Hypercycle - Referencia vegyész 21
Itt a modellben rendszer. természetesen figyelembe veszi, hogy az a protein mutat sokféle katalitikus tulajdonságait. A legfontosabb jellemzője az, hogy hypercycle zártláncú kell lennie, hogy katalizálja a E. Eigen 1b továbbá azt mutatja, hogy minden ilyen ciklus képes autokatalitikus növekedés, és a különböző független ciklusok versenyeznek, és szigorú kiválasztási. A rendszer végül térben elkülönítették a környezetre, és fejlődni. és kedvezőtlen mutációk elnyomták a fejlődés során. [C.384]
A hypercycles használt összes információt EYH polinukleotid láncok vagy egy jelentős részén. Hiperkeretben a következő tulajdonságokkal [c.546]
Hypercycle versenyez bármely egyes egység a replikáció. nem tartoznak a ciklust. [C.546]
Hypercycle növelheti vagy csökkentheti, ha UTB változás szelektív előnyt biztosít. [C.546]
Hypercycles versenyeznek egymással. Belső kommunikáció és együttműködési tulajdonságok hypercycle lehet fejleszteni, hogy az optimális működését. Fenotípusos előnyeit e. Ezeket a változásokat, hogy így közvetlen előnyt mutáns, stabilizált azonnal. Másrészt, genotípusos előnyök, a megjelenése a későbbi termék, igénylik a térbeli elválasztást versenyképes rögzítés. [C.546]
Mert hypercycles tenyésztését előnyöket mindig függvényei populáció mérete miatt nem lineáris. Ezért a hiperkeretben, miután megállapította, nem könnyű cserélni az új horog, mint egy új faj mindig előfordulnak kis példányszámot. Rögzített információ hiperkeretben nem könnyű veszni. [C.546]
Ezeket a tulajdonságokat mutatjuk hypercycles modell numerikus számításokat. Hypercycles tartalmazó elegendő számú egységek. jellemzett limit ciklus pas fázis portrék. Minden alkatrész hypercycle egymás mellett, a vizsgálat korrelációs nemlineáris rezgések. Ez biztosítja a kölcsönös stabilizáció komponenst. [C.546]
A Kuhn elmélete kínál egyszerű becslés a szükséges idő egymást követő fázisban prebiotikus n biológiai evolúció (lásd. 17,6). Mint láttuk, ebben a modellben hiperkeretben alakul később, mint a membrán. [C.550]
A változók x az a szám, vagy a koncentrációja versengő egységek, például hypercycles Eigen. Az egyik legegyszerűbb esetben az n = 2 azt kapjuk [c.551]
Minőségi ugrások a fejlesztés fizika szükségképpen kíséri változások ábrázolása térben és időben, jelentősen bővíteni és mélyíteni ezeket a fogalmakat. Így volt ez a létrehozását a fizika Galilei és Newton, Einstein és Bohr fizika. Ez történt létrehozásakor Prigogine fizika. A folyamatos jelentőségét, a disszipatív struktúra elmélete a Prigogine és bifurkációk, valamint elmélete Hypercycles Eigen, Tom katasztrófák, stb Más szóval, minden, ami jelenleg nem lineáris termodinamika. Ez nem csak, hogy ismertesse a fizikai és biológiai kompatibilitás fogalmak evolúció, hanem kölcsönös kiegészítő megértsük ezeket a fogalmakat és azok belső kohéziót. Ezt az ellentmondást nem szünteti az értelmezése spontán folyamatok a pusztulás és létrehozása struktúrák. Most lehet, hogy koordinálja a makroszkopikus és mikroszkopikus szinten a leírás, ugyanakkor figyelembe veszi a funkciók determinisztikus és sztochasztikus rendszerek. [C.458]
Mint említettük, az elsődleges hypercycles létezett hiányos közötti komplementer polinukleotidot és a fehérjét. Ezek az üregek lehetnek töltve polimorf anyagokkal. amely lecsapódik képződött öntőformák hellyel komplementer, mint egy kettős spirál, és egy része a fehérje köpeny (ábra. 2.1). A formáció a e leányvállalatok polinukleotidok vet adapterek részt vehet az kialakulását az új protein-fedelek, szállító aminosavak (vagy azok komplexei), hogy ugyanazon a helyen a DNS, hogy a mell hiperkeretben így. gyorsított fehérje szintézisét héj és a fedél tulajdonságok válnak örökölhető. A megjelenése az egyes adapterek ad egy evolúciós előny. így azok felhalmozódása fokozatosan kerülhet sor, a megjelenése után a teljes rendszert már nem volt szükség. [C29]
Térjünk vissza képződésének mechanizmusát adapterek és megvitatják két fontos folyományai. A természete és a sor adapter függ nukleotidok szekvenciáján egyes populációk hypercycles felmerül egy sor adapterek, amely eltér a másik meg a lakosság. Lehetőség van, hogy fordított a megjelenése degeneráció [c.30]
Meg lehet kölcsönhatásából képződik egy tiszta populáció. amelynek a kód egy kiviteli, ha kezdetben van egy vegyes populáció, amelyben vannak különböző kód hypercycles megvalósításokban [c.31]
A könyvben Eigen és Schuster [P65] modell tartották, figyelembe véve a verseny táptalaj (vagy élettér) között hypercycles (azonos vagy különböző). A modell a forma [c.31]
Abban az esetben, a verseny két típusa között hypercycles (n = 2) a rendszer [c.32]
Itt, a második tag írja le az interakció különböző típusú hypercycles (így az összeg nem tartalmazza tagjai a c = /). Önuralom (vagy a fajon belüli verseny) nem veszik figyelembe, mivel feltételezhető, hogy a kiválasztási zajlik a fázisban a korlátlan növekedés. Különösen érdekes az az eset, amikor az összes hypercycles egyenlő, azaz minden az együtthatók d és y, - .. azonosak. Ezután ,, gépelés nélkül [c.32]
Ezeknek az anyagoknak, Eigen épít sa-movosproizvodyaschiysya hiperkeretben. ciklus modell egy számos nukleotidszekvenciával - komplementer RNS szál (b) korlátozott lánchosszúságú. Áramkör kódolják egy vagy két aktív polipeptid-lánc (Er). Minden nukleotid komplementer a csapat utasíthatja, és tartalmaz két ág (pozitív és negatív), vzaimnovosproizvodyaschih egymással. A folyamatot katalizálja az előző reprodukáló specifikusan polipeptidlánc E-1, ami viszont, a nukleotidszekvencia által kódolt lánc 1, -1. Polipeptid ág B, -, szerinti Eigen, végezhet a különböző funkciók, hogy [c.384]
A formáció hypercycle dolzhka kövesse a fázisban szeparáló a környezettől - kompartmentalizáció. Ebben a kódolási egységet kombinálunk egyetlen zárt áramkört. reprodukáló magukat. Ez a lépés szimulálja a hosszabb sejtszinten. Azt kell mondanom, hogy Eigen és Schuster. Ebeling és számításokat az elméleten alapul hypercycles és Spiegelman tapasztalatait tenyésztési RR fág in vitro szolgált mennyiségi vizsgálat, és kap egy jó eredmény. [C.385]
Eygei megállapítja egy evolúciós szükségességét avtokatalptpcheskogo hypercycle felépítve elemi ciklusok polinukleotid g (p. 544) egy katalitikus bevonásával szintetizált fehérjék felhasználásával azonos polinukleotidok. [C.545]
Katalizátor Eigen hiperkeretben áll média - polinukleotid ciklus 1 / a. utasítja saját reiroduktsiyu és adás át sip- [c.545]
Ezek a megfontolások ésszerű, a kérdés a származási hypercycles genetikai kódját. transzlációs apparátus marad az elmélet a Eigen nyitott. Nem tudjuk schita- s hogy ezek az események történtek véletlenül, egy nagyon kicsi a valószínűsége. Ha ez így van, akkor az élet eredete maga lenne elenyészően kicsi a valószínűsége. Keresünk egy modellt értelmezése prebiotikus és biológiai evolúció. magyarázó rendszeres megjelenését. [C.548]
Ezek alkotják a kémiai mikroreaktorok, melyek épültek és a katalitikus ciklus és a hálózat. Evolution rájött trimix eredményezhet mikroreaktorok versenyt. Bevezetés a figyelmet a térbeli heterogenitás lehetővé teszi, hogy a nehézségek leküzdésére kapcsolódó előfordulása hypercycles. Mikroreaktorok szerepe van prakletok. [C.552]
Eigen Ötletek módosított és kiegészített modellek ágyban árok (Ratner és Shamim. 1982). A hiperkeretben jelennek ieuni-Versal replikációs folyamatok. futó részvételével speciális enzimeket. A Sizer egységes módon elszámolni lehetséges részvétele a fehérjéknek a replikációs, transzkripciós és transzlációs, amint azt vázlatosan látható. 17.6. Sizers számos előnnyel hypercycles kombinálásával egyidejűleg a következő követelményeknek képesek reprodukálni, a genetikai elkülönítés eljárásait kollektív szerkezeti stabilitását. rendelkezésre álló széles spektrumú dynam- [c.552]
Az a kérdés, hogy mi az a mechanizmus, a gyorsulás replikáció, a nehézségek nem képviseli. Az ilyen fehérjék ismertek és tanulmányozott lehet elképzelni, mint az elsődleges mechanizmus hiperkeretben elvileg ugyanaz volt. Éppen ellenkezőleg, az a kérdés, hogy milyen a polinukleotid katalizálja fehérjét replikáz aktivitás a legsúlyosabb, és utal az alapproblémát. A mai bioszféra-szerű katalízis egy kód segítségével, és minden a transzlációs apparátus. Annak a valószínűsége, véletlenszerű előfordulása ez a telefon abszurd kis [P26,26]). Ezért szükséges bevezetni a fehérjeszintézist -replikazy zavartalanul tanítási-Stia műsorszóró rendszer végezzük kellően nagy valószínűséggel. Az alapvető lehetősége egy ilyen folyamat, valamint a tájékoztató szempontokat tárgyaljuk fejezetben. 12. Ebben a részben fontolóra jellemző fizikai-kémiai folyamatokat. szintéziséhez vezető a fehérje -replikazy polinukleotid, és képződése a primer transzlációs apparátus. Két különböző megközelítések a probléma megoldásának. [C27]
I. Az első megközelítés [P47, 7, 26] azt feltételezzük, hogy a fehérje-rap likazu lehetne szintetizálni önmagára bármely polinukleotid. A nukleotid szekvenciát ugyanakkor nem játszanak szerepet. t. e. fehérjeszintézis nem az elsődleges információ nem volt szükség a gépi fordítás. amely később merült fel. Maga az információ merült sokkal később, mint a kölcsönhatás eredményeként hypercycles. [C28]
Jegyezzük meg, hogy még a legegyszerűbb mód ennek veszélye hypercycle marad kicsi, mert a keret ezt a hipotézist már spontán keletkező polinukleotid információkat kell tartalmaznia a replikáz fehérje (K200 bit, ami megfelel 10 cm. Fejezet. 12). Így. keretében ez a feltételezés még megoldatlan problémát jelent az információ kicsi. [C29]