A férfi a ideogrammák közül 46 kromoszóma három típusú kromoszómák helyzetétől függően a
3. acrocentric - centromérához található a kromoszómák végéhez, mi is. Egyik karja nagyon rövid, mások hosszú. A kromoszómák nem nagyon könnyű megkülönböztetni az egyiket a másiktól. Citogenetika összehangolása érdekében azonosítására szolgáló módszerek kromoszómák egy konferencián 1960-ban Den hit (USA) javasolt osztályozást, amely figyelembe veszi az összeg a kromoszómák és centromérához helyét. Patau ugyanabban az évben kiegészítve ezt az osztályozást és javasolta, hogy felosztják a kromoszómákat a 7 csoportban. Ezen osztályozás szerint, az első csoport egy nagy 1, 2 és 3, valamint al-acrocentric kromoszómán. A második csoport - nagy submetacentric pár 4-5. A harmadik csoport a C közé Xia átlagos subakrotsentricheskie (6-12 pár) és az X-kromoszóma, amely nagysága között a 6. és 7. kromoszómák. Az L csoport (Páratlan Wert) átlagai acrocentric kromoszómák (13, 14, és 15 pár). Az E csoport (ötödik) - kis submetacentric kromoszóma (16, 17, és 18 pár). A csoport F (hatodik) kis metacentrikus (19 és 20 pár), és a G csoport (hetedik) - a legkisebb acrocentric kromoszómák (21 és 22 pár) és a kis acrocentric Y-kromoszóma-szex (4. táblázat).
Vannak más osztályozási kromoszómák (London, Pa-Riga, Chicago), amelyek akkor keletkeznek, és meghatározott előre tele helyzetben Denver osztályozás, ami végül lehetővé azonosítására és kijelölésére az egyes emberi kromoszómák és azok részei.
Acrocentric kromoszóma IV csoport (D 13-15 pár) és VII csoport (G, 21-22 pár) a rövid karján medve kis kiegészítő szerkezetek, úgynevezett műholdak. Bizonyos-ryh esetekben ezek a műholdak okozhat egy kapcsolószer közötti kromoszómák a sejtosztódás során a meiózis, amely előfordul miatt egyenlőtlen eloszlása-Leniye kromoszómák. A szexuális sejt 22 kromoszómát, és a másik - a 24. Tehát monoszómia és triszómia egyik vagy másik pár krómozott-MOS. Részletesen az egyik kromoszóma mo-Jette csatlakozzon kromoszóma Dru-goy-csoport (például egy fragmense 21 vagy 22 van csatlakoztatva 13 vagy 15). Tehát van egy transzlokáció. 21-es triszómia kromoszóma transzlokáció vagy annak frag-ment az oka a Down-szindróma.
Bent a hét kromoszómák e csoportok alapján csak a külső különbségek láthatók egy egyszerű mikroszkóppal, az azonosító kromoszómák szinte lehetetlen, lehetséges. De a feldolgozás kromoszómák quinacrine sőt egy sor Dru-GIH festési technikákat lehet identitás-indokolatlan. különféle
módszerek különböző festődése kromoszómák Q-, G-, C-technikával (A. F.Zaharov, 1973) (27.). Hívjuk néhány módszerek azonosítható fut-katsii egyes emberi kromoszómákat. Széles körben használt egyszer vagy személyes módosítások úgynevezett módszer Q. Például, QF módszer - alkalmazásával fluorokróm; QFQ módszer - alkalmazásával quinacrine; QFH módszer - egy speciális festék fenyő-us „Hekst» № 33258, amely azonosítja az ismétlődő nukleotid szekvencia, a DNS-kromoszómák (szatellit-DNS, stb ...). Egy hatékony eszköz tanulmányozására jellemzőit és az egyes kromoszómák-módosított tripszin módszer GT. Hívjuk, például GTG-eljárás tartalmazza kezelésére kromoszómák a tripszin és a színezék-Giemsa Télem GTL-módszerrel (tripszines kezeléssel és festése Leytmanu).
Ismert kezelési módszerek kromoszómák-acetát-sók, és Giemsa, módszerek alkalmazásával a bárium-hidroxid, akridin-narancs és mások.
A kromoszomális DNS-t detektáltunk Feulgen reakciót metil-zöld festéssel, akridin-narancs, festék № 33258 cég „Hekst”. Akridinoranzhevy festék egyszálú DNS képez dimer társult és biztosítja vörös lumineszcens, egy kettős szálú spirális DNS társult dimenziós formák és zölden fluoreszkál.
Mérésével az intenzitás a vörös lumineszcencia lehet megítélni száma üres helyek a DNP és a kromatin, és az arány a Zele Nye - vörös lumineszcencia - a funkcionális aktivitását krómozott-MOS.
A hisztonok és savas proteinek kromoszómák észlelt különböző pH-jú színező bromfenodovym kék, zöld, szilárd anyag formájában, ezüstözés, immunolyuminestsentnym módszer, RNS - színező gallyutsianinovymi timsó festék cég „Hekst» № 1, akridin-narancs történő melegítéssel 60 °.
1969-ben egy svéd biológus T. Caspersson és munkatársai while-Žali, hogy a kromoszómák festett mustár quinacrine és megvilágított mikroszkóp alatt a legtöbb hosszú hullámú része az ultraibolya spektrum, kezdik fluoreszkál, néhány régióban több kromoszómák fényesebbek, míg mások gyengébb. Ennek az az oka - a különböző kémiai összetétele a felület a kromoszómák. Az ezt követő években, a kutatók azt találták, hogy az emberi Y-kromoszóma végek fényesebben, mint bármely más emberi kromoszómák, így az Y-kromoszóma könnyen belátható, a kábítószer.