szaruhártya phlyctenas
Phlyctenas szaruhártya. közbeiktatott szaruhártya
Phlyctenas kis sárgás magasságokban a szaruhártya limbus; tudnak menni a szaruhártya és megtalálható a központi irányban. A szélén progresszív károsodást termelt kis szaruhártya fekély, majd szakaszokon vaszkuláris kötegeket. Ha a korábbi phlyctenular szaru- ítélték jele szisztémás tuberkulin kanyar, ez most tekinthető morfológiai megnyilvánulása késleltetett túlérzékenységi különböző antigénekkel szemben.
A gyermekek esetén gyakran, mint a reakció a túlérzékenység a kötőhártya vagy szaruhártya-bakteriális termékek. A kezelés lényege, hogy eltávolítjuk az alapvető folyamat normálisan vagy staphylococcus blepharitis meybomita és az immunválasz elnyomására helyi kortikoszteroid terápia. Néha a kezelés után továbbra is felületes stroma elváltozással és heg
Közbeiktatott szaruhártya. Ez egy gyulladás a szaruhártya stroma, gyakran szifiliszes Genesis: szövetközi szaruhártyagyulladás - egyik jellegzetes késői megnyilvánulásai veleszületett szifilisz. Változások a szaruhártya veleszületett sifiliee előforduló két fázisban. Az akut fázis éves kor között 5-10 éves, és jellemzi intenzív keratitis, amely több hónapig tarthat, nagymértékben csökkentve látást.
Akut hatásai szifilisz okozta nagyrészt immunválaszt egy gazdasejtben mononukleáris sejt infiltrátumok, proliferatív vaszkuláris változások és néha granulomák. Mély gyulladás együtt járó fájdalom, fényérzékenység, könnyezés, pericornealis befecskendezés és homályosodás a szaruhártya. Az akut időszak krónikus helyettesítjük szignifikáns regressziós folyamat a szaruhártya és párhuzamos javítása látás.
Bár a folyamat a szaruhártya visszafejlődik idővel azonban továbbra is zapustevshie hajók, foltos hegek a szaruhártya - megbélyegzés ez a betegség.
Cogan szindróma. Ez nesifilitichesky szövetközi szaruhártyagyulladás, ami párosul süketség és vestibularis tüneteket. Ennek oka nem tisztázott, feltehetően szisztémás vasculitis. Ez azonnali kezelést igényel, hogy megakadályozzák a tartós halláscsökkenés. Hogyan változtassuk meg a szaruhártya, valamint hallásvesztés reagál immunnosupressivnye eszközökkel.
Ritkábban, szövetközi szaruhártyagyulladás figyelhető meg más fertőző betegségek, mint például a tuberkulózis vagy lepra.
Szaruhártya változások szisztémás betegségek. Bizonyos betegségek anyagcsere gyermekkorban jelölt jól látható változások a szaruhártya. A cystinosisban a teljes szaruhártya letétbe polikromatikus kristályok. Szaruhártya csapadékot, ami változó mértékű homályosság kialakítva, mint a mukopoliszacharid, különösen mucopolysaccharidosis I típusú (IH) (Hurler), V típusú (IS) (Sheye), mucopolysaccharidosis (IH / S) (Hurler-Sheye), Mucopolysaccharidosis IV típusú ( Morquio), VI típusú (Maroteaux-Lamy), és néha VII típusú (Sly).
A szaruhártya betétek lehet generalizált gangliozidózis GM1. A Fabry-betegség finom turbiditás megfigyelhető fürtök vagy veerobraznye; szaruhártya változások azonosításához fontos hordozót. Szaruhártya homályosság a permet formájában figyelhető meg a Bloch-Sulzberger szindróma. Amikor a betegség tünetei Wilson különálló szaruhártya gyűrű egy Kaiser-Fleischer, aranybarna gyűrű kerülete mentén a szaruhártya eredményeként változások Descemet membrán. Pigment szaruhártya gyűrű lehet csecsemők Cholestaticus májbetegség. A szaruhártya változások lehetségesek az autoimmun hypoparathyreosis sáv keratopathia hypercalcaemia. Átmeneti szaruhártya történik néha kanyaró és rubeola.