Mit jelent az, polimerizáció - a szavak jelentését
Keresés értékeit / szavak értelmezése
Rész nagyon könnyen használható. A javaslat doboz elég belépni a kívánt szót, és mi ad egy listát annak értékeit. Szeretném megjegyezni, hogy a weboldal különböző forrásokból származó adatok - enciklopédikus, értelmes, szóalkotás szótárak. Itt is megismerkedhetnek példa a szavak használatát megadott.
Kérdések a szó szótárba a polimerizációs krossvordista
polimerizáció
Az új szószedet és szóképzés szótár az orosz nyelv, TF Efremova.
Nos # 13 .; A folyamat a polimer képződést.
Polimer szintézis módszert, amelyekben a kölcsönhatás a molekulák a monomer (vagy monomerek) általában nem kíséri kiadás oldali alacsony molekulatömegű vegyületek. Alkalmazzák az iparban a termelés poliolefin, polisztirol, poliakrilát, a legtöbb gumik.
enciklopédia
Eljárás nagy molekulatömegű vegyületek, ahol a polimer molekula (makromolekula) van kialakítva, egymást követő hozzáadásával molekulák kis molekulatömegű anyagok (monomer), hogy az aktív hely végén a növekvő lánc. A molekula a monomer, belépő az áramkör, a monomer formáját szemcsék. A több ilyen egység a makromolekula úgynevezett mértékben P. Mivel a monomerek száma bevont P. megkülönböztetni homopolimerizációjában (monomer A), és kopolimerizáljuk a (két vagy több). Jellegétől függően az aktív centrum a vezető lánc megkülönböztetni: P. csoport, ahol az aktív hely egy szabad gyök, és cselekmény növekedés a homolitikus reakció és ionos AP, amely aktív központokat ionokhoz vagy molekulákhoz polarizált, és a nyilvánosságra hozatala a kettős kötés (vagy ciklus) fordul elő heterolytically. Az viszont, felosztva P. ionos, anionos, ha a végén a növekvő lánc atom hordozza a teljes vagy részleges negatív töltéssel, és a kationos, ha az atom pozitív töltésű. Aktív központok ion P. ritkán van szabad ion; Általában az aktív központ, valamint a növekvő lánc végén, ez tartalmaz egy ellentétes töltésű komponens (ellenion). Sok esetben, a monomer mellett a növekvő a lánc végéhez előzi kialakulása egy koordinációs komplex egy ellenirányú. Ez az úgynevezett IP-ion koordinációt. Mivel a szabályozási intézkedéseket az ellenion hangolni P. lehetséges polimer képződését magas fokú érdekében térszerkezet (lásd. Sztereoreguláris polimerek). Ebben az esetben az AP nevű sztereospecifikus. Az a képesség, a monomer az AP úgy definiáljuk, mint a termodinamikai faktorok (veszteség szabad energia állapotban ≈ cm. Kémiai termodinamika) és kinetikai, t. E. A jelenlétében, alkalmas gerjesztő cél körülmények stb P. legtöbb monomerek történik akár nyitásával kettős kötések C = C, C ° C, C = O, C ° N et al. N = B ╝ [¾ A≈ V≈] n vagy gyűrűs csoportok, ahol A, B, X ≈ különböző atomok vagy atomcsoportok. Így. Az összetétel és a szerkezet a monomer egység a makromolekula megfelel összetétele és szerkezete a kiindulási monomer (kivéve természetesen, megnyitja a kommunikációs folyamat során). Azonban, számos ismert példa, amelyben a PA képződik, amikor a monomer egységek eltérnek a kiindulási monomer szerkezetét, és néha még a készítmény, például azért, hogy az újabb kötést tartalmaznak a monomer egység eltolódása egy vagy atomcsoport során a monomer mellett a növekvő lánchoz, elválasztása kis molekulatömegű anyagokat. P. ≈ speciális típusú lánc folyamatok, amelyben a kinetikus lánc fejlődése kíséri a növekedés a lánc a makromolekula anyag. Az AP lehet kiosztani több fő szakaszból áll, azaz. N. elemi események: kezdeményező polimerizációs lánc szaporítás láncterminációs iáncátaiakító. Kezdeményezése ≈ átalakulás egy kis részét a monomer molekulák aktív centrumok kapcsolni képes új monomer molekula is. Erre a célra a rendszer adjuk speciális anyagok (úgynevezett iniciátorok vagy katalizátorok P. attól függően, hogy azok a részecskék, a képződött polimer, akár nem). AP is nevezik ionizáló sugárzás, a fény vagy elektromos áram. Magasság lánc áll egy sor hasonló ismétlődő addíciós reakciók a molekulák a monomer (M), hogy az aktív központ (M *): M * + M 2 * M ╝; M 2 * M + M * ╝ 3. M * n + M ╝ M * n + 1 Ennek eredményeként az eredeti kis molekula aktív hely belenő makromolekula. Szakadás ≈ kikapcsolását az aktív hely által másokkal. Aktív központtól, bármilyen idegen anyag miatt, vagy átrendeződését inaktív termék. Amikor a transzfer lánc aktív centrumában a növekvő makromolekula mozog bármely más részecske X (monomert, oldószert, polimer, stb), növekedés kezdődik új makromolekula M * n + X ╝ Mn + X * X * + M ╝ XM * bizonyos esetekben, egy stabil kapcsolat, hogy nem veszi át a monomer az átviteli láncban. Egy ilyen reakció kinetikailag egyenértékű a szakadék, úgynevezett gátlása és okoz annak tartalmát ≈ inhibitor. Amikor adagoljuk hatékony láncátvivő szerek nagy mennyiségben szállítani, termelődnek csak az alacsony molekulatömegű anyagok; ebben az esetben a folyamatot nevezik teiomerizáiási. Hiányában láncátvivő folyamat, a kinetikus lánchosszúságú (m. E. A monomer molekulák számát, hogy reagáljon az aktív központban a kezdetektől halálig) egyenlő a hossza a molekuláris lánc (m. E. Az egységek számának képződött a makromolekula). Jelenlétében láncátvivő hossza meghaladja a hossza a molekuláris. Így. minden egyes aktus iniciációs képződését eredményezi egy makromolekula (ha nincs láncátvivő) vagy több (ha a reakció). Mivel a növekedési reakciója megszüntetése vagy átvitelét egy bizonyos valószínűséggel lehet kezdeni növekszik az aktív helyén bármilyen hosszúságú, P. mértéke és a molekulatömege a polimer statisztikai mennyiségek. makromolekulák Karakter eloszlás határozza meg a folyamat mechanizmusát és elvileg számított, ha tudjuk, hogy a kinetikus rendszer. Az egyenletek kapcsolatos a folyamat sebességét a koncentrációja a fő komponenseket, vehet sokféle függően a mechanizmus a különleges eljárások. De az általános elv, hogy a kimenet minden esetben azonos, és alapul néhány egyszerűsítő feltevéseket. Ezek közül messze a feltételezés, hogy a reaktivitása növekedő lánc nem függ hosszuk, ha ez utóbbi meghaladja egy bizonyos határt (3≈4 egység). A számítási eljárásokat, amelyek során az élettartama a növekvő láncra képest kicsi a teljes idő a fejlesztési folyamat, gyakran használják R. N. elvének stacionaritási, t. e. Feltételezzük, hogy a koncentráció a növekvő lánc nem változik az időben, vagy, hogy a sebesség a iniciációs és láncterminációs egyenlő. PA végezhető különböző módon, különböző állapotok aggregációs polimerizálható rendszer. A leggyakoribb módja:
P. folyékony monomert a oldószer távollétében (bulk polimerizációs) vagy oldatban hatására gyökös vagy ionos iniciátorok jellegüket diszpergált vagy granulált szilárd katalizátort kapunk;
P. vizes emulziók és szuszpenziók;
PA a szilárd fázisban az intézkedés alapján az ionizáló sugárzás;
P. gáz alakú monomert hatása alatt ionizáló sugárzás a felszínen, vagy egy szilárd katalizátor.
P.-ben nyitották meg a közepén a 19. században. lényegében egyidejűleg a kiadás az első, amely képes a P. monomerek (sztirol, izoprén, metakrilsav, stb). Azonban, a lényege IP egyfajta lánc folyamat kialakulásának a valódi közötti kémiai kötések a monomer molekulák érteni, csak 20≈30-es években. 20. munkája révén SV Lebedev. G. Staudinger. K. Ziegler. F. Whitmore (USA) és mások.
A részesedése kapott polimerek AP mennyisége körülbelül 3/4 a világ teljes kimenet. Industries, szintézisén alapuló polimerek P. ≈ egyik legerősebb és valószínűleg a leggyorsabban növekvő iparág a szerves szintézis ipar. A jelenlegi szakaszban az ipar tipikusan széles körű elfogadása koordináció-ion AP jellemzi nagy hatásfokú, nagy szerkezetszabályozó és rugalmasság szabályozására a tulajdonságok a kapott termékek.
Irod Encyclopedia of polimerek, azaz. 1≈2, M. 1972≈74.
A. Tartóztassák-Yakubovich.