A szerkezet a kromoszómák kromatin, centromer, telomer

A szerkezet a kromoszómák kromatin, centromer, telomer

A „kromoszóma” azt jelenti: „az anyagában színezett” (színes hatékonyabban, mint más sejtalkotók). Minden kromoszóma áll nagyon hosszú DNS-molekulákat és RNS kapcsolódó fehérjéket képző anyagot ismert kromatin. Során interfázis a sejtciklus (ha a cella nem megosztott) kromoszómák szét az egész magban, míg a mitózisban és a meiózis, azokat lezárjuk, van elhelyezve egymáshoz közel.
DNS-t tartalmaz a kromoszómák, valószínűleg azért, mert ez megkönnyíti a szétválasztása a teljes készlet gének közötti leánysejtekbe mitózis fázisban, valamint a csomagolás a spermiumok fejek után meiózis.

Festhetőség diagnosztikai célra a szemrevételezés kromoszómák, azonosítására és kimutatására megbetegedések. Megkülönböztetni enyhén színezett rész (eukromatin) és területek kifejezettebb színes (heterokromatin).

A genetikai információ (gén) tartalmazza a DNS-molekula és a kódolt specifikus nitrogéntartalmú bázisok a DNS-szekvencia. Ezen információk többsége van egy része a kromoszómák a sejtmagban, de egy kis mennyiségű DNS-t tartalmaz szabad láncok lokalizálódik citoplazmában mitokondrium. A magok jelen vannak gyakorlatilag minden emberi sejtek, kivéve a vörös vérsejtek és a lencse sejtek.

Jellemzően minden sejtmagban tartalmazza dvuhmetrovaya DNS-szál, megoszlanak a 23 pár kromoszómát (mintegy 4 cm-nyi kromoszóma). Azonban, közvetlenül azelőtt, hogy elosztjuk azt kondenzálódik 5 um (0,005 mm) segítségével összetett folyamatok és tömítések hélix.

A kromatin struktúráját kromoszómák

Minden kromoszóma-DNS-szálat csomagolva kétszer körül oktamer komplex, amely a nyolc „raktározó fehérjék” (hiszton) a formában nukleoszómákhoz, a kialakult szerkezete hasonlít egy „gyöngyfüzér”. Bark (core) nukleoszóma áll két molekula mind a négy gistonov- H2A, H2B, NC és H4. A hisztonok pozitív töltésű, és ezért ionos kötéseket a negatív töltésű foszfát-csoportokat a DNS.

Az aminosav-szekvencia minden típusú hisztonok egybeesik majdnem 100% jelzi a hatalmas jelentősége a adatelemek a karbantartási kromatin szerkezet és funkció. Minden nukleoszóma befogadására mintegy 200 bázispár DNS-molekulák, és lerövidíti a hossza a DNS-lánc egytizede.

Majd a menet spiralizuetsya ilyen gyöngyök egy szolenoid tekercs, vagy cikk-cakk (fibrillum hossza 30 nm) álló 5-6 nukleoszóma. Ha ezt a szerkezetet támasztja alá az egy molekula hiszton Hl-nukleotidnak mindkét harcsa. csomagolás tényező a kialakulását közelítőleg egyenlő a szolenoid 5, ami ad összesen csomagoló aránya 50. Van egy feltételezés, hogy egy ilyen állapot eukromatin során interfázis olyan helyeken, ahol a gén nem fejeződik ki.

A mitózis során és a meiózis kromoszóma további tömörített, a csomagolás aránya kapcsolatban a korábbi szintre 100, és a teljes hatékonysága elérheti 5000. Vegyük figyelembe, hogy rostszálak fejlődnek kromatin hosszúkás hurkok alján, amely a vázszerkezet (váz) a nem-hiszton kromoszómális kötődő fehérjék specifikus szekvenciáit bázisok, diszpergált mentén a DNS-molekula. Tömörítés Ezeknek a nem-hiszton kromoszómális proteinekkel feltehetően tömörödését okozza kromoszómák.

Az egyik legfontosabb fehérje-vázat - topoizomeráz II, egy enzim, amely hasítja a DNS kétszálú, szállítja át a résen, és újra bekapcsolja, ami viszont szükséges a pihenésre a szuperhéiixeket DNS replikáció folyamán vagy transzkripció. Topoizomeráz II csatlakozik egy állvány a kötési helyekért, amelyek gazdag A és T bázisok (több, mint 65% a bázisok az A és T tartalmaznak, lásd a CHAP. 4). Vegye figyelembe, hogy minden egyes hurok jár, mint egy független funkcionális domént DNS-replikáció alatt vagy transzkripció.

A következő lépésben a kromatin hurkok spiralizuyutsya rostszálakból áll, ami a legtöbb tömörített heterokromatin fordul elő, a kromoszóma részeként a sejtosztódás során.

Különböző festési kromoszómák

A leginkább tömörített része a kromoszómák jól megfestettük Giemsa-val (G-színezés). Így jól látható erősen tömörített kis hurok (G-sáv), mert a kötőhelyek az állványzat szorosan egymás mellett. A replikáció során az S-időszakban, ezek nem aktív a transzkripció során. A sávok, amelyek rosszul megfestettük Giemsa-val oldattal, vagy R-sávok áll egy szabad hurok, t- gazdag és a C-bázis, nagy aktivitása a transzkripció során. Az alapja azonosításának kromoszóma eltérések színüket.

centromérához kromoszómák

Látható a korai szakaszában a mitózis a kromoszómák épülnek fel két azonos struktúrák, úgynevezett testvér kromatidok, amely összeköti az elsődleges szűkület. Ez jelenti neduplitsirovanny DNS-szegmens vagy centromer, amely duplikált elején mitózis anafázis.

Kinetokór - organellum, amely lokalizált mindkét oldalán egyes centromérák korai prophase mitózis, és megkönnyíti a polimerizáció a tubulin dimerek képződéséhez szükséges a mikrotubulusok a mitotikus orsó (orsó).

Tepomera kromoszómák

A telomerek speciális terület, az úgynevezett a végén a kromoszómán. Ahhoz, hogy ez kapcsolódnak telomerspetsificheskie fehérjéket alkotó „sapka» (cap), hogy megvédje a végén a kromoszómán.

A telomerek feltehetően a rendellenes fúziós kromoszóma végződik egy end-to-end replikáció teljes körű, részt vesz a kialakulását a pár kromoszómát meiózis során, és segít helyreállítani a belső szerkezetét a sejtmagban az interfázisban szakaszban csatolásával kromoszómák, a nukleáris membrán.

Eukromatin és heterokromatint kromoszómák

Eukromatin van tömörített állapotban a sejtosztódás során, és kibomlik a interfázis színpadon. Ez okozza halvány festődés sávok az R-tömörített kromoszómák és tartalmazza a legtöbb strukturális gének.

Heterokromatint nagyon tömörített sejtosztódás során, és ebben az állapotban marad még interfázisoknak szakaszban. Ez lokalizált főleg a periférián a sejtmagba, és nucleolussal, és néhány nem aktív transzkripció során. Frame (strukturális) heterokromatint ugyanaz minden sejt a szervezetben, miközben a fakultatív heterokromatin eltérő típusától függően gének kifejezett differenciálódott sejtek bizonyos szövetekben.