Fenistil használati utasítást, leírását a készítmény
20 csepp = 1 ml = 1 mg.
túladagolás
Tünetek: CNS depresszió és letargia (általában felnőtteknél), CNS stimuláció és m-antikolinerg hatások (különösen gyermekeknél), többek között: gerjesztés, ataxia, tachycardia, hallucinációk, tónusos-klónusos görcsök, mydriasis, szájszárazság, kipirulás, vizelet-visszatartás és a láz; vérnyomáscsökkenés, összeomlik.
Kezelés: a találkozó aktív szén, sós hashajtók, gyógyszerek tevékenységének támogatása a szív és a légzőrendszer (analeptic gyógyszereket nem szabad használni).
Vigyázat
Csepp Fenistil® nem szabad kitenni magas hőmérsékletnek; A kinevezése csecsemőiket hozzá kell adni az üveget meleg bébiétel közvetlenül etetés előtt. Ha a gyermek már etetni kanállal, a cseppek adhat hígítatlan. A cseppek kellemes ízű. Ha a használt 1 kor alatti gyermekek kötelesek konzultáljon egy orvossal, és csak jelenlétében jelzések blokkolók alkalmazásával a H1-hisztamin receptorokhoz. Ne lépje túl az ajánlott adagot. Hatástalan viszketés kapcsolatos cholestasis.
Hatást gyakorol a gépjárművezetéshez és gépek. Mint más antihisztaminok Fenistil® gyógyszer ronthatja a figyelmet, ezért kell óvatosan kell alkalmazni, ha a vezetés, gépek üzemeltetése vagy más típusú munkát, különös figyelmet igényelnek.
kiadás Form
Csepp orális adagolásra, 1 mg / ml. 20 ml-es injekciós sötét üveg, felszerelt csepegtető adagoló LDPE és polipropilén fedelet. A palackot helyezünk egy kartondobozban.
gyártó
Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Svájc.
A tulajdonos a forgalmi engedély: Novartis Consumer Health SA
Azt állítja, a fogyasztói utasítása "Novartis Consumer Health"
Tel. (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Tárolási feltételek Fenistil® drog
Feletti hőmérsékleten 25 ° C-on, az eredeti csomagolásban.
Tartsuk távol a gyermekektől.
Az eltarthatósági ideje a gyógyszer Fenistil®
Ne használjon fel a nyomtatott lejárati idő a csomagot.