Eljárás a tőgygyulladás kezelésére tehenek száraz időszakban
A61P31 - fertőzés elleni szerek, azaz, antibiotikumok, fertőzésgátló, kemoterápiás
A61K31 - tartalmazó gyógyszerkészítmények aktív szerves összetevők
A tulajdonosok a szabadalmi RU 2491921:
Korlátolt Felelősségű Társaság „Kutatás és technológiai cég” Etris „(RU)
A találmány tárgya állatgyógyászatban. A kezelési módszer a tőgygyulladás tehenek száraz időszakban a betegnek az előállítására antimikrobiális aktivitás, amely a használt apramicin kombinálva xantángumi az arányok, tömeg%: apramicin - 5,0-10,0 ;. xantángumi - 0,25-1,0; desztillált vízzel - a mérleg 100, ahol a készítmény beadása itertsisternalno után az utolsó esti fejés előtt való átvitele halott csoportot mennyiségben 10 ml-es eldobható. A találmány tárgyát fokozott kezelési hatékonyságot és csökkenti az anyagköltségeket. 1. táblázat. 1 pr.
A találmány tárgya állatgyógyászatban, különösen a tőgygyulladás kezelésére a tehenek a száraz időszakban.
Jelenleg, a mastitis kezelésére tehenek ismert sokféle módon különféle formájú gyógyszerek, amelyek közé tartoznak az antibiotikumok, szulfonamidok, nitrofuránok, stb).
Ismert, hogy az ilyen készítményeket tartalmazó antibiotikumokat kell használni nem több, mint 3-6 hónap, és újra alkalmazni csak egy év után, mint csökkent érzékenység a gyógyszer mikroflóra.
Szintén ismertek a szakterületen „kezelésére szolgáló eljárás akut laktációs mastitis tehén orosz szabadalmi №2396089,” Eljárás kezelésére és megelőzésére a tőgygyulladás teheneknél orosz szabadalmi №2355401, «Eljárás akut laktáció mastitis tehén orosz szabadalmi №2396089, adott esetben antibiotikum Mastisan E komplex kombinációjából áll zeolitok Hotenetskimi Orel hogy szorbensek hogy a szabad gyökök, normalizálja szabad gyökös oxidáció miatt szorpciós tulajdonságait.
A vizsgálat tárgya volt, hogy javítsa a terápiás kezelés hatását, a rendelkezésre állás, és a költségek csökkentése és bővítése a gyógyszer dózis forma a mastitis kezelésére a tehenek a száraz időszakban.
A műszaki hatás abban áll, a költség csökkentése, a biztonság, a kérelmet a mastitis kezelésére teheneknél a száraz időszakban nem nehéz gyártani a hatóanyagot egy nagy terápiás hatás.
A megadott kitűzött feladatot egy olyan eljárással, a tőgygyulladás kezelésére tehenek száraz időszakban gyógyszer, lehetnek antibakteriális szerek, azzal jellemezve, hogy baktériumellenes szerként alkalmazhatók kombinációban apramicin xantángumi az arányok, tömeg%: apramicin - 5,0-10,0 ;. xantángumi - 0,25-1,0; desztillált vízzel - a mérleg 100, ahol a készítmény beadása itertsisternalno miután az utolsó fejést való átvitel előtt a száraz csoportot mennyiségben 10 ml-es eldobható.
A probléma megoldására apramicin megoldást együtt használjuk xanton gyanta alkalmazott hígítószer desztillált vízzel.
A xantángumi poliszacharid hosszú láncú molekulák, melyek a cukrok a glükóz, glükuronsav és mannohy. Azt a képességet, hogy stabilizálja megoldások (tartsa részecskék szuszpenzióban) és a jó abszorpciós és emulgeáló tulajdonságokkal.
Integrálása ezek a gyógyszerek - apramicin és xantán gumi, amely egy polimert tartalmazó szabad funkcionális csoport, ami miatt apramicin a felületen marad a polimer molekulák. És mivel, xantán gumi magas abszorpcióképességükben a terápiás hatás fokozható a többszörös és lokalizált.
Példa adott alkalmazáshoz
Vizsgálatokat végeztek a tejüzemben komplex FSUE „Strelets” RAAS található, a Orel régió Orel régióban.
A vizsgálatok négy csoport tehenek választottunk, melyek közül kettő (az egyik szubklinikai és mások klinikai tőgygyulladás) kezeltünk ismert hatóanyag - dienomastom, a másik két csoport tehenek (szubklinikai és klinikai mastitis) - a javasolt módszer.
A gyógyszereket oltottuk mind a négy lebeny a tőgy függetlenül azok vereség. A tehenek első csoportja a hatóanyagot adtuk mind a négy megosztani a tőgy függetlenül azok vereség. A második kísérleti csoport tehenek adták a gyógyszert csak az érintett aránya a tőgy. 3. és 4. csoport kezelt tehenek által a találmány szerinti eljárás ampramitsina oldat és xantángumi. Itertsisternalno gyógyszert olyan mennyiségben adagoljuk, 10 ml álló: apromitsin - 8,2%, xantángumi 0,7%, és desztillált vizet - 91,1%. A gyógyszert az utolsó esti tehénfejés a száraz ciklus során kezdeni egy egyszeri. Bevezetése előtt a titkos gyógyszer fejni a tőgy az érintett tehén részesedés és ártalmatlanítani, cumik fertőtlenítik. A hideg évszakban a kábítószer-használat előtt át melegítettük 37 ° C-on, alaposan keverjük, így egyenletes szuszpenziót. Toborzott a fiolát egy steril készítményt fecskendő 10 ml. Tőgybimbók fertőtleníteni egy alkoholos törlővel. Fecskendő szorosan nekinyomódik a külső nyílás a tőgybimbó csatorna, a kábítószer-ben vezették be a csöcs tárolójában a tőgy óvatos megnyomásával a fecskendő dugattyúját. A hatóanyag beadása után végeztük egy gyengéd masszázs a tőgybimbók a tőgy érintett frakciót felfelé.
A vizsgálatok alapján létrehozott terápiás hatékonyságát a javasolt kezelési módszer alkalmazásával apromitsina és xantángumi mint szubklinikai és klinikai formája mastitis a száraz ciklus során a tehenek. A bakteriológiai vizsgálatok azt találtuk, hogy a tej már a második napon a kezelés után a tehenek gátló anyagok nem mutathatók ki.
A kezelés eredményeit a tehenek szubklinikai és klinikai masztitisz vannak a táblázatban megadott.
Kezelési eredményeket tehenek klinikai tőgygyulladás és szubklinikai
A javasolt módszer a mastitis kezelésére a tehenek a száraz időszak, amely lehetővé teszi:
- nyújtanak magasabb terápiás hatékonyságát, míg a bevezetése a gyógyszer minden részében a tőgy (függetlenül azok léziók);
- összehasonlítva az importált gyógyszerek csökkentik az elutasított tej;
- csökkentse 3-4 alkalommal az anyagköltség a tőgygyulladás kezelésére a tehenek a száraz időszakban, mint az ismert hatóanyagok.
Ily módon az eljárás a tőgygyulladás kezelésére a tehenek a száraz időszakban segítségével tartalmazó készítményt apromitsin és xantán gumi, javíthatja, összehasonlítjuk más, ismert módszerekkel, a terápiás hatás, továbbá ez 3-4 alkalommal olcsóbb import ismert gyógyszerek.
Eljárás a tőgygyulladás kezelésére tehenek száraz időszakban a felvétel a mikrobaellenes hatását a gyógyszer, azzal jellemezve, hogy a készítmény a mikrobaellenes hatást apramicin kombinációban alkalmazott xantángumi az arányok, tömeg%: apramicin - 5,0-10,0 ;. xantángumi - 0,25-1,0; desztillált vízzel - a mérleg 100, ahol a készítmény beadása itertsisternalno után az utolsó esti fejés előtt való átvitele halott csoportot mennyiségben 10 ml-es eldobható.
A találmány tárgya a területén vakcinológia és sejtbiológia.
A találmány tárgya az egészségügy területén, és lehet használni a kezelés a bőr, a védő-fertőzés, fertőtlenítése láb és lábbeli, hogy megakadályozzák gombás betegségek.
A találmány tárgya állatgyógyászatban.
A találmány tárgya polimorf formája a vegyület (IX), azzal jellemezve, hogy röntgen-sugár, amely jellemző csúcsokat körülbelül 7269, 9,120, 11.038, 13.704, 14.481, 15.483, 15.870, 16.718, 17.087, 17.473, 18.224, 19.248, 19.441, 19.940, 20.441, 21.469, 21.750, 22,111, 23.319, 23.763, 24.120, 24.681, 25.754, 26.777, 28.975, 29.609, 30.073 fok 2.
A találmány tárgya eljárás általános képletű vegyületek (I), ahol a képletben V jelentése -O- vagy egy egyszeres kötés; W jelentése -N (R 5) C (O) -, -S (O) t-, és -C (O) O-; X jelentése C (H) vagy N; Y jelentése S, N (H) vagy N (CH3); p értéke 0 vagy 2; t értéke 1 vagy 2; R1 jelentése a következőkből álló csoportból: hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben 1 vagy 2 halogénatommal helyettesített, S3-7tsikloalkilS 1-6alkil, 2,3-dihidro-1 H-indenil-csoport, S6arS 1-6alkil amely adott esetben egy vagy két halogénatommal helyettesített, geteroarilS1-6alkil és ahol a heteroaril-csoport a heteroaril-alkil-csoport jelentése egy 5-6 tagú monociklusos heteroarilcsoport, amely 1 vagy 2 heteroatomot, egymástól függetlenül a következőkből álló csoportból, a nitrogén-, amely adott esetben oxidált, oxigén és kén, vagy heteroariicsoport a heteroarilalkil-csoport jelentése 9-tagú biciklusos heteroaril, amely 1 vagy 2 heteroatomot, egymástól függetlenül a következőkből álló csoportból, a nitrogén-, oxigén- és kénatom, ahol a monociklusos heteroaril, heteroaril-csoport adott esetben szubsztituálva lehet egy vagy két egymástól függetlenül választott a következő csoportból: halogén, ciano, C1- 6alkil, galoS1-6alkil és C1-6 alkil-O-C (O) -; R2 jelentése a következő csoportból választott: hidrogén, 1-6 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben szubsztituálva van, fenoxicsoport, hidroxicsoport, 1-6 szénatomos alkilcsoport, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, C 3-7tsikloalkilS1-6alkil, fenilcsoport, amely adott esetben halogénatommal, galoS1-6alkil, S6arS 1-6alkil (amely adott esetben halogénatommal, vagy egy halogén 1-6alkilom galoS1-6alkoksigruppoy), 2-oxo-imidazolidin, és geterotsiklilS1-6alkil geteroarilS1-6alkil, heterociklil, ahol a heterociklilcsoport jelentése egy 5- vagy 6-tagú monociklus, amely oxigént, és ahol a heteroaril-rész a heteroarilalkil-csoport jelentése 5- 6 lenny monociklus, amely 1-3 heteroatomot, éspedig nitrogén-, oxigén- és kénatom, vagy heteroariicsoport a heteroarilalkil-csoport jelentése 9- vagy 10-tagú biciklusos gyűrű, amely 1 vagy 2 heteroatomot, éspedig nitrogén- és kén ahol a monociklusos heteroaril, heteroaril-csoport adott esetben szubsztituálva lehet 1 vagy 2 szubsztituens, egymástól függetlenül az alábbiak közül: halogén, 1-6 szénatomos alkil-, galoS1-6alkil és fenilcsoport, amely adott esetben halogénatommal helyettesített; R3 jelentése a következő csoportból választott: hidrogénatom és alkilcsoport; két szomszédos R4 csoport együtt a szénatommal, amelyhez kapcsolódnak, képezhetnek egy fenilcsoport; R5 jelentése hidrogénatom; vagy gyógyászatilag elfogadható sója.
A találmány olyan vegyületekre vonatkozik, amely egy (4,5-dihidro-2-il) - (5,6,7,8-tetragidrohinoksilan-5-il) -amino és (4,5-dihidro-2-il (- ( 5,6,7,8-tetrahidrokinolin-5-il) aminocsoport, vagy gyógyászatilag elfogadható sója.
A találmány olyan vegyületekre vonatkozik, amely egy (4,5-dihidro-2-il) - (5,6,7,8-tetragidrohinoksilan-5-il) -amino és (4,5-dihidro-2-il (- ( 5,6,7,8-tetrahidrokinolin-5-il) aminocsoport, vagy gyógyászatilag elfogadható sója.
A találmány tárgya a gyógyszeripar és az a folyamat javítására biocid hatást és terápiás krém-szuszpenziót az enrofloxacin, álló méregtelenítő és polimerizációs 250-300 mg / ml enrofloxacin kezdetben 0,15 ± 0,05% glutáraldehid oldat 0,15 ± 0 05% benzalkónium-kloridot 38-40 ° C-on 2-3 napig, majd 1-2% oldatban etoniya vagy 0,5% D-Biopag 38-40 ° C-on 2-3 napig, majd beillesztettük olvadt petrolátum (80%) a növényi olaj (10%), és 0,1% DMSO, az arány 10-15 m g hatóanyag per 1 ml fiziológiás sóoldatban felfüggesztésére íz
Ahhoz, hogy a pénzügyi támogatás
projekt FindPatent.ru