pubertás. Hatása alatt a hormonok (cm. Az alábbiakban) az első meiotikus osztódás következik be ismét sűrített kromoszómák, a nukleáris burok eltűnik (ez a pont általában vett, mint az elején érés), és a homológ kromoszómák replikálódnak eltérnek lánya magok. amelyek mindegyike már tartalmazza a fele az eredeti kromoszómák száma (odiako ezek a kromoszómák eltér a szokásos, hogy állnak a két testvér kromatidok). De a citoplazma megosztja nagyon aszimmetrikus, úgyhogy a két ootsnta másodrendű. élesen eltérő legnagyobb képviselők egy kis sarki test, a másik pedig egy nagy sejt. amely megállapította a fejlődési lehetőséget. Végül, van egy második meiotikus osztódás két testvér kromatidja egyes kromoszóma, nyert az első osztályban. egymástól elválasztva, mint a folyamat eredményeként. hasonló anafázist mitózis. azzal a különbséggel, hogy most már csak a fele a szokásos diploid kromoszómaszám. Miután a kromoszómák oocita citoplazmába nagy másodrendű ismét osztva aszimmetrikusan, amely képződéséhez vezet egy érett petesejt és a másik kis poláros test mindkét haploid sejtekben kapott száma egyetlen kromoszómák. Hála a két aszimmetrikus hadosztály a petesejt citoplazmájában megtartja sok értéket, annak ellenére, hogy átestek két meiotikus osztódás. Minden sarki testek nagyon kicsi. és fokozatosan degenerált. Egy bizonyos szakaszában leírt folyamat, a különböző fajokban eltérő. petesejt kiszabadul a petefészekből (ovuláció). [C29]
Fejezetben. III, már tárgyalt a változások a számítások a cél elmélet. ami szükségessé teszi, hogy fontolják meg ezeket a lehetőségeket. Annak lehetőségét, hogy (a) nagy jelentőségű volt, meg kell terjeszteni az ionizációs hatást kellően nagy távolságot. amely kézzelfogható mutáció valószínűsége, ha az ionizációs kívül történik ez a távolság az átmérője a gén, vagy több. Az a lehetőség, egy elterjedt az ionizációs hatás ítélték c. II. A kiterjesztés a parttól körülbelül 1 nm lehet megvalósítani. Másrészt, kísérletileg kimutatták, hogy nincs hatással a terjedési távolsága prophase két testvér kromatidok (100zhl). Az az elképzelés, hogy az ionizációs hatás lehet terjeszteni jelentős távolságot, úgy döntöttek, néhány genetikusok (Muller, 1940) azon az alapon, hogy a frekvencia kromoszóma rendben volt arányos a sugárdózis (lásd. Fejezet. VI). Ezt tekintettük bizonyítéka a lehetőségét indukáló a két kromoszóma szünet jelentős távolságra egymástól egyetlen ionizáció. Azonban dózisarányosságot nem feltétlenül jelenti azt, hogy mindkét által okozott törés ionizációs, de csak mi nevezzük őket okaoi ionizáló részecskék. Ahogyan azt a c. VII, kell minden esetben várható, hogy két rés található pillanatában megjelenésük a parttól nem nagyobb, mint körülbelül 100 nm, okozza az azonos, nem pedig két különböző ionizáló részecskékkel. Így. létrehozó arányosság kis átrendeződés adag megfelel az elvárásoknak, de ennek semmi köze a kérdés, hogy lehet-e okozhat ionizációs két szünetet, vagy nem. [C.136]
Azokban a kísérletekben, amelyekben a hiányzó jelek A, Pr, 8U, 79,8% a hiány volt részleges (ezt az értéket kombinációjából nyertük az összes adatot, és távolítsa el Stadler, 1942). Lehetséges, hogy 20% -a teljes hiányok predstavlyayut.soboy azokat az eseteket, amikor azok véletlenül elvágta a két testvér kromatidok egymástól függetlenül. Az a tény, hogy az ilyen véletlen nem is olyan ritka, az alábbi tényt. Azokban a kísérletekben, 13% a magok úgy találták, hogy hiányzik mind a két vagy az összes jelek A, Pr, 8 egység, bár némi átfedés hiánya értesítés nem lehetséges, mivel ezek fenotípusosan nem különböznek egyetlen hiány, míg mások úgy viselkedik, mint egy domináns repülni. [C.145]
Metafázis során és anafázis il amikor rendellenesség figyelhető, a két testvér kromatidok kialakított hosszanti RAAS SB 1, mindegyik kromoszóma epleniem [c.153]
Megléte izohromatidnyh folytonossági, mint egy különleges csoportot aberráció /) véglegesen felszerelt Tradescantia mikrospórák. Ismeretes, hogy a csere a különböző fragmenseit kromoszómák előfordul néhány percen belül, miután a kialakulását folytonossági. Ez következik a természet közötti kapcsolat száma cserék zajlanak a megadott dózisban. és intenzitása az expozíció. Ezért, ha megjelenő besugárzás mikrospórák chromatid cserék és amely csak egy, nem két testvér kromatiddal (lásd. Ábra. 33, E és F), azt mutatja, hogy danno11 szakaszban kromoszómák már szét. De izohromatidnye szünetek vannak a besugárzás során mikrospórafejlődés ebben a szakaszban, és néha ugyanabban a sejtben azonos kromoszómák, amelyek észlelése és chromatid cseréket. [C.157]
Azokban a kísérletekben, ultraibolya sugarakkal felszívódását fotonok nem lokalizálódik mentén egy bizonyos vonalat, mivel lokalizálja a pálya mentén az ionizáló részecskék kísérletekben röntgensugárral. Ezért, a besugárzás hatására ultraibolya sugarakkal nem várható előfordulása szünetek mindkét testvér kromatid ugyanazon a szinten (kivéve a random koincidencia egymástól függetlenül bármely folytonossági). [C.157]
Az átmenet a stádium, amelyben a legtöbb szünetek rögzíti a két kromatid, hogy az egyik, ahol a rések sokkal kisebb valószínűséggel izohromatidnye kromatid végezzük simán, ahelyett, szakaszosan, így nyilvánvaló, hogy a módszer a röntgensugarak nem meggyőző bizonyítékot nem bomlott kromoszómák. Ez mindig lehetséges, hogy feltételezzük, hogy a kromoszóma osztott, de a testvér kromatidok még olyan közel egymáshoz, hogy az ionizáló részecske. könnyezés egyikük szünetek, és a többi. Azonban már jeleztük [c.157]
A frekvencia a testvér kromatidok során kötésnélküli izohromatidnyh folytonossági Tradescantia (oblucheiie pronzvodplos szobahőmérsékleten. Kivéve, ahol kifejezetten jelölve) [c.159]