Az őssejtek, sejt
Ctvolovye sejteket szerint osztályozzák, hogy képesek különbséget, mint egy totipotens, pluripotens és muitipotens.
Totipotens - sejtek differenciálódni képes bármely szerv sejtek. Ahogy az egyik nő megtermékenyített sejt szervezetben.
A pluripotens - sejtek kialakítására képes sokféle különböző sejtekben, de nem az egész testet.
Multipotens - sejtek termelésére képes a szöveti sejteket a amelyhez vettünk.
Unipotent - sejtek, amelyek okot adnak egyetlen sejttípus.
fejlődő embrió sejtek totipotensek kezdetben, de elveszíti az ingatlan után néhány sejtosztódást, azaz megkülönböztetni. Néhány szervezet sejtjei nem tesz különbséget a teljes, és vált pluripotens azaz tud adni csak néhány fajta egész sejtek. Teljhatalmú sejteket az embrió hívják
valamint - az embrionális őssejtek (ESC), és plyuri- és multipotens sejtek a test nevezzük - felnőtt őssejtek. A funkció az első test nyilvánvaló egyik sejtből ki kell fejleszteni egy test számos sejttípus (
200 személy), amelyek mindegyike az ellátja a funkcióját. Felnőtt őssejtek a szervezet számára szükséges, hogy pótolja az elhalt sejteket a folyamat az élet. Felnőtt őssejtek képesek helyettesíteni csaknem minden szövetben a szervezetben: az agy, csontvelő, a vér, a vesék, a hám az emésztőrendszer, a bőr, a retinában, izom, hasnyálmirigy, és a máj.
Felnőttek stovlovye sejtek képesek ön-megújulás és a termelés a prekurzor sejtek, amelyek aztán különbséget.
Hematopoetikus őssejtek (HSC)
A sejteket képes az összes vér a sejtek a csontvelőben krastnom. A képződő cellák a vérsejtek CD34 a felszínükön markerek, CD59 és Thy1,
amely azonosítható.
Idegi őssejtek (NSC)
Neurogenezis az agyban fordul elő két helyen: szubventrikuláris zóna (SVZ), amelyek közül az első volt ob izolált és fogazott gyrus. Érett neuronok kialakítva a szaglógumó. terület, ahol a sejtek vándorolnak a SVZ különbözőképpen nevezik rostralis migrációs rendszer. BCR tartalmaz epindimalnye sejtek és asztrociták hasonló szerepet stroma sejteket a csontvelőben. Epidimalnye sejtek és az asztrociták formában csatornák, úgynevezett gliális cső, amely neuroblasztokra vándorolnak a szaglógumó, ahol differenciálódni szemcsés neuronok periglomerulyarnye vagy akik vonalláncát. Az asztrociták a csövekben adnak áramot sejtek.
Ismert molekuláris markerek azonosítását mind a neurális őssejtek és az egymást követő szakaszainak fejlődésük - az, hogy a széllökések nestin-lovoy sejtek vimentin prekurzor sejtek, a béta-tubulin a neuroblasztóma,
GFAR (gliális fibrilláris savas fehérje) a sejt, „mozgó” irányába glia és t. D.
Azt találtuk, hogy a neurális őssejtek jellemzi kifejezett konzervativizmus, hogy az emberi őssejtek képesek migrálni, és növekszik a transzplantáció esetén a patkány agyban. Továbbá a kísérletek azt mutatták, hogy még a Drosophila neurális őssejtek képesek differenciálódni esetén xenotranszplantációja ilyen agyi távoli taxon patkány. Erre a célra kapunk transzgénikus vonalak Drosophila amely a humán géneket kódoló neurotróf faktorok NGF, a GDNF, BDNF. Emberi géneket vektorba inszertáljuk alatt Sasrer Drosophila hits-sokk promoter, az emlős szervezet úgy, hogy az automatikus hőmérséklet szolgált aktivátor a megfelelő gének. Ahhoz, hogy azonosítsuk azokat a sejteket a Drosophila genomba transzgénikus vonalak vezették bakteriális gén galaktozidáz 1asZ, amelynek a terméke könnyen
detektáltuk X-gal hisztokémiai festéssel. Ezáltal az idegsejtek is könnyen kimutatható között átültetést fogadó vagy kotransplantata sejtekben. Azt találtuk, hogy a neurális őssejtek Drosophila, nem csak túlélni, hanem vándorolnak és differenciálódnak patkányok agyában.
Izom őssejtek (MSC)
Szagló őssejtek
Ad okot a szagló sejtek. Nem található az orrnyálkahártya.
Máj őssejtek
A májsejtek deljatsja nagyon lassan, de hatása alatt sérülés vagy fertőzés sejtburjánzás van nagyítva. Jelenleg 3 sejtpopulációi vissza tudja állítani a májat.
Az embrionális őssejtek (ESC)
Az embrionális őssejteket származnak a belső származó sejttömeget blastocysta megtermékenyített petesejt az implantáció előtt, a blasztociszta
egér eléri a 150-sejtek és a gömb külső sejtréteg blasztociszta ürege üreg van töltve folyadékkal, és a belső sejttömeg.
ESC lehet származó humán sejtmagok transzfer, is nevezik terápiás klónozás. Amikor átültetést szomatikus donor sejtmag (például a bőrsejtek) egy mag nélküli tojást, a blasztociszta van kialakítva, amelyekben a sejtek totipotens. Az őssejteket kapott nem utasítják el a transzplantáció során.
ESC származhatnak primordiális amelynek sejtjei termelnek tojást és a sperma.
Gszt klasszikus markerek izoenzimek alkalikus foszfatáz, egy transzkripciós faktor Ost-4, magas telomeráz aktivitás, és számos sejtfelszíni markerek, például GSTM-2, TRA 1-60, SSEA-3, és SSEA-4, azonosítható a monoklonális antitestek tumor-specifikus embrionális vagy meghatározó antigének. Az élettani jelentősége leginkább markerek tisztázatlan maradt
azzal az eltéréssel, Ost-4. Tanulmányok egér gszt és embrióinak kiderült, egy kritikus szerepet Ost-4 fenntartásában totipotenciája korai embrionális sejtek és a germinális módon. A differenciálás a belső sejt masszát csökkenése kíséri Ost-4 szint, és szintje változik Ost-4 szintézis hESCs viszont ahhoz vezet, hogy veszteség totipotenciát és az átmenet a differenciálódás. Emellett Ost-4, számos transzkripciós faktorok, elsősorban szintetizált differenciálatlan hESCs, például Nanog, amely fontos helyet foglal el a hierarchiában a tényezők, amelyek meghatározzák a természetét a differenciálatlan hESCs és eredetét.
Őssejtmarker
Gének „szár”
Fokozott expressziót őssejtek, szabályozó gének, mint például HoxB4, Nes-1 vagy Åmli-ETO vezet proliferációját őssejtek in vitro és in vivo.
Az őssejt-terápia
Az első klinikai alkalmazások őssejtek kezdett nyitni őket. Amikor a vér transzfúzió recipiens szervezet
őszi donor őssejteket be a befogadó szervezetbe és differenciálódnak. Amikor leukémia (vérrák) széles körben alkalmaznak dús vérátömlesztés és a csontvelő átültetés - juttatják be a sejtekbe, hogy ad okot az összes vérsejtek. Ezáltal a normális, nem rákos fehérvérsejtek és a limfociták, ami javítja a beteg állapotát. Sajnos, a vérátömlesztést, vagy csontvelő-átültetés egyik emberről a másikra kilökődési reakció figyelhető meg. Her minimalizálására törekedve választásával egy donor, egy antigén fehérjék szerkezete hasonlít a címzett. Szintén használt gyógyszerek, amelyek elnyomják az immunválaszt az utóbbi. Azonban, ez veszélyes is lehet, mert az immunrendszer biztosít egy tisztító a test a fertőző ágensek, és időről időre felmerülő ez megváltozott genomjába; míg néhány közülük rosszindulatú (azaz alakulnak rák). Oldja meg a problémát a szöveti összeférhetetlenség, akkor valószínűleg használni
transzplantált betegek saját őssejtjeit szaporítjuk a testen kívül. Nagyon fontos, hogy az őssejtek szinte nem tartozik a malignus transzformáció, mert varrt fel a genom a rendszer sokkal hatékonyabb, mint egy utat a specializáció. Ezért ma a csontvelőből betegek leukémia izolált őssejtek és megőrzésére őket folyékony nitrogénben. Ezután a saját csontvelő, beleértve annak tumorsejtek, elnyomják sugárzás vagy citosztatikumok (gyógyszerek, amelyek blokkolják a sejtek növekedését és szaporodását), majd állítsa vissza a vérképzés, és immunitást, kiültetés tárolt nitrogénnel őssejtek, amelyek alkossanak meg a normális vérsejtek. Egy ilyen változás termel nemcsak a leukémia, hanem más daganatok kezelésére magában foglalja tanfolyamok radio- vagy kemoterápia.
Jelenleg minden személy számára született állomány őssejtek létre lehet hozni az ingatlan közel az embrionális és genetikailag azonosak az összes többi
sejtekben. Ehhez meg kell gyűjteni az átvételkor tartalmazó saját köldökzsinórvér és tárolja (vagy ebből származó) sejteket folyékony nitrogénben addig a pillanatig, amikor szükség van rá transzplantáció.
Kezelés a szívbetegségek
Szívinfarktus okozta görcs vagy elzáródása az artériák, hogy táplálja a szívizom. Érrendszeri elváltozások eltávolítása, és a bypass visszaállítására használt forgalomban. Azonban ez nem nyújt helyreállítási elhunyt része a szívizmot. Ha az infarktusos terület kiterjedt, összehúzó funkciója a szív sok szenvedést, és a beteg normális életet. Transzplantációs készítmények őssejtek származó ő csontvelő, valamint származékai embrionális vagy magzati sejtek infúziója szuszpenzió a véráramba, vagy közvetlenül bevihető a szívizom határán zónák immobilizálás izom (ez utóbbi a folyamatban a műtét) eredmények részleges vagy teljes helyreállítását a szerkezet és a szívizom működését és jelentősen javítja az életminőséget
betegnek.
Betegségek kezelési a csontrendszer
Bevezetés oszteoblasztok származó őssejtek (progenitor sejtek a csont) a törési zóna jelentősen felgyorsítja a folyamat megfelelő a csont és chondroblast adagolásra (porc progenitor sejtek) az ízületi kapszula serkenti a porc regenerálása a izületi felületeken.
rákkezelés
forma telepek a kultúra, az eredmény azt mutatta, hogy az egyszerű
növekedni tudjon, nem jelent egyet azzal a képességgel, hogy dolgozzon
a leukémia élő állatokban. Így lehetne spekulálni
hogy a leukémia-sejtek kezdeményező volt nagyobb fejlődési
potenciállal rendelkezik, mint a legtöbb klón-képző sejtek
és talán még őssejt-szerű sejtek. Ezt követően, a leukemia-
kezdeményező sejteket jellemeztük szerinti felületre
fehérje markerek, amelyek megkülönböztetik a különböző sejttípusok a
vérképző rendszer. A leukémia-kezdeményező sejtek fordult
ki tartozik egy exkluzív csoport. Voltak pozitív
A CD34 marker és negatív CD38, ugyanaz, mint az emberi
vérképzési őssejtek, és nem végezte a markerek
érettebb sejtek. A rákos sejtek hasonlóság
normál őssejtek tart, bár AML heterogén
betegség, több különböző altípusok függően
amelyre a genetikai rendellenességek a betegek hordozzák.
Dick és kollégái jellemezte a leukémia-avató
sejteket a különböző AML altípusa, és úgy találta, hogy az összes
tartozott, hogy ugyanaz a CD34 + / CD38- osztályban. Amikor helyezték
NOD / SCID egerekben, azonban minden egyes sejttípusra készített egy leukémia
azonos a betegben, amelyből eredetileg
Azt izoláltuk. A kézenfekvő következtetés ebből a vizsgálatból
az, hogy a kezdeti mutációk vezetett a leukémiák
merült fel a normál őssejtek, ami számukra, hogy a rossz
fejlődési folyamat.
Másik vonal a bizonyíték arra, hogy a rák származnak
őssejtekből vizsgálatából származik biológiai mechanizmusa
mögöttes önmegújító. Normál és rákos őssejtek
sejteket mutatnak meglepő hasonlóságot. A közelmúltban, például,
kutatók kimutatták, hogy a gének Bmi-1 és a Wnt, mindkét
amelyek rákot okozhat a mutációval van szükség
self-megújul normál és rákos őssejtek (is vizsgálta
A [119]. A Bmi-1 gén részt vesz a normális vérképző
fejlesztése, és annak meghibásodása összefüggésbe hozták a
AML-ben. Egy tanulmány, Park és munkatársai [120] és
egy másik által Lessard és Sauvageau [121] hivatkoznak a gén
önmegújító. Annak tesztelésére, hogy a sejteket a hiányzó Bmi-1 lehet selfrenew,
A kutatók átültetett őssejtek Bmi-1
kiütött egerek a normál egerek besugárzott
hogy elpusztítsa az csontvelőben. A előállított őssejtek a
normál kiegészítő vérsejtek, de csak nagyon rövid
ideig. Nyolc hét után, a vér származó sejtek
az átültetett sejtek szinte teljesen eltűnt, és amikor
csontvelő vett az állatok került egy második
sorozat egerek, nem Bmi-1-DEFI elegendő vérsejtek lehetett kimutatni.
BMI-1 szintén szükség van az önmegújító leukémia
sejtek [121]. Korábbi beszámolók szerint Sauvageau és együttműködők
kiderült, hogy okozhat AML-szerű betegség
egerekben bevezetésével két onkogének, Meis1a és Hoxa9,
a csontvelő sejtek az állatok [122]. Ez az eredmény
azt mutatja, hogy anélkül, Bmi-1, leukémia őssejtek kihal,
ahogy a normál őssejtek csinálni. A Wnt gén szintén az
középpontjában egy nagy kutatási mindkét rákkutatói
és fejlődési biológusok. A által kódolt fehérje
gén általában szabályozza sejtsors döntések a fejlesztés során
számos, a test szöveteiben. Úgy fejti ki hatását a
kötődés, és ezáltal aktiválják, a receptor a sejtfelszínen
membrán. Ez viszont elindul egy sor változás belülről
A sejt, amelynek végén a gének aktiválásához szabályozó
sejtosztódás és differenciálódás. Részletek ezen folyamatok
azonban még kevéssé ismert, és további
Intenzív kutatás mind a terület őssejtek, beleértve
tanulsága a biológia embrionális őssejtek
valamint a biológia különböző rákos sejtvonalak és
különböző típusú rákos.
A kezelés a idegrendszeri betegségek
Csökkentésére.
in vivo - in vivo
in vitro - in vitro